Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internet -riippuvuuden lopettaminen korkeakouluopiskelijoilla (IAD)

tiistai 8. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Cheng Liang, Chengdu Sport University

Tai chi -harjoituksen ja sen lopettamisen vaikutus Internet -riippuvuuteen korkeakouluopiskelijoilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia Tai Chi -harjoituksen interventiovaikutuksia Internet -riippuvuuteen korkeakouluopiskelijoilla ja sen ylläpitovaikutusta lopettamisen jälkeen, mikä tarjoaa tieteellisen perustan Tai Chin soveltamiselle Internet -riippuvuustoimenpiteissä korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa. Viisikymmentäyksi ei-urheilulajeja, joilla ei ole urheilua, jolla oli lievä tai kohtalainen Internet-riippuvuus, jaettiin satunnaisesti Tai chi -ryhmään (n = 23) ja kontrolliryhmään (n = 24). Tai Chi -ryhmälle tehtiin 12 viikkoa Tai Chi -harjoittelua, kun taas kontrolliryhmä säilytti säännöllisen opintojen aikataulun ilman ylimääräistä liikuntaa. Kiinan Internet-riippuvuusasteikko ja seerumin dopamiini- ja β-endorfiinitasot arvioitiin lähtötilanteessa, viikolla 12 ja viikolla 16.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat 18-25-vuotiaat;
  • CIAS-pisteet 26-53 (alhainen Internet-riippuvuus), 54-80 (kohtalainen riippuvuus) tai 81-104 (korkea riippuvuus). Mukana oli vain lievä ja kohtalainen tapaus;
  • Sports-suurten yhtiöiden ei-urheilut; Tutkimus seurasi Helsingin julistusta, ja kaikki osallistujat ymmärsivät tarkoituksen ja allekirjoitetut suostumuslomakkeet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea IAD (CIAS -pisteet> 80);
  • Tai Chi -harjoittelu 6 kuukauden kuluessa;
  • säännölliset liikuntatavat;
  • masennuksen/ahdistuksen historia tai psykologinen hoito;
  • mielenterveyden tai välittäjäaineiden tasoon vaikuttavien lääkkeiden käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Pidä alkuperäinen elämäntyyli harjoittamatta säännöllistä fyysistä liikuntaa. Osallistujiin otettiin yhteyttä kahden viikon välein WeChatin kautta tai henkilökohtaisesti seuraamaan heidän olosuhteitaan ja varmistamaan, ettei ylimääräistä liikuntaa tai lääkkeiden käyttöä.
Kokeellinen: Tai Chi -ryhmä
Tai Chi -ryhmä harjoitti 24-muotoista yksinkertaistettua Tai chiä 12 viikon ajan, 3 kertaa viikossa, 60 minuuttia/istuntoa (mukaan lukien 5 minuutin lämmittely ja 5 minuutin jäähdytys) yliopiston radalla, ammatillisen valmennuksen alla 8: 00-9: 10.00. Ensimmäiset 4 viikkoa olivat oppimiseen ja seuraavat 8 yhdistämistä varten. Sitten tarkkailemme kaikkia osallistujia vielä 4 viikkoa (viikko 16) seurannana.
Tai Chi -ryhmä harjoitti 24-muotoista yksinkertaistettua Tai chiä 12 viikon ajan, 3 kertaa viikossa, 60 minuuttia/istuntoa (mukaan lukien 5 minuutin lämmittely ja 5 minuutin jäähdytys) yliopiston radalla, ammattimaisessa valmennuksessa 8: 00-9: 10.00. Ensimmäiset 4 viikkoa olivat oppimiseen ja seuraavat 8 yhdistämistä varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Internet -riippuvuusasteikkokysely
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Käytettiin kiinalaisten korkeakouluopiskelijoiden psykologisiin piirteisiin räätälöityjä CIA: ta. Siinä on 26 esinettä viidessä ulottuvuudessa: pakonomaiset oireet, vieroitusoireet, suvaitsevaisuuden oireet, ihmissuhde- ja terveysongelmat sekä ajanhallintaongelmat. Se on 4-pisteinen itseraportointi Likert-asteikko (1 = "Erittäin eri mieltä" arvoon 4 = "Erittäin samaa mieltä"). Asteikolla on hyvä luotettavuus ja pätevyys tekijöiden konsistenssikertoimien ollessa 0,70-0,82 ja sisäinen konsistenssi 0,9446 [21]. CIAS -kokonaispistemäärä on kaikkien kohteiden summa, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman riippuvuuden ja riippuvuusriskin. CIA: ta annettiin lähtötilanteessa, viikolla 12 ja viikolla 16 molemmille ryhmille.
16 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin dopamiini
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Perustasolla, viikolla 12 ja viikolla 16, 2 ml paastolaskimoverta kerättiin osallistujilta välillä 7: 00-8: 00. Seerumin dopamiinitasot mitattiin radioimmunomäärityksellä Beckman DXC800 Autoanalyzer -laitteella, Reagentsista IBL: stä (Saksa). Kaikki vaiheet noudattivat pakkausohjeita, ja absorbanssi mitattiin nopeudella 450 nm pitoisuuksien laskemiseksi.
16 viikkoa
Seerumin p-endorfiini
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Perustasolla, viikolla 12 ja viikolla 16, 2 ml paastolaskimoverta kerättiin osallistujilta välillä 7: 00-8: 00. Seerumin β-endorfiinitasot mitattiin radioimmunomäärityksellä Beckman DXC800 Autoanalyzer -laitteella, Reagentsista IBL: stä (Saksa). Kaikki vaiheet noudattivat pakkausohjeita, ja absorbanssi mitattiin nopeudella 450 nm pitoisuuksien laskemiseksi.
16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 16. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa