Kan okklusjon av underkroppen påvirke sportsgjenoppretting?
2. april 2025 oppdatert av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Kan okklusjon av underkropp under sykling med lav spiss påvirke utvinning av ungdomselitefotballspillere?
Denne studien for å sammenligne utvinningskinetikken til forskjellige intervensjoner: i) aktiv utvinning; ii) kontinuerlig vaskulær okklusjon under aktiv utvinning; iii) intermitterende vaskulær okklusjon under aktiv utvinning; iv) Kontrollgruppe.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
15
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Fotballspillere
- Elite idrettsutøvere
- til stede i tonehøyde -treningsøktene
Eksklusjonskriterier:
- skadde idrettsutøvere
- kvinnelige idrettsutøvere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
|
Gjenoppretting med vaskulær okklusjon eller aktiv utvinning hos fotballspillere.
|
|
Eksperimentell: Ar
Aktiv utvinningsgruppe
|
Gjenoppretting med vaskulær okklusjon eller aktiv utvinning hos fotballspillere.
|
|
Eksperimentell: AR+ kontinuerlig Bfr
Aktiv restitusjonsgruppe med kontinuerlig blodstrømningsbegrensning
|
Gjenoppretting med vaskulær okklusjon eller aktiv utvinning hos fotballspillere.
|
|
Eksperimentell: AR + intermitterende BFR
Actve Recovery Group med intermitterende blodstrømbegrensning
|
Gjenoppretting med vaskulær okklusjon eller aktiv utvinning hos fotballspillere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motbevegelseshopphøyde
Tidsramme: Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
|
Motbevegelseshopphøyde målt ved bruk av Chronojump.
|
Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
|
|
Squat hopphøyde
Tidsramme: Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
|
Knebøyhopphøyde målt ved hjelp av Chronojump
|
Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
|
|
Barhastighet under knebøy
Tidsramme: Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
|
Knebøyhastighet målt ved bruk av en lineær koder
|
Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
|
|
HIPT -stanghastigheten
Tidsramme: Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
|
HIP -stangstangshastighet målt ved bruk av en lineær koder
|
Baseline, post 30 minutter, post 24 timer
|
|
Opplevd tretthet
Tidsramme: Baseline, post 30 minutter, og post 24 timer.
|
Opplevd utmattelse målt ved bruk av vurderingen av utmattelseskala (rekkevidde: 0 - 10)
|
Baseline, post 30 minutter, og post 24 timer.
|
|
Muskelsårhet visuell analog skala
Tidsramme: Baseline, 30 minutters innlegg, 24 timer etter.
|
Muskelsårhet målt ved bruk av en visuell analog skala (0 - 10)
|
Baseline, 30 minutters innlegg, 24 timer etter.
|
|
Opplevd bedring
Tidsramme: Baseline, 30 minutters innlegg, 24 timer etter.
|
Opplevd utvinning målt ved bruk av den totale skalaen for utvinning av kvalitet (område 6 - 20)
|
Baseline, 30 minutters innlegg, 24 timer etter.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
10. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
25. april 2025
Studiet fullført (Antatt)
20. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
10. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ST_PhD_01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .