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発達障害のある成人のステレオタイプの行動と摂食困難

2025年4月10日 更新者:Petur Ingi Petursson、Oslo University Hospital

運動、声、摂食行動のステレオタイプ:大人への新しい拡張

発達障害(DD)と自閉症の成人は、多様な病因で成人期に移行する脆弱な人口統計を表しており、さまざまな挑戦的な行動の有意な有病率を示します(Emerson et al。、2001)。 これらの問題のある行動は、健康の結果と生活の質の低下につながる可能性があります(Apba、2009)。 これらの問題に対処するには、多くの場合、ケアの継続性に対する学際的なアプローチが必要であり、機能スキル、エンパワーメント、独立性の向上、および挑戦的な行動の防止と緩和に焦点を当てています(Hagopian et al。、2022)。 現在の研究提案は、DDおよび自閉症の成人における問題のある行動に対する行動介入の有効性を評価するために設計された3つの研究で構成されています。 対処されないままにしておくと、これらの行動は時間とともに悪化し、コミュニティへの関与、教育機会、雇用の見通しを妨げる可能性があります。 これらには、有害なステレオタイプと摂食困難が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

研究1:発達障害のある成人における食物拒否の行動介入摂食障害は、DDの子供と成人の両方でよく見られます。 これらの中で最も深刻なものの中には、食物や液体を消費することを完全に拒否することがあります。これは、生命を脅かすまたはひどく衰弱させる状態を示す可能性があります(Williams etal。2014)。 DDと食物拒否の成人の介入の証拠ベースは、私の知識に厳しく制限されているか、欠けています。 注目すべき例外の1つは、22歳の女性を治療したキットフィールド&マサルスキー(2000)による研究です。食物からの脱出の形での否定的な強化からなる行動介入を使用して、他の地域への否定的な補強で構成され、治療中および追跡期間中に印象的な体重の増加をもたらしました。 DDの成人における食物拒否に対する経験的に支持された治療の不足は、食物関連の問題が通常早期に発症し、したがって子供でより頻繁に診断および治療されるためである可能性があります。 さらに、一部の治療は、成人に適用すると、より侵襲的であると見なされる場合があります。 たとえば、Escape Extinctionは、DDの子供における食物拒否と選択的摂食のための経験的に支持された治療コンポーネントです(Volkert etal。2016)。 ただし、特に他の問題行動が存在する場合、大人に脱出絶滅を実施することは、その侵襲的な性質のために倫理的に疑わしい場合があります。

Hagopian et alによる研究。 (1996)自閉症の12歳の少年の食物と液体の合計拒否は、後方チェーン、フェード、および活動補強材で治療され、彼の生きている部隊に一般化されたカップからの飲酒に成功しました。 Fading and Differy Rehonforcementは、DDの大人の食物や流動拒否を治療する際に倫理的で直感的な魅力を持つ可能性があり、したがって、DDの介護者と成人に受け入れられる可能性があります。 これは、経口摂取の徐々に再導入され、陽性の補強の使用が含まれるためです。 さらに、研究により、刺激の退色が脱出を逃れることができないことが実証されています(Volkert et al。、2016; Luiselli etal。2005)。 したがって、そのような治療手順の使用を、食物や液体の拒否を持つ成人に拡張する必要があります。

研究2:DDを持つDD個人を持つ成人のゆっくりとした食事の行動介入は、神経型の仲間と比較して、日常生活のタスクを完了するためにかなり多くの時間を必要とします(Grinblat&Rosenblum、2016)。 ゆっくりとした応答が過剰になると、これはセルフケアとしての日常生活の障壁であり、スケジュールされたイベントの前に時間内に食事を終えることで、アクティビティやサービスを逃したり、家族のストレスと物流上の課題につながる可能性があります。 このような遅さは、ゆっくりとした運動反応を引き起こす神経障害、強迫性障害の二次症状(Ratnasuriya etal。1991)または主要な特徴として生じると仮定されています。その結果によって変更可能なオペラント(Tiger et al。、2007; Rachman、1973)。

ゆっくりとした反応は、行動文献における3つの経験的調査の対象となっており、2人の子供と1人の大人がいます。 すべての場合において、研究者はゆっくりとした応答を加速するために肯定的な強化を利用しました。 Fjellstedt&Sulzer-Azároff(1973)は、5つの異なるタイプの命令を実行するために低応答潜時(DRL)の差動強化を使用して、タスクを実行し、応答の速度を大幅に改善しました。 タイガー等。 (2007)アスペルガー症候群の成人男性のDRLを使用して遅い応答を増加させ、その結果、2つのタスクでの反応が臨床的に有意に増加しました。 Girolami et al。 (2008)ADHDといくつかの医学的問題を抱える子供の参加者による独立した咬傷率を高めるために、高速(DRH)の差動強化を利用しました。 この手順により、自己摂食のペースが増加しました。 拡張困難に苦しむ成人にDRH手順を体系的に複製することが計画されています。修正は、強化に変更される基準の使用を含むものです。

研究3:成人における衰弱性のステレオタイプの行動治療、反応の中断とリダイレクトとチェーンスケジュールを比較するステレオタイプとは、不変、繰り返し、無意味、または文脈のない自閉症およびDDの行動地形を指します(Rapp&Lanovaz、2016)。 これらの地形は、ハビリテーション、独立した生活、学習の障壁である可能性があるため、個人とその家族にかなりの苦痛をもたらす可能性があります。 自閉症の個人における研究されたステレオタイプの大部分は、その機能として自動強化を持っているため、ステレオタイプの機能分析のための新しい戦略(FA)には、自動強化のための治療前スクリーニングが含まれます(Querim et al。、2013)。

自動的に維持されたステレオタイプの機能ベースの治療は、維持補強材が簡単に操作または消滅しないため、特に困難です。 特に、これは感情的または攻撃的な行動を引き出す可能性があるため、成人のステレオタイプを身体的に防ぐことは実質的に挑戦的かもしれません。 たとえば、自動的に維持されたPICAを減らすが、攻撃的な行動を増加させるために応答ブロッキングが文書化されています(Hagopian&Adelinis 2001)。 研究により、ステレオタイプが継続的な行動にブロックされ、リダイレクトされている場合、攻撃的な行動は増加しないことが示されています(Hogopian&Adelinis 2001)。 リダイレクトによる応答中断と呼ばれる自動的に維持されたステレオタイプ(RIRD)の治療手順には、ステレオタイプの各インスタンスを継続的なタスクまたは適切な動作にリダイレクトする各インスタンスを中断することが含まれます(Ahearn et。 al。、2007)。 Rirdは、ステレオタイプを減らすために子どもの参加者に広範な経験的支援を受けています(Spencer&Alkanji、2018)が、成人では研究されていません。 行動文献で最近注目を集めた別の治療手順は、複数のスケジュール(MS)とは対照的であることが多いスケジュール(CS)にチェーンされており、どちらもステレオタイプに対する刺激制御の異なる手順である(Slaton etal。2016)。 MSは、S+(例えばグリーンカード)の存在下では、S-の存在下でステレオタイプのすべてのインスタンスがs-の存在下でブロックされるさまざまな処理コンポーネントに対して、s+(グリーンカードなど)の存在下で、ステレオタイプのすべてのインスタンスが許可されます。 ただし、補強障害はプログラムされていません。 一方、CSはS-の存在下でステレオタイプをブロックすることも含まれますが、ステレオタイプの不在であるコンポーネント(レッドカード/ s-)から他のコンポーネント(グリーンカード/ s+)にステレオタイプへの偶発的なアクセスを提供します。 したがって、2つのコンポーネント間の代替は、コンポーネントの1つでのパフォーマンスに依存します(Slaton&Hanley、2016)。 MSと比較すると、ほとんどの経験的デモンストレーションは、ステレオタイプの削減と適切なアイテムエンゲージメントの増加の両方の観点から、CSを支持します(Potter et。 al。、2013; Slaton&Hanley、2016; Sloman et al。、2022)。 Sloman et alが指摘したように。 (2022)、自閉症は、自閉症の個人が感情を自己や調節するための手段として「刺激」へのアクセスを見ることを提唱しているため、より好まれる可能性があります。 ただし、CS手順はRirdよりも手続き的に複雑です(以下を参照)。 また、Rirdは、代替応答の差別的な強化をプログラムしません。 したがって、CSは、適応的応答の増加をターゲットにするという点で、大人と介護者よりも好まれる可能性があります。 一方、いくつかの治療設定は、実装が容易なため、CSよりもRirdを支持する場合があります。 興味深い質問は、介護者とクライアント自体がこれらの質問に対して異なる答えを提供するかどうかです。 したがって、現在の研究の質問は次のとおりです。a)行動の減少と治療期間の観点からCSと比較したRIRDの有効性、b)クライアントと介護者の好みのいずれかの治療手順、c)これら2つの経験的にサポートされている治療の拡張成人参加者への拡張、およびd)日常生活の中で最も問題のある環境への一般化。

研究の種類

介入

入学 (推定)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Sigmund Eldevik, PhD, BCBA-D
  • 電話番号:+47 91822707
  • メール:seldevik@oslomet.no

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Petur I Petursson, MS, BCBA
  • 電話番号:+47 94169375
  • メール:pepetu@ous-hf.no

研究場所

      • Oslo、ノルウェー、0424
        • 募集
        • Department of Neurohabilitation, Oslo University Hospital
        • コンタクト:
          • Petur I Petursson, MS, BCBA
          • 電話番号:+47 94169375
          • メール:pepetu@ous-hf.no
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Petur I Petursson, MS, BCBA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 参加者は、神経調査省の紹介、またはオスロ地域の他の病院から募集されます。 参加者は、次の基準を満たす必要があります。1)18歳以上、2)DD、自閉症スペクトラム障害、またはPDD-NOS診断を受け、成人向けの専門家のハビリテーションサービスに紹介されます。

除外基準:

  • 1)参加者の行動問題に医学的原因がある場合、または紹介された問題が医療変数によって引き起こされるという合理的な可能性がある場合、または2)クライアント参加者が共同ケアサービスを受け取っている場合、およびそれらがDDの個人向けのノルウェーのサービスの基準に従っていない場合(Helsedirektoratet、2021)。 これには、不適切なスタッフとクライアントの比率、刺激的な活動の欠如、または現場でのトレーニングが不十分な場合が含まれます。 除外基準は、オスロ大学病院からのヘルスケアを除外していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:摂取拒否
介入
介入治療には、後方チェーン、フェージング、微分補強が含まれます。
実験的:自己摂食の遅いペース
介入
これは、DRHが導入されることを除いて、ベースラインと同じです。
実験的:ステレオタイプの衰弱
介入
Rirdは、最大3秒の物理的接触の最小量を使用して発生する動きを物理的にブロックし、進行中の活動または動きに行動をリダイレクトすることを伴います。 口頭で物理的にブロックすることができないステレオタイプには、口頭での質問または動作を十分に中断してからリダイレクトする運動タスクに答える要求が含まれます。
以下の手順は、Slaton et alに基づいています。 (2016):各セッションの開始時に、候補者またはセラピストはレッドカードを保持し、参加者にカードに触れるように促します。 参加者は、緑相にアクセスするために、ステレオタイプなしで年齢または機能の適切なタスクを実行する必要があります。 需要はトークンエコノミーで指定され、各トークンは一定量のタスク関連応答の完了を表します。 参加者は、タスクを実行するように求められません。 参加者がタスクでエラーを犯した場合(例: 数学の質問に誤って答えてください)、これはエラーの修正につながり、トークンは提示されません。 ステレオタイプが発生した場合、最大3秒間ブロックされ、獲得したすべてのトークンを削除することにより、すべての要求がリセットされます。
他の名前:
  • ステレオタイプへのアクセスを利用した差動強化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周波数記録
時間枠:各実験段階は、通常4〜8週間以内にターゲットの動作の安定した状態性能が得られるまで続きます。
研究の各ターゲットの動作は、周波数記録で測定され、行動が時間の経過とともに変化するとグラフ化されます。
各実験段階は、通常4〜8週間以内にターゲットの動作の安定した状態性能が得られるまで続きます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Petur I Petursson, MS, BCBA、Oslo University Hospital
  • スタディチェア:Sigmund Eldevik, PhD, BCBA-D、Oslo Metropolitan University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月8日

一次修了 (推定)

2030年8月26日

研究の完了 (推定)

2030年8月26日

試験登録日

最初に提出

2025年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月8日

最初の投稿 (実際)

2025年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月10日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 830334
  • 25/05900 (その他の識別子:Oslo University Hospital)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データ型が現在資格があるのか​​、ICMJEの資格があるのか​​わからない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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