- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06921005
Kan ocklusion av lägre kroppar påverka sportåterhämtning?
2 april 2025 uppdaterad av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Kan ocklusion av lägre kroppar under cykel med låg tårt påverka återhämtning av fotbollsspelare för ungdomar elit?
Denna studie ai ms för att jämföra återhämtningskinetiken för olika interventioner: i) aktiv återhämtning; ii) kontinuerlig vaskulär ocklusion under aktiv återhämtning; iii) intermittent vaskulär ocklusion under aktiv återhämtning; iv) Kontrollgrupp.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
15
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- fotbollsspelare
- elitidrottare
- närvarande i tonhöjden
Uteslutningskriterier:
- skadade idrottare
- kvinnliga idrottare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
|
Återhämtning med vaskulär ocklusion eller aktiv återhämtning hos fotbollsspelare.
|
|
Experimentell: Ar
Aktiv återhämtningsgrupp
|
Återhämtning med vaskulär ocklusion eller aktiv återhämtning hos fotbollsspelare.
|
|
Experimentell: AR+ kontinuerlig BFR
Aktiv återhämtningsgrupp med kontinuerlig blodflödesbegränsning
|
Återhämtning med vaskulär ocklusion eller aktiv återhämtning hos fotbollsspelare.
|
|
Experimentell: AR + Intermittent BFR
Actve Recovery Group med intermittent blodflödesbegränsning
|
Återhämtning med vaskulär ocklusion eller aktiv återhämtning hos fotbollsspelare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
mothoppningshöjd
Tidsram: Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
|
Mothållningshopphöjd uppmätt med ChronoJump.
|
Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
|
|
Knopphopphöjd
Tidsram: Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
|
Squat hopphöjd uppmätt med ChronoJump
|
Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
|
|
Barhastighet under squat
Tidsram: Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
|
Squat -hastighet uppmätt med en linjär kodare
|
Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
|
|
hoftstångshastighet
Tidsram: Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
|
Höftstångshastighet uppmätt med en linjär kodare
|
Baslinje, post 30 minuter, post 24 timmar
|
|
Upplevd trötthet
Tidsram: Baslinje, post 30 minuter och efter 24 timmar.
|
Upplevd trötthet uppmätt med hjälp av betyg av trötthetsskala (intervall: 0 - 10)
|
Baslinje, post 30 minuter och efter 24 timmar.
|
|
Muskelsårvis visuell analog skala
Tidsram: Baslinje, 30 minuters post, 24 timmars post.
|
Muskelsår uppmätt med en visuell analog skala (0 - 10)
|
Baslinje, 30 minuters post, 24 timmars post.
|
|
Upplevd återhämtning
Tidsram: Baslinje, 30 minuters post, 24 timmars post.
|
Upplevd återhämtning mätt med den totala återhämtningsskalan (intervall 6 - 20)
|
Baslinje, 30 minuters post, 24 timmars post.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
10 april 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
25 april 2025
Avslutad studie (Beräknad)
20 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2025
Första postat (Faktisk)
10 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- ST_PhD_01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .