Czy okluzja o niższym ciele może wpłynąć na powrót do sportu?
2 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Czy okluzja o niższym ciele podczas niskiej interfejsu może wpływać na odzyskanie młodzieżowych elitarnych piłkarzy?
To badanie AI MS w celu porównania kinetyki odzyskiwania różnych interwencji: i) Aktywne odzyskiwanie; ii) ciągłe niedrożność naczyniowa podczas aktywnego powrotu do zdrowia; iii) sporadyczne niedrożność naczyniowa podczas aktywnego powrotu do zdrowia; iv) grupa kontrolna.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
15
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- piłkarze
- Elitarni sportowcy
- obecne w sesjach treningowych
Kryteria wykluczenia:
- ranni sportowcy
- Sportowcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
|
Odzyskiwanie z niedrożnością naczyniową lub aktywnym odzyskiwaniem u piłki nożnej.
|
|
Eksperymentalny: Ar
Aktywna grupa odzyskiwania
|
Odzyskiwanie z niedrożnością naczyniową lub aktywnym odzyskiwaniem u piłki nożnej.
|
|
Eksperymentalny: AR+ ciągły BFR
Aktywna grupa odzyskiwania z ciągłym ograniczeniem przepływu krwi
|
Odzyskiwanie z niedrożnością naczyniową lub aktywnym odzyskiwaniem u piłki nożnej.
|
|
Eksperymentalny: AR + Intermittent BFR
Actve Recovery Group z przerywanym ograniczeniem przepływu krwi
|
Odzyskiwanie z niedrożnością naczyniową lub aktywnym odzyskiwaniem u piłki nożnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wysokość skoku przeciwdziałania
Ramy czasowe: Linia bazowa, po 30 minut, po 24 godziny
|
Wysokość skoku przeciwdziałania mierzona za pomocą ChronOjump.
|
Linia bazowa, po 30 minut, po 24 godziny
|
|
Wysokość skoku przysiadu
Ramy czasowe: Linia bazowa, po 30 minut, po 24 godziny
|
Wysokość skoku przysiadu mierzona za pomocą chronojump
|
Linia bazowa, po 30 minut, po 24 godziny
|
|
Prędkość baru podczas przysiadu
Ramy czasowe: Linia bazowa, po 30 minut, po 24 godziny
|
Prędkość przysiadu mierzona za pomocą enkodera liniowego
|
Linia bazowa, po 30 minut, po 24 godziny
|
|
Prędkość prądu pchnięcia bioder
Ramy czasowe: Linia bazowa, po 30 minut, po 24 godziny
|
Prędkość prądu strudu biodrowego mierzona za pomocą enkodera liniowego
|
Linia bazowa, po 30 minut, po 24 godziny
|
|
Postrzegane zmęczenie
Ramy czasowe: Linia bazowa, po 30 minut i po 24 godziny.
|
Postrzegane zmęczenie mierzone za pomocą oceny skali zmęczenia (zakres: 0–10)
|
Linia bazowa, po 30 minut i po 24 godziny.
|
|
Bolesność mięśni wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: Linia bazowa, 30 minut postu, 24 godziny.
|
Bolesność mięśni mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej (0–10)
|
Linia bazowa, 30 minut postu, 24 godziny.
|
|
Postrzegane powrót do zdrowia
Ramy czasowe: Linia bazowa, 30 minut postu, 24 godziny.
|
Postrzegane odzyskiwanie mierzone za pomocą całkowitej skali odzyskiwania jakości (zakres 6–20)
|
Linia bazowa, 30 minut postu, 24 godziny.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
10 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
25 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ST_PhD_01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .