- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06921005
L'occlusione del corpo inferiore può influenzare il recupero dello sport?
2 aprile 2025 aggiornato da: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
L'occlusione del corpo inferiore durante l'influenza ciclistica a bassa intervallo può essere il recupero dei calciatori d'élite giovanili?
Questo studio AI MS per confrontare la cinetica di recupero di diversi interventi: i) recupero attivo; ii) occlusione vascolare continua durante il recupero attivo; iii) occlusione vascolare intermittente durante il recupero attivo; iv) Gruppo di controllo.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
15
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- calciatori
- atleti d'élite
- presenti nelle sessioni di allenamento del tono
Criteri di esclusione:
- atleti feriti
- atlete
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
|
Recupero con occlusione vascolare o recupero attivo nei giocatori di calcio.
|
|
Sperimentale: Ar
Gruppo di recupero attivo
|
Recupero con occlusione vascolare o recupero attivo nei giocatori di calcio.
|
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Sperimentale: AR+ BFR continuo
Gruppo di recupero attivo con restrizione a flusso sanguigno continuo
|
Recupero con occlusione vascolare o recupero attivo nei giocatori di calcio.
|
|
Sperimentale: AR + BFR intermittente
Actve Recovery Group con restrizione intermittente del flusso sanguigno
|
Recupero con occlusione vascolare o recupero attivo nei giocatori di calcio.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Altezza del salto controprovalutante
Lasso di tempo: Basale, post 30 minuti, post 24 ore
|
Altezza di salto controcompatibile misurata usando Chronojump.
|
Basale, post 30 minuti, post 24 ore
|
|
Altezza di salto squat
Lasso di tempo: Basale, post 30 minuti, post 24 ore
|
Altezza di salto squat misurata usando Chronojump
|
Basale, post 30 minuti, post 24 ore
|
|
Velocità a barre durante lo squat
Lasso di tempo: Basale, post 30 minuti, post 24 ore
|
Velocità squat misurata usando un encoder lineare
|
Basale, post 30 minuti, post 24 ore
|
|
Velocità della barra di spinta dell'anca
Lasso di tempo: Basale, post 30 minuti, post 24 ore
|
Velocità della barra di spinta dell'anca misurata usando un encoder lineare
|
Basale, post 30 minuti, post 24 ore
|
|
Affaticamento percepito
Lasso di tempo: Basale, post 30 minuti e post 24 ore.
|
Fatica percepita misurata usando la valutazione della scala di fatica (intervallo: 0 - 10)
|
Basale, post 30 minuti e post 24 ore.
|
|
Scala analogica visiva del dolore muscolare
Lasso di tempo: Basale, 30 minuti dopo, 24 ore dopo.
|
Dolore muscolare misurato usando una scala analogica visiva (0 - 10)
|
Basale, 30 minuti dopo, 24 ore dopo.
|
|
Recupero percepito
Lasso di tempo: Basale, 30 minuti dopo, 24 ore dopo.
|
Recupero percepito misurato utilizzando la scala di recupero della qualità totale (intervallo 6-20)
|
Basale, 30 minuti dopo, 24 ore dopo.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
10 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
25 aprile 2025
Completamento dello studio (Stimato)
20 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
10 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ST_PhD_01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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