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下半身の閉塞はスポーツの回復に影響を与えることができますか?

2025年4月2日 更新者:Filipe Silvano Pinto Maia、University of Maia

低気分サイクリング中の下半身の閉塞は、青少年エリートサッカー選手の回復に影響を与える可能性がありますか?

さまざまな介入の回復速度論を比較するためのこの研究は次のとおりです。i)積極的な回復。 ii)積極的な回復中の連続血管閉塞。 iii)積極的な回復中の断続的な血管閉塞。 iv)コントロールグループ。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

15

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • サッカー選手
  • エリートアスリート
  • ピッチトレーニングセッションに存在します

除外基準:

  • 負傷したアスリート
  • 女性アスリート

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対照群
サッカー選手の血管閉塞または積極的な回復による回復。
実験的:Ar
アクティブな回復グループ
サッカー選手の血管閉塞または積極的な回復による回復。
実験的:AR+連続BFR
継続的な血流制限を備えたアクティブ回復グループ
サッカー選手の血管閉塞または積極的な回復による回復。
実験的:AR +断続的なBFR
断続的な血流制限を伴うACTVE Recovery Group
サッカー選手の血管閉塞または積極的な回復による回復。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カウンターモーブメントジャンプの高さ
時間枠:ベースライン、30分後、24時間後
Chronojumpを使用して測定されたカウンターモーブメントジャンプの高さ。
ベースライン、30分後、24時間後
スクワットジャンプの高さ
時間枠:ベースライン、30分後、24時間後
Chronojumpを使用して測定されたスクワットジャンプの高さ
ベースライン、30分後、24時間後
スクワット中のバー速度
時間枠:ベースライン、30分後、24時間後
線形エンコーダーを使用して測定されたスクワット速度
ベースライン、30分後、24時間後
ヒップスラストバー速度
時間枠:ベースライン、30分後、24時間後
線形エンコーダーを使用して測定されたヒップスラストバー速度
ベースライン、30分後、24時間後
疲労の知覚
時間枠:ベースライン、30分後、24時間後。
疲労スケールの評価を使用して測定された知覚疲労(範囲:0-10)
ベースライン、30分後、24時間後。
筋肉痛みの視覚的アナログスケール
時間枠:ベースライン、30分後、24時間後。
視覚アナログスケール(0-10)を使用して測定された筋肉痛み
ベースライン、30分後、24時間後。
認識された回復
時間枠:ベースライン、30分後、24時間後。
総品質回復スケールを使用して測定された知覚された回復(範囲6-20)
ベースライン、30分後、24時間後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月10日

一次修了 (推定)

2025年4月25日

研究の完了 (推定)

2025年6月20日

試験登録日

最初に提出

2025年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月2日

最初の投稿 (実際)

2025年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月2日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ST_PhD_01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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