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Alimentation contrôlée avec rappel 24 heures

17 novembre 2025 mis à jour par: Shannon Galyean, Texas Tech University

Cette étude examine comment les adultes avec précision signalent leur apport alimentaire en utilisant une méthode d'auto-évaluation commune appelée rappel alimentaire 24 heures sur 24. Bien que cette méthode soit largement utilisée dans la recherche en nutrition, elle conduit souvent à une sous-déclaration, en particulier chez les personnes en surpoids ou en obésité. Cependant, il n'est pas clair si des aliments spécifiques sont plus susceptibles d'être déformés.

Pour y remédier, les participants recevront un repas contrôlé contenant à la fois des aliments simples (par exemple, des collations de fruits, des craquelins salés, des biscuits et une boisson gazeuse de coke) et des plats mélangés (par exemple, salade de poulet, macaroni et fromage avec des pois). Chaque aliment sera pesé avec précision avant et après la consommation. Le lendemain, les participants termineront un rappel en ligne de 24 heures et le processus sera répété une semaine plus tard.

L'étude comparera l'apport rapporté à l'apport réel pour évaluer la précision et déterminer si la sous-déclaration est plus courante pour les plats mixtes. Il explorera également si la précision de la déclaration est influencée par le poids corporel, le sexe ou la race. Les résultats de cette recherche peuvent améliorer la compréhension des limitations d'auto-évaluation et soutenir le développement d'outils d'évaluation alimentaire plus précis.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude de cohorte d'observation prospective avec des mesures répétées étudie la précision de l'apport alimentaire autodéclaré en utilisant la méthode de rappel alimentaire 24h / 24, en particulier l'outil d'auto-administration auto-administré par 24 heures (ASA-24). La recherche a toujours montré que les individus sous-estiment l'apport énergétique à l'aide d'outils d'auto-évaluation, en particulier ceux qui ont un surpoids ou une obésité. Cependant, il existe une compréhension limitée des types d'aliments les plus susceptibles de déformer et si ces tendances sont cohérentes dans le temps ou les groupes démographiques.

Pour combler ces lacunes, cette étude utilise un protocole d'alimentation contrôlé dans lequel les participants consomment un déjeuner standardisé composé de deux plats mélangés (salade de poulet et macaroni et fromage avec des pois) et des aliments à un seul élément (par exemple, des collations de fruits, des craquelins salins, des biscuits et une boisson gazeuse au coke). Tous les aliments sont pesés précisément avant et après la consommation au 0,01 g le plus proche. Le lendemain, les participants complètent un rappel alimentaire en ligne 24h / 24 en utilisant ASA-24. Ce processus est répété une semaine plus tard pour évaluer la reproductibilité des modèles de déclaration.

Le résultat principal est la différence de rapport de taille en portion entre l'apport réel et rapporté pour chaque aliment. Les résultats secondaires comprennent si les plats mixtes sont plus inexacts que les aliments discrets, et si la sous-déclaration est cohérente dans les deux séances. Des analyses supplémentaires évalueront si la sous-déclaration varie selon la catégorie BMI, le sexe ou la race.

Les participants (n = 65) sont des adultes de 18 à 65 ans recrutés dans la communauté de l'Université Texas Tech en utilisant des dépliants, des annonces par e-mail et du bouche à oreille. Les critères d'inclusion comprennent la disponibilité pour assister à des visites au déjeuner et à compléter les rappels en ligne. Les critères d'exclusion comprennent des allergies alimentaires ou des aversions au repas d'essai.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

75

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Lubbock, Texas, États-Unis, 79409
        • Texas Tech University Nutrition and Metabolic Health Initiative

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population comprendra toute personne éligible en fonction des critères d'inclusion et d'exclusion. Ceux qui ont 18 à 65 ans sont éligibles, il n'y a pas d'autres restrictions.

La description

Critères d'inclusion:

  • Capable d'assister au site d'essai pour un repas au moins deux fois.

Critères d'exclusion:

  • Toute aversion pour le repas d'essai (y compris les allergies)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participants
Hommes et femmes, âgés de 18 à 65 ans, toute race / ethnie sans allergies alimentaires ni aversions pour tester les aliments.
Il n'y a pas d'intervention, il s'agit d'une étude d'observation,

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence de taille des portions par éléments (pesé - Rappel 24 heures)
Délai: De l'inscription à 2 semaines (1 mesure avec un ASA-24 le lendemain, et une autre mesure identique avec le rappel le lendemain)
Le résultat principal est la différence entre les calories de l'apport réel pesé et l'apport signalé de l'ASA_24
De l'inscription à 2 semaines (1 mesure avec un ASA-24 le lendemain, et une autre mesure identique avec le rappel le lendemain)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

22 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

22 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2025

Première publication (Réel)

9 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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