¿Puede la oclusión de la parte inferior del cuerpo influir en la recuperación deportiva?
2 de abril de 2025 actualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
¿Puede la oclusión de la parte inferior del cuerpo durante la recuperación del ciclismo de baja interferencia de los jugadores de fútbol de élite juveniles?
Este estudio es para comparar la cinética de recuperación de diferentes intervenciones: i) recuperación activa; ii) oclusión vascular continua durante la recuperación activa; iii) oclusión vascular intermitente durante la recuperación activa; iv) Grupo de control.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
15
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- jugadores de fútbol
- atletas de élite
- presente en las sesiones de entrenamiento de tono
Criterios de exclusión:
- atletas heridos
- atletas femeninas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo de control
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Recuperación con oclusión vascular o recuperación activa en jugadores de fútbol.
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Experimental: Arkansas
Grupo de recuperación activa
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Recuperación con oclusión vascular o recuperación activa en jugadores de fútbol.
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Experimental: AR+ BFR continuo
Grupo de recuperación activa con restricción de flujo sanguíneo continuo
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Recuperación con oclusión vascular o recuperación activa en jugadores de fútbol.
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Experimental: AR + BFR intermitente
Grupo de recuperación de ACTVE con restricción de flujo sanguíneo intermitente
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Recuperación con oclusión vascular o recuperación activa en jugadores de fútbol.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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altura de salto de contramun como altura
Periodo de tiempo: Línea de base, publicación 30 minutos, publicar 24 horas
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Altura de salto de contrarresta medida con cronojump.
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Línea de base, publicación 30 minutos, publicar 24 horas
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Altura de salto en cuclillas
Periodo de tiempo: Línea de base, publicación 30 minutos, publicar 24 horas
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Altura de salto en cuclillas medida con cronojump
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Línea de base, publicación 30 minutos, publicar 24 horas
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Velocidad del bar durante las sentadillas
Periodo de tiempo: Línea de base, publicación 30 minutos, publicar 24 horas
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Velocidad en cuclillas medida usando un codificador lineal
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Línea de base, publicación 30 minutos, publicar 24 horas
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Velocidad de la barra de empuje de la cadera
Periodo de tiempo: Línea de base, publicación 30 minutos, publicar 24 horas
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Velocidad de la barra de empuje de la cadera medida usando un codificador lineal
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Línea de base, publicación 30 minutos, publicar 24 horas
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Fatiga percibida
Periodo de tiempo: Línea de base, publicar 30 minutos y publicar 24 horas.
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Fatiga percibida medida usando la calificación de la escala de fatiga (rango: 0 - 10)
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Línea de base, publicar 30 minutos y publicar 24 horas.
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Dolor muscular escala analógica visual
Periodo de tiempo: Línea de base, 30 minutos después, 24 horas después.
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Dolor muscular medido utilizando una escala analógica visual (0 - 10)
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Línea de base, 30 minutos después, 24 horas después.
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Recuperación percibida
Periodo de tiempo: Línea de base, 30 minutos después, 24 horas después.
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Recuperación percibida medida utilizando la escala de recuperación de calidad total (rango 6 - 20)
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Línea de base, 30 minutos después, 24 horas después.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
10 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
25 de abril de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
20 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
10 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ST_PhD_01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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