Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upphörande på internetberoende hos högskolestudenter (IAD)

8 april 2025 uppdaterad av: Cheng Liang, Chengdu Sport University

Effekt av TAI CHI -träning och dess upphörande på internetberoende hos högskolestudenter: en randomiserad kontrollerad rättegång

Denna studie syftade till att utforska interventionseffekten av TAI CHI -träning på internetberoende hos studenter och dess underhållseffekt efter upphörande, vilket ger en vetenskaplig grund för tillämpningen av TAI CHI i internetberoende intervention bland studenter. Femtio-en icke-sport-major-studenter med milt eller måttligt internetberoende delades slumpmässigt in i en tai chi-grupp (n = 23) och en kontrollgrupp (n = 24). Tai Chi -gruppen genomgick 12 veckors TAI CHI -träning, medan kontrollgruppen upprätthöll sitt regelbundna studieplan utan ytterligare fysisk träning. Den kinesiska internetberoende skalan och serumdopamin och p-endorfinnivåer utvärderades vid baslinjen, vecka 12 och vecka 16.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

51

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Deltagare i åldern 18-25;
  • CIAS-poäng på 26-53 (lågt internetberoende), 54-80 (måttligt beroende) eller 81-104 (högt beroende). Endast milda och måttliga fall inkluderades;
  • icke-sport majors; Studien följde Helsingfors förklaring, och alla deltagare förstod syftet och undertecknade samtyckesformulär.

Uteslutningskriterier:

  • Svår IAD (CIAS -poäng> 80);
  • Tai Chi -praxis inom 6 månader;
  • regelbundna träningsvanor;
  • Historia om depression/ångest eller genomgår psykologisk behandling;
  • Användning av mediciner som påverkar mentala tillstånd eller neurotransmitternivåer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Håll din ursprungliga livsstil utan att delta i regelbunden fysisk träning. Deltagarna kontaktades varannan vecka via WeChat eller personligen för att övervaka sina förhållanden och säkerställa att du inte extra träning eller medicinering använder.
Experimentell: Tai chi -grupp
Tai Chi-gruppen praktiserade 24-formulär förenklad Tai Chi i 12 veckor, 3 gånger/vecka, 60 minuter/session (inklusive 5-minuters uppvärmning och 5-minuters nedkylning) på vårt universitets spår, under professionell coaching, från 8: 00-9: 10. De första fyra veckorna var för lärande och de nästa 8 för konsolidering. Sedan kommer vi att observera alla deltagare i ytterligare fyra veckor (vecka 16) som en uppföljning.
Övrig: Tai chi
Tai Chi-gruppen praktiserade 24-formulär förenklad Tai Chi i 12 veckor, 3 gånger/vecka, 60 minuter/session (inklusive 5-minuters uppvärmning och 5-minuters nedkylning) på vårt universitets spår, under professionell coaching, från 8: 00-9: 10. De första fyra veckorna var för lärande och de nästa 8 för konsolidering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Internet Addiction Scale Survey
Tidsram: 16 veckor
CIA: erna, skräddarsydda för kinesiska högskolestudenters psykologiska egenskaper, användes. Det har 26 artiklar över fem dimensioner: tvångssymtom, abstinenssymtom, toleranssymtom, interpersonella och hälsoproblem och tidshanteringsproblem. Det är en 4-punkts självrapport Likert-skala (1 = "extremt oenig" till 4 = "extremt överens"). Skalan har god tillförlitlighet och giltighet, med faktorkonsistenskoefficienter på 0,70-0,82 och intern konsistens på 0,9446 [21]. Den totala CIAS -poängen är summan av alla artiklar, med högre poäng som indikerar större beroende och missbruksrisk. CIA: erna administrerades vid baslinjen, vecka 12 och vecka 16 för båda grupperna.
16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serumdopamin
Tidsram: 16 veckor
Vid baslinjen, vecka 12 och vecka 16 samlades 2 ml fasta venöst blod från deltagarna mellan 7: 00-8: 00. Serumdopaminnivåer mättes med användning av radioimmunoanalys på en Beckman DXC800 Autoanalyzer, med reagens från IBL (Tyskland). Alla steg följde kitinstruktionerna och absorbansen mättes vid 450 nm för att beräkna koncentrationer.
16 veckor
Serum-p-endorfin
Tidsram: 16 veckor
Vid baslinjen, vecka 12 och vecka 16 samlades 2 ml fasta venöst blod från deltagarna mellan 7: 00-8: 00. Serum-p-endorfinnivåer mättes med användning av radioimmunoanalys på en Beckman DXC800 Autoanalyzer, med reagens från IBL (Tyskland). Alla steg följde kitinstruktionerna och absorbansen mättes vid 450 nm för att beräkna koncentrationer.
16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chengdu Sport University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

16 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2025

Första postat (Faktisk)

10 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Internet Addiction Disorder

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera