大学生のインターネット中毒の停止 (IAD)
2025年4月8日 更新者：Cheng Liang、Chengdu Sport University
カレッジの学生のインターネット中毒に対する太極拳の運動とその停止の影響：無作為化対照試験
この研究の目的は、大学生のインターネット中毒に対する太極拳の運動の介入効果と禁煙後の維持効果を探ることを目的としており、大学生のインターネット中毒介入における太極拳の適用のための科学的根拠を提供することです。
軽度または中程度のインターネット中毒を持つ51人の非スポーツの主な大学生は、太極拳グループ（n = 23）と対照群（n = 24）にランダムに分割されました。
太極拳グループは、12週間の太極拳運動を受けましたが、対照群は追加の運動なしに定期的な研究スケジュールを維持しました。
中国のインターネット中毒スケールと血清ドーパミンおよびβ-エンドルフィンレベルは、ベースライン、12週目、および16週目で評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
51
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hanyu Li
- 電話番号：+8618280314728
- メール：hanyuli_cdsu@163.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18〜25歳の参加者。
- 26-53（低いインターネット依存）、54-80（中程度の依存性）、または81-104（高依存性）のCIASスコア。 軽度で中程度のケースのみが含まれていました。
- 非スポーツ専攻。この研究はヘルシンキ宣言に続き、すべての参加者が目的と署名された同意書を理解しました。
除外基準：
- 重度のIAD（CIASスコア> 80）;
- 6か月以内に太極拳の練習。
- 通常の運動習慣;
- うつ病/不安の歴史、または心理的治療を受けている;
- 精神状態または神経伝達物質レベルに影響を与える薬の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロールグループ
定期的な運動に従事せずに、元のライフスタイルを維持してください。
参加者は、WeChatを介して2週間ごとに連絡して、自分の状態を監視し、追加の運動や薬物の使用を確実にしないようにしました。
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実験的：太極拳グループ
太極拳グループは、24型の簡略化された太極拳を12週間、3回/週、60分/セッション（5分間のウォームアップ、5分間のクールダウンを含む）、午前8時から9時10分までのプロのコーチングの下で練習しました。
最初の4週間は学習用で、次の8週間は統合のためでした。
次に、フォローアップとして、すべての参加者をさらに4週間（16週目）に観察します。
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太極拳グループは、24型の簡略化された太極拳を12週間、3回/週、60分/セッション（5分間のウォームアップ、5分間のクールダウンを含む）、午前8時から9時10分までのプロのコーチングの下で練習しました。
最初の4週間は学習用で、次の8週間は統合のためでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インターネット中毒規模の調査
時間枠：16週間
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中国の大学生の心理的特性に合わせたCIAが使用されました。
強迫症状、離脱症状、耐性症状、対人関係および健康上の問題、および時間管理の問題の5つの次元に26の項目があります。
これは、4ポイントの自己報告リッカートスケールです（1 =「非常に同意しない」4 = "極端に同意します"）。
スケールは、因子の一貫性係数が0.70-0.82で、信頼性と妥当性が良好になります。
0.9446の内部一貫性[21]。
合計CIASスコアはすべての項目の合計であり、スコアが高いほど依存性と依存症のリスクが高くなります。
CIAは、両方のグループに対してベースライン、12週目、16週目に投与されました。
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16週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清ドーパミン
時間枠：16週間
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ベースライン、12週目、および16週目では、午前7時から8時までの間に参加者から2 mLの空腹時の静脈血を収集しました。
血清ドーパミンレベルは、IBL（ドイツ）の試薬を含むBeckman DXC800オートアナリザーの放射免疫測定を使用して測定しました。
すべてのステップはキットの指示に従い、濃度を計算するために450 nmで吸光度を測定しました。
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16週間
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血清β-エンドルフィン
時間枠：16週間
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ベースライン、12週目、および16週目では、午前7時から8時までの間に参加者から2 mLの空腹時の静脈血を収集しました。
血清β-エンドルフィンレベルは、IBL（ドイツ）からの試薬を含むBeckman DXC800オートアナリザーの無線免疫測定法を使用して測定されました。
すべてのステップはキットの指示に従い、濃度を計算するために450 nmで吸光度を測定しました。
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16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月15日
一次修了 (推定)
2025年8月15日
研究の完了 (推定)
2025年8月16日
試験登録日
最初に提出
2025年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月8日
最初の投稿 (実際)
2025年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月8日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Internet Addiction Disorder
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。