Může okluze spodního těla ovlivnit zotavení sportu?
2. dubna 2025 aktualizováno: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Může okluze nižšího těla během cyklistiky s nízkou stříbrem ovlivnit zotavení elitních fotbalových hráčů mládeže?
Tato studie AI MS pro porovnání kinetiky obnovy různých intervencí: i) aktivní zotavení; ii) kontinuální vaskulární okluze během aktivního zotavení; iii) přerušovaná vaskulární okluze během aktivního zotavení; iv) kontrolní skupina.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
15
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- fotbalové hráči
- Elitní sportovci
- přítomný na trénincích
Kritéria pro vyloučení:
- Zranění sportovci
- Ženské atlety
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
|
Zotavení s vaskulární okluzí nebo aktivním zotavením u fotbalových hráčů.
|
|
Experimentální: AR
Skupina aktivní zotavení
|
Zotavení s vaskulární okluzí nebo aktivním zotavením u fotbalových hráčů.
|
|
Experimentální: AR+ kontinuální bfr
Skupina aktivní regenerace s kontinuálním omezením průtoku krve
|
Zotavení s vaskulární okluzí nebo aktivním zotavením u fotbalových hráčů.
|
|
Experimentální: AR + Intermitent BFR
Skupina obnovy ACTVE s přerušovaným omezením průtoku krve
|
Zotavení s vaskulární okluzí nebo aktivním zotavením u fotbalových hráčů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výška skoku na protiopatření
Časové okno: Základní linie, po 30 minutách, poštou 24 hodin
|
Výška skoku naopak měřená pomocí Chronojump.
|
Základní linie, po 30 minutách, poštou 24 hodin
|
|
Squat Jump výška
Časové okno: Základní linie, po 30 minutách, poštou 24 hodin
|
Výška skoku naměřená pomocí chronojumpu
|
Základní linie, po 30 minutách, poštou 24 hodin
|
|
Rychlost baru během squat
Časové okno: Základní linie, po 30 minutách, poštou 24 hodin
|
Squatová rychlost měřená pomocí lineárního kodéru
|
Základní linie, po 30 minutách, poštou 24 hodin
|
|
rychlost tahové tyče kyčelního tahu
Časové okno: Základní linie, po 30 minutách, poštou 24 hodin
|
Rychlost tahové tyče kyčelního tahu měřená pomocí lineárního kodéru
|
Základní linie, po 30 minutách, poštou 24 hodin
|
|
Vnímaná únava
Časové okno: Základní linie, po 30 minutách a po 24 hodinách.
|
Vnímaná únava měřená pomocí hodnocení únavové stupnice (rozsah: 0 - 10)
|
Základní linie, po 30 minutách a po 24 hodinách.
|
|
Vizuální analogová stupnice svalové bolestivosti
Časové okno: Základní linie, 30 minut po, 24 hodin po.
|
Svalová bolestivost měřená pomocí vizuální analogové stupnice (0 - 10)
|
Základní linie, 30 minut po, 24 hodin po.
|
|
Vnímané zotavení
Časové okno: Základní linie, 30 minut po, 24 hodin po.
|
Vnímané zotavení měřeno pomocí stupnice zotavení celkové kvality (rozmezí 6 - 20)
|
Základní linie, 30 minut po, 24 hodin po.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
10. dubna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
25. dubna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
20. června 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
10. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- ST_PhD_01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .