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停止在大学生的互联网成瘾中 (IAD)

2025年4月8日 更新者:Cheng Liang、Chengdu Sport University

太极拳运动及其停止对大学生的互联网成瘾的影响:一项随机对照试验

这项研究旨在探索太极拳运动对大学生互联网成瘾的干预效果及其在停止后的维护效果,从而为在大学生中应用Tai Chi应用于互联网成瘾干预提供了科学依据。 有51个非竞技的大学生温和或中等互联网成瘾的学生被随机分为Tai Chi组(n = 23)和一个对照组(n = 24)。 Tai Chi组进行了12周的Tai Chi练习,而对照组则保持定期学习时间表,而无需进行其他体育锻炼。 在基线,第12周和第16周评估了中国互联网成瘾量表和血清多巴胺和β-内啡肽水平。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

51

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-25岁的参与者;
  • CIAS得分为26-53(低互联网依赖),54-80(中等依赖)或81-104(高依赖性)。 仅包括轻度和中等病例;
  • 非运动专业;该研究遵循赫尔辛基宣布的宣言,所有参与者都了解了目的和签署的同意书。

排除标准:

  • 严重的IAD(CIAS得分> 80);
  • 太极拳练习在6个月内;
  • 定期运动习惯;
  • 抑郁症/焦虑或接受心理治疗的病史;
  • 使用影响精神状态或神经递质水平的药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:对照组
在不进行定期体育锻炼的情况下,保持原始的生活方式。 每两周通过微信或亲自与参与者联系以监控其状况,并确保不使用额外的运动或药物使用。
实验性的:太极人集团
Tai Chi Group在我们大学的赛道上,在专业教练下,从8:00-9:10 AM练习12周,3次,每周3次,每周60分钟(包括5分钟的热身和5分钟的冷静)。 最初的4周是学习,而下一周进行合并。 然后,我们将在4周(第16周)中观察所有参与者作为后续行动。
Tai Chi Group在我们的大学的赛道上,在专业教练的赛道上练习了24型的Tai Chi,持续12周,3次,每周30分钟,每周60分钟(包括5分钟的热身和5分钟的冷静)。 最初的4周是学习,而下一周进行合并。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
互联网成瘾量表调查
大体时间:16周
使用了针对中国大学生的心理特征量身定制的CIA。 它在五个维度上有26个项目:强迫性症状,戒断症状,​​耐受性症状,人际交往和健康问题以及时间管理问题。 这是一个4分的自我报告李克特量表(1 =“极度不同意”至4 =“极度同意”)。 该量表具有良好的可靠性和有效性,因子一致性系数为0.70-0.82 内部一致性为0.9446 [21]。 CIAS总分是所有项目的总和,得分较高,表明依赖性和成瘾风险更大。 CIA在基线,第12周和第16周都针对两组进行管理。
16周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血清多巴胺
大体时间:16周
在基线,第12周和第16周,从7:00-8:00上午7:00-8:00的参与者收集了禁食的静脉血。 使用Beckman DXC800自动分析仪上的放射免疫测定法测量血清多巴胺水平,并带有来自IBL(德国)的试剂。 所有步骤遵循套件说明,并在450 nm处测量吸光度以计算浓度。
16周
血清β-内啡肽
大体时间:16周
在基线,第12周和第16周,从7:00-8:00上午7:00-8:00的参与者收集了禁食的静脉血。 使用Beckman DXC800自动分析仪上的放射免疫测定法测量血清β-内啡肽水平,并带有来自IBL(德国)的试剂。 所有步骤遵循套件说明,并在450 nm处测量吸光度以计算浓度。
16周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年4月15日

初级完成 (估计的)

2025年8月15日

研究完成 (估计的)

2025年8月16日

研究注册日期

首次提交

2025年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月8日

首次发布 (实际的)

2025年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月8日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Internet Addiction Disorder

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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