Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kan ocklusion av lägre kroppar påverka sportåterhämtning?

2 april 2025 uppdaterad av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Kan ocklusion av lägre kroppar under cykel med låg tårt påverka återhämtning av fotbollsspelare för ungdomar elit?

Denna studie ai ms för att jämföra återhämtningskinetiken för olika interventioner: i) aktiv återhämtning; ii) kontinuerlig vaskulär ocklusion under aktiv återhämtning; iii) intermittent vaskulär ocklusion under aktiv återhämtning; iv) Kontrollgrupp.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • fotbollsspelare
  • elitidrottare
  • närvarande i tonhöjden

Uteslutningskriterier:

  • skadade idrottare
  • kvinnliga idrottare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Återhämtning med vaskulär ocklusion eller aktiv återhämtning hos fotbollsspelare.
Experimentell: Ar
Aktiv återhämtningsgrupp
Återhämtning med vaskulär ocklusion eller aktiv återhämtning hos fotbollsspelare.
Experimentell: AR+ kontinuerlig BFR
Aktiv återhämtningsgrupp med kontinuerlig blodflödesbegränsning
Återhämtning med vaskulär ocklusion eller aktiv återhämtning hos fotbollsspelare.
Experimentell: AR + Intermittent BFR
Actve Recovery Group med intermittent blodflödesbegränsning
Återhämtning med vaskulär ocklusion eller aktiv återhämtning hos fotbollsspelare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mothoppningshöjd
Tidsram: Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
Mothållningshopphöjd uppmätt med ChronoJump.
Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
Knopphopphöjd
Tidsram: Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
Squat hopphöjd uppmätt med ChronoJump
Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
Barhastighet under squat
Tidsram: Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
Squat -hastighet uppmätt med en linjär kodare
Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
hoftstångshastighet
Tidsram: Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
Höftstångshastighet uppmätt med en linjär kodare
Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
Upplevd trötthet
Tidsram: Baslinje, post 30 minuter och efter 24 timmar.
Upplevd trötthet uppmätt med hjälp av betyg av trötthetsskala (intervall: 0 - 10)
Baslinje, post 30 minuter och efter 24 timmar.
Muskelsårvis visuell analog skala
Tidsram: Baslinje, 30 minuters post, 24 timmars post.
Muskelsår uppmätt med en visuell analog skala (0 - 10)
Baslinje, 30 minuters post, 24 timmars post.
Upplevd återhämtning
Tidsram: Baslinje, 30 minuters post, 24 timmars post.
Upplevd återhämtning mätt med den totala återhämtningsskalan (intervall 6 - 20)
Baslinje, 30 minuters post, 24 timmars post.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

25 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

20 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2025

Första postat (Faktisk)

10 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ST_PhD_01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera