Kan occlusie in het onderlichaam sportherstel beïnvloeden?
2 april 2025 bijgewerkt door: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Kan occlusie in het onderlichaam tijdens lage bodemcycling het herstel van jeugdelite-voetbalspelers beïnvloeden?
Deze studie heeft de herstelkinetiek van verschillende interventies vergeleken: i) actief herstel; ii) continue vasculaire occlusie tijdens actief herstel; iii) intermitterende vasculaire occlusie tijdens actief herstel; iv) Controlegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
15
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- voetballers
- Elite -atleten
- aanwezig in de pitch -trainingssessies
Uitsluitingscriteria:
- gewonde atleten
- vrouwelijke atleten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
|
Herstel met vasculaire occlusie of actief herstel bij voetbalspelers.
|
|
Experimenteel: AR
Actieve herstelgroep
|
Herstel met vasculaire occlusie of actief herstel bij voetbalspelers.
|
|
Experimenteel: AR+ continu BFR
Actieve herstelgroep met continue bloedstroombeperking
|
Herstel met vasculaire occlusie of actief herstel bij voetbalspelers.
|
|
Experimenteel: AR + intermitterend BFR
Handel herstelgroep met intermitterende bloedstroombeperking
|
Herstel met vasculaire occlusie of actief herstel bij voetbalspelers.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tegenbewegingsspronghoogte
Tijdsspanne: Basislijn, na 30 minuten, na 24 uur
|
Countermovement Jumphoogte gemeten met Chronojump.
|
Basislijn, na 30 minuten, na 24 uur
|
|
squat jumphoogte
Tijdsspanne: Basislijn, na 30 minuten, na 24 uur
|
Squat jumphoogte gemeten met behulp van chronojump
|
Basislijn, na 30 minuten, na 24 uur
|
|
Barssnelheid tijdens squat
Tijdsspanne: Basislijn, na 30 minuten, na 24 uur
|
Squat -snelheid gemeten met behulp van een lineaire encoder
|
Basislijn, na 30 minuten, na 24 uur
|
|
hippe stuwkrachtstangsnelheid
Tijdsspanne: Basislijn, na 30 minuten, na 24 uur
|
Hip stuwkrachtstaafsnelheid gemeten met behulp van een lineaire encoder
|
Basislijn, na 30 minuten, na 24 uur
|
|
Waargenomen vermoeidheid
Tijdsspanne: Baseline, na 30 minuten en na 24 uur na.
|
Waargenomen vermoeidheid gemeten met behulp van de beoordeling van vermoeidheidsschaal (bereik: 0 - 10)
|
Baseline, na 30 minuten en na 24 uur na.
|
|
Spierpijn visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Baseline, 30 minuten post, 24 uur post.
|
Spierpijn gemeten met behulp van een visuele analoge schaal (0 - 10)
|
Baseline, 30 minuten post, 24 uur post.
|
|
Waargenomen herstel
Tijdsspanne: Baseline, 30 minuten post, 24 uur post.
|
Waargenomen herstel gemeten met behulp van de totale kwaliteit herstelschaal (bereik 6 - 20)
|
Baseline, 30 minuten post, 24 uur post.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
10 april 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
25 april 2025
Studie voltooiing (Geschat)
20 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ST_PhD_01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .