Может ли окклюзионная окклюзия нижней тела повлиять на восстановление спорта?
2 апреля 2025 г. обновлено: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Может ли окклюзия нижней части тела во время восстановления велосипедных велосипедов с низким содержанием велосипедов для молодежных футболистов?
Это исследование MS для сравнения кинетики восстановления различных вмешательств: i) активное восстановление; ii) непрерывная сосудистая окклюзия во время активного восстановления; iii) прерывистая сосудистая окклюзия во время активного восстановления; iv) Контрольная группа.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
15
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- футболисты
- Элитные спортсмены
- Присутствует на тренировках на поле
Критерии исключения:
- Пострадавшие спортсмены
- Женщины -спортсмены
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
|
Восстановление с сосудистой окклюзией или активным восстановлением у футболистов.
|
|
Экспериментальный: АР
Активная группа восстановления
|
Восстановление с сосудистой окклюзией или активным восстановлением у футболистов.
|
|
Экспериментальный: AR+ непрерывный BFR
Группа активного восстановления с непрерывным ограничением кровотока
|
Восстановление с сосудистой окклюзией или активным восстановлением у футболистов.
|
|
Экспериментальный: AR + прерывистый BFR
Группа восстановления Actve с прерывистым ограничением кровотока
|
Восстановление с сосудистой окклюзией или активным восстановлением у футболистов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Высота прыжка с противодействием
Временное ограничение: Базовая линия, публикация 30 минут, после 24 часа
|
Высота прыжка с противодействием измерена с использованием Chronojump.
|
Базовая линия, публикация 30 минут, после 24 часа
|
|
Приседание высоты прыжков
Временное ограничение: Базовая линия, публикация 30 минут, после 24 часа
|
Высота прыжков приседа
|
Базовая линия, публикация 30 минут, после 24 часа
|
|
Скорость стержня во время приседа
Временное ограничение: Базовая линия, публикация 30 минут, после 24 часа
|
Скорость приседа, измеренная с использованием линейного энкодера
|
Базовая линия, публикация 30 минут, после 24 часа
|
|
Скорость стержня бедра
Временное ограничение: Базовая линия, публикация 30 минут, после 24 часа
|
Скорость тяги бедра, измеренная с использованием линейного энкодера
|
Базовая линия, публикация 30 минут, после 24 часа
|
|
Воспринимаемая усталость
Временное ограничение: Базовая линия, публикуйте 30 минут и опубликуйте 24 часа.
|
Воспринимаемая усталость, измеренная с использованием рейтинга шкалы усталости (диапазон: 0 - 10)
|
Базовая линия, публикуйте 30 минут и опубликуйте 24 часа.
|
|
Мышечная болезнь визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: Базовая линия, 30 минут после, 24 часа после.
|
Мышечная болезненность измерена с использованием визуальной аналоговой шкалы (0 - 10)
|
Базовая линия, 30 минут после, 24 часа после.
|
|
Воспринимаемое восстановление
Временное ограничение: Базовая линия, 30 минут после, 24 часа после.
|
Воспринимаемое восстановление измерено с использованием общей шкалы восстановления качества (диапазон 6 - 20)
|
Базовая линия, 30 минут после, 24 часа после.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
25 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ST_PhD_01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .