- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06921096
Internet -riippuvuuden lopettaminen korkeakouluopiskelijoilla (IAD)
tiistai 8. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Cheng Liang, Chengdu Sport University
Tai chi -harjoituksen ja sen lopettamisen vaikutus Internet -riippuvuuteen korkeakouluopiskelijoilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia Tai Chi -harjoituksen interventiovaikutuksia Internet -riippuvuuteen korkeakouluopiskelijoilla ja sen ylläpitovaikutusta lopettamisen jälkeen, mikä tarjoaa tieteellisen perustan Tai Chin soveltamiselle Internet -riippuvuustoimenpiteissä korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa.
Viisikymmentäyksi ei-urheilulajeja, joilla ei ole urheilua, jolla oli lievä tai kohtalainen Internet-riippuvuus, jaettiin satunnaisesti Tai chi -ryhmään (n = 23) ja kontrolliryhmään (n = 24).
Tai Chi -ryhmälle tehtiin 12 viikkoa Tai Chi -harjoittelua, kun taas kontrolliryhmä säilytti säännöllisen opintojen aikataulun ilman ylimääräistä liikuntaa.
Kiinan Internet-riippuvuusasteikko ja seerumin dopamiini- ja β-endorfiinitasot arvioitiin lähtötilanteessa, viikolla 12 ja viikolla 16.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
51
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hanyu Li
- Puhelinnumero: +8618280314728
- Sähköposti: hanyuli_cdsu@163.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat 18-25-vuotiaat;
- CIAS-pisteet 26-53 (alhainen Internet-riippuvuus), 54-80 (kohtalainen riippuvuus) tai 81-104 (korkea riippuvuus). Mukana oli vain lievä ja kohtalainen tapaus;
- Sports-suurten yhtiöiden ei-urheilut; Tutkimus seurasi Helsingin julistusta, ja kaikki osallistujat ymmärsivät tarkoituksen ja allekirjoitetut suostumuslomakkeet.
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea IAD (CIAS -pisteet> 80);
- Tai Chi -harjoittelu 6 kuukauden kuluessa;
- säännölliset liikuntatavat;
- masennuksen/ahdistuksen historia tai psykologinen hoito;
- mielenterveyden tai välittäjäaineiden tasoon vaikuttavien lääkkeiden käyttö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Pidä alkuperäinen elämäntyyli harjoittamatta säännöllistä fyysistä liikuntaa.
Osallistujiin otettiin yhteyttä kahden viikon välein WeChatin kautta tai henkilökohtaisesti seuraamaan heidän olosuhteitaan ja varmistamaan, ettei ylimääräistä liikuntaa tai lääkkeiden käyttöä.
|
|
|
Kokeellinen: Tai Chi -ryhmä
Tai Chi -ryhmä harjoitti 24-muotoista yksinkertaistettua Tai chiä 12 viikon ajan, 3 kertaa viikossa, 60 minuuttia/istuntoa (mukaan lukien 5 minuutin lämmittely ja 5 minuutin jäähdytys) yliopiston radalla, ammatillisen valmennuksen alla 8: 00-9: 10.00.
Ensimmäiset 4 viikkoa olivat oppimiseen ja seuraavat 8 yhdistämistä varten.
Sitten tarkkailemme kaikkia osallistujia vielä 4 viikkoa (viikko 16) seurannana.
|
Tai Chi -ryhmä harjoitti 24-muotoista yksinkertaistettua Tai chiä 12 viikon ajan, 3 kertaa viikossa, 60 minuuttia/istuntoa (mukaan lukien 5 minuutin lämmittely ja 5 minuutin jäähdytys) yliopiston radalla, ammattimaisessa valmennuksessa 8: 00-9: 10.00.
Ensimmäiset 4 viikkoa olivat oppimiseen ja seuraavat 8 yhdistämistä varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Internet -riippuvuusasteikkokysely
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Käytettiin kiinalaisten korkeakouluopiskelijoiden psykologisiin piirteisiin räätälöityjä CIA: ta.
Siinä on 26 esinettä viidessä ulottuvuudessa: pakonomaiset oireet, vieroitusoireet, suvaitsevaisuuden oireet, ihmissuhde- ja terveysongelmat sekä ajanhallintaongelmat.
Se on 4-pisteinen itseraportointi Likert-asteikko (1 = "Erittäin eri mieltä" arvoon 4 = "Erittäin samaa mieltä").
Asteikolla on hyvä luotettavuus ja pätevyys tekijöiden konsistenssikertoimien ollessa 0,70-0,82
ja sisäinen konsistenssi 0,9446 [21].
CIAS -kokonaispistemäärä on kaikkien kohteiden summa, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman riippuvuuden ja riippuvuusriskin.
CIA: ta annettiin lähtötilanteessa, viikolla 12 ja viikolla 16 molemmille ryhmille.
|
16 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin dopamiini
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Perustasolla, viikolla 12 ja viikolla 16, 2 ml paastolaskimoverta kerättiin osallistujilta välillä 7: 00-8: 00.
Seerumin dopamiinitasot mitattiin radioimmunomäärityksellä Beckman DXC800 Autoanalyzer -laitteella, Reagentsista IBL: stä (Saksa).
Kaikki vaiheet noudattivat pakkausohjeita, ja absorbanssi mitattiin nopeudella 450 nm pitoisuuksien laskemiseksi.
|
16 viikkoa
|
|
Seerumin p-endorfiini
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Perustasolla, viikolla 12 ja viikolla 16, 2 ml paastolaskimoverta kerättiin osallistujilta välillä 7: 00-8: 00.
Seerumin β-endorfiinitasot mitattiin radioimmunomäärityksellä Beckman DXC800 Autoanalyzer -laitteella, Reagentsista IBL: stä (Saksa).
Kaikki vaiheet noudattivat pakkausohjeita, ja absorbanssi mitattiin nopeudella 450 nm pitoisuuksien laskemiseksi.
|
16 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 16. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 29. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Internet Addiction Disorder
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .