L'occlusion du bas du corps peut-elle influencer la récupération sportive?
2 avril 2025 mis à jour par: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
L'occlusion du bas du corps pendant le cyclisme à faible ingénierie peut-elle influencer la récupération des joueurs de football des jeunes?
Cette étude a une ère pour comparer la cinétique de récupération de différentes interventions: i) récupération active; ii) occlusion vasculaire continue lors de la récupération active; iii) Occlusion vasculaire intermittente lors de la récupération active; iv) Groupe témoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
15
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- football
- Athlètes d'élite
- présent dans les séances d'entraînement de pitch
Critères d'exclusion:
- Athlètes blessés
- athlètes féminines
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
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Récupération avec occlusion vasculaire ou récupération active chez les joueurs de football.
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Expérimental: Ardente
Groupe de récupération actif
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Récupération avec occlusion vasculaire ou récupération active chez les joueurs de football.
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Expérimental: AR + BFR continu
Groupe de récupération actif avec restriction de flux sanguin continu
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Récupération avec occlusion vasculaire ou récupération active chez les joueurs de football.
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Expérimental: Ar + bfr intermittent
Agir le groupe de récupération avec une restriction intermittente du flux sanguin
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Récupération avec occlusion vasculaire ou récupération active chez les joueurs de football.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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hauteur de saut de contre-mouvement
Délai: Baseline, après 30 minutes, après 24 heures
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Hauteur de saut de contre-mouvement mesuré à l'aide de chronojump.
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Baseline, après 30 minutes, après 24 heures
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hauteur de saut squat
Délai: Baseline, après 30 minutes, après 24 heures
|
Hauteur de saut de squat mesuré à l'aide de chronojump
|
Baseline, après 30 minutes, après 24 heures
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Vitesse de bar pendant le squat
Délai: Baseline, après 30 minutes, après 24 heures
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Vitesse de squat mesurée à l'aide d'un encodeur linéaire
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Baseline, après 30 minutes, après 24 heures
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vitesse de la barre de poussée de la hanche
Délai: Baseline, après 30 minutes, après 24 heures
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vitesse de la barre de poussée de la hanche mesurée à l'aide d'un encodeur linéaire
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Baseline, après 30 minutes, après 24 heures
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Fatigue perçue
Délai: Baseline, après 30 minutes et après 24 heures.
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La fatigue perçue mesurée en utilisant la notation de l'échelle de fatigue (plage: 0 - 10)
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Baseline, après 30 minutes et après 24 heures.
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Échelle analogique visuelle de la douleur musculaire
Délai: Baseline, 30 minutes de poste, 24 heures après.
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Douleur musculaire mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (0 - 10)
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Baseline, 30 minutes de poste, 24 heures après.
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Reprise perçue
Délai: Baseline, 30 minutes de poste, 24 heures après.
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Récupération perçue mesurée en utilisant l'échelle de récupération de qualité totale (plage 6 - 20)
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Baseline, 30 minutes de poste, 24 heures après.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
10 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
25 avril 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2025
Première publication (Réel)
10 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ST_PhD_01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .