A oclusão do corpo inferior pode influenciar a recuperação esportiva?
2 de abril de 2025 atualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
A oclusão de corpo inferior durante a baixa inter-intervenção pode influenciar a recuperação de jogadores de futebol de elite juvenil?
Este estudo é uma coisa para comparar a cinética de recuperação de diferentes intervenções: i) recuperação ativa; ii) oclusão vascular contínua durante a recuperação ativa; iii) oclusão vascular intermitente durante a recuperação ativa; iv) Grupo de controle.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
15
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- jogadores de futebol
- atletas de elite
- Presente nas sessões de treinamento de arremesso
Critérios de exclusão:
- atletas feridos
- atletas femininas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de controle
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Recuperação com oclusão vascular ou recuperação ativa em jogadores de futebol.
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Experimental: Ar
Grupo de recuperação ativa
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Recuperação com oclusão vascular ou recuperação ativa em jogadores de futebol.
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Experimental: AR+ BFR contínuo
Grupo de recuperação ativa com restrição contínua de fluxo sanguíneo
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Recuperação com oclusão vascular ou recuperação ativa em jogadores de futebol.
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Experimental: AR + BFR intermitente
Grupo de recuperação de ACTVE com restrição intermitente de fluxo sanguíneo
|
Recuperação com oclusão vascular ou recuperação ativa em jogadores de futebol.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Altura do salto de contra -devedor
Prazo: Linha de base, poste 30 minutos, poste 24 horas
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Altura do salto de contracamento medido usando Chronojump.
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Linha de base, poste 30 minutos, poste 24 horas
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Altura do salto agachado
Prazo: Linha de base, poste 30 minutos, poste 24 horas
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Altura do salto de agachamento medido usando Chronojump
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Linha de base, poste 30 minutos, poste 24 horas
|
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Velocidade da barra durante o agachamento
Prazo: Linha de base, poste 30 minutos, poste 24 horas
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Velocidade de agachamento medida usando um codificador linear
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Linha de base, poste 30 minutos, poste 24 horas
|
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velocidade da barra de impulso do quadril
Prazo: Linha de base, poste 30 minutos, poste 24 horas
|
Velocidade da barra de impulso do quadril medida usando um codificador linear
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Linha de base, poste 30 minutos, poste 24 horas
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Fadiga percebida
Prazo: Linha de base, poste 30 minutos e poste 24 horas.
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Fadiga percebida medida usando a classificação da escala de fadiga (intervalo: 0 - 10)
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Linha de base, poste 30 minutos e poste 24 horas.
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Escala analógica visual de dor muscular
Prazo: Linha de base, 30 minutos de posto, 24 horas após.
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Dor muscular medida usando uma escala visual analógica (0 - 10)
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Linha de base, 30 minutos de posto, 24 horas após.
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Recuperação percebida
Prazo: Linha de base, 30 minutos de posto, 24 horas após.
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Recuperação percebida medida usando a Escala de Recuperação da Qualidade Total (intervalo 6 - 20)
|
Linha de base, 30 minutos de posto, 24 horas após.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
25 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
10 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ST_PhD_01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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