Voiko alavartalon tukkeutuminen vaikuttaa urheilun palautumiseen?
keskiviikko 2. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Voiko alavartalon tukkeutuminen matalan sairauden aikana pyöräilyvaikutukseen nuorten eliitin jalkapalloilijoiden palautumisessa?
Tämä tutkimus AI MS vertailee erilaisten interventioiden palautumiskinetiikkaa: i) aktiivinen palautus; ii) jatkuva vaskulaarinen tukkeuma aktiivisen toipumisen aikana; iii) ajoittainen vaskulaarinen tukkeuma aktiivisen palautumisen aikana; iv) Kontrolliryhmä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- jalkapalloilijat
- eliittiurheilijat
- läsnä kentällä
Poissulkemiskriteerit:
- loukkaantuneet urheilijat
- naisurheilijat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
|
Palautus vaskulaarisella tukkeudella tai aktiivisella toipumisella jalkapalloilijoissa.
|
|
Kokeellinen: AR
Aktiivinen palautusryhmä
|
Palautus vaskulaarisella tukkeudella tai aktiivisella toipumisella jalkapalloilijoissa.
|
|
Kokeellinen: AR+ jatkuva BFR
Aktiivinen palautumisryhmä, jolla on jatkuva verenvirtausrajoitus
|
Palautus vaskulaarisella tukkeudella tai aktiivisella toipumisella jalkapalloilijoissa.
|
|
Kokeellinen: AR + ajoittainen BFR
Acve Palautusryhmä, jolla on ajoittainen verenvirtausrajoitus
|
Palautus vaskulaarisella tukkeudella tai aktiivisella toipumisella jalkapalloilijoissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vastavuoroinen hyppykorkeus
Aikaikkuna: Perustaso, posti 30 minuuttia, postitse 24 tuntia
|
vastavuoron hyppykorkeus mitattuna Chronojump -käyttämällä.
|
Perustaso, posti 30 minuuttia, postitse 24 tuntia
|
|
kyykkykorkeus
Aikaikkuna: Perustaso, posti 30 minuuttia, postitse 24 tuntia
|
Kyykkyn hyppykorkeus mitattuna Chronojump
|
Perustaso, posti 30 minuuttia, postitse 24 tuntia
|
|
Palkinopeus kyykkyn aikana
Aikaikkuna: Perustaso, posti 30 minuuttia, postitse 24 tuntia
|
Kyykkynopeus mitattuna lineaarisella kooderilla
|
Perustaso, posti 30 minuuttia, postitse 24 tuntia
|
|
lonkan työntöpalkin nopeus
Aikaikkuna: Perustaso, posti 30 minuuttia, postitse 24 tuntia
|
Hip -työntöpalkin nopeus mitattuna lineaarisella kooderilla
|
Perustaso, posti 30 minuuttia, postitse 24 tuntia
|
|
Väsymys
Aikaikkuna: Perustaso, postita 30 minuuttia ja postita 24 tuntia.
|
Havaittu väsymys mitattuna väsymisasteikon luokituksella (alue: 0 - 10)
|
Perustaso, postita 30 minuuttia ja postita 24 tuntia.
|
|
Lihaskipu visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso, 30 minuuttia post, 24 tuntia postitse.
|
Lihaskipu mitattu visuaalisella analogisella asteikolla (0 - 10)
|
Perustaso, 30 minuuttia post, 24 tuntia postitse.
|
|
Havaittu toipuminen
Aikaikkuna: Perustaso, 30 minuuttia post, 24 tuntia postitse.
|
Havaittu palautus mitattuna kokonaislaadun talteenottoasteikolla (alue 6 - 20)
|
Perustaso, 30 minuuttia post, 24 tuntia postitse.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ST_PhD_01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .