Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kan underkroppens okklusion påvirke sportsinddrivelse?

2. april 2025 opdateret af: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Kan lavere kroppens okklusion under cykling af cykling med lav interference påvirke genopretning af ungdomselite-fodboldspillere?

Denne undersøgelse AI MS for at sammenligne gendannelseskinetikken for forskellige interventioner: i) aktiv bedring; ii) kontinuerlig vaskulær okklusion under aktiv bedring; iii) intermitterende vaskulær okklusion under aktiv bedring; iv) kontrolgruppe.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Fodboldspillere
  • Elite -atleter
  • til stede i tonehøjdeuddannelsessessioner

Ekskluderingskriterier:

  • sårede atleter
  • kvindelige atleter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Andet: Øvelse
Gendannelse med vaskulær okklusion eller aktiv bedring hos fodboldspillere.
Eksperimentel: AR
Aktiv gendannelsesgruppe
Andet: Øvelse
Gendannelse med vaskulær okklusion eller aktiv bedring hos fodboldspillere.
Eksperimentel: AR+ kontinuerlig BFR
Aktiv gendannelsesgruppe med kontinuerlig blodstrømbegrænsning
Andet: Øvelse
Gendannelse med vaskulær okklusion eller aktiv bedring hos fodboldspillere.
Eksperimentel: AR + intermitterende BFR
Actve Recovery Group med intermitterende blodgennemstrømningsbegrænsning
Andet: Øvelse
Gendannelse med vaskulær okklusion eller aktiv bedring hos fodboldspillere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
modbevægelseshopphøjde
Tidsramme: Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
modbevægelseshopphøjde målt ved hjælp af kronojump.
Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
Squat hoppehøjde
Tidsramme: Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
Squat hopphøjde målt ved hjælp af kronojump
Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
Barhastighed under squat
Tidsramme: Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
Squathastighed målt ved hjælp af en lineær koder
Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
hofte stangstanghastighed
Tidsramme: Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
Hip Thrust Bar Velocity målt ved hjælp af en lineær koder
Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
Oplevet træthed
Tidsramme: Baseline, post 30 minutter og post 24 timer.
Oplevet træthed målt ved hjælp af vurderingen af ​​træthedsskala (rækkevidde: 0 - 10)
Baseline, post 30 minutter og post 24 timer.
Muskelsårheds visuel analog skala
Tidsramme: Baseline, 30 minutters post, 24 timers post.
Muskelsårhed målt ved hjælp af en visuel analog skala (0 - 10)
Baseline, 30 minutters post, 24 timers post.
Oplevet bedring
Tidsramme: Baseline, 30 minutters post, 24 timers post.
Oplevet gendannelse målt ved hjælp af den samlede kvalitetsgenvindingsskala (område 6 - 20)
Baseline, 30 minutters post, 24 timers post.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Maia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2025

Først opslået (Faktiske)

10. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ST_PhD_01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sport

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner