突然の乳児死亡症候群についての訓練 (Training about)
2025年4月3日 更新者：Hatice Uzşen、Ondokuz Mayıs University
分子後の危険な行動に対する突然の乳児死亡症候群（SIDS）で妊婦の訓練を提供する効果：ランダム化比較試験
すべての乳児死亡のかなりの割合を構成する突然の乳児死亡症候群は、さまざまな予防可能な危険因子に関連しています。
この研究の目的では、母親の産後知識レベルと行動の出生前に突然の乳児死亡症候群を引き起こす危険因子について、妊娠中の女性に提供されるトレーニングの影響を調べることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
すべての乳児死亡のかなりの割合を構成する突然の乳児死亡症候群は、さまざまな予防可能な危険因子に関連しています。
妊娠中の女性に提供されるトレーニングの効果を調べるために、母親の分子後の知識レベルと行動レベルと行動の出生前に突然の乳児死亡症候群を引き起こすリスク要因について。
2024年、トルコで設計されたランダム化比較の実験的研究が実施されたテスト前のテスト後の試験後の実験的研究が実施されました。
60人の妊婦が介入および対照群で雇用されました。
突然の乳児死亡症候群を引き起こす危険因子に関する対面トレーニングが、介入グループの妊婦に提供されました。
「個人情報フォーム、突然の乳児死亡症候群に関する知識レベル、および危険な行動識別アンケート」を使用して、研究データを収集しました。
データは、トレーニング前、トレーニング後、トレーニング後2か月後に電話を介して対面で収集されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Black Sea Zone
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Samsun、Black Sea Zone、七面鳥、55100
- Samsun Gynecology and Children's Diseases Hospital in Turkey
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 妊娠38週以上の妊娠中の女性、
- 健康な妊娠をしていた、
- コミュニケーションの問題はありませんでした、
- トルコ語を話し、理解することができます、
- 研究への参加に同意したことが含まれていました。
除外基準：
- 妊娠38週未満の妊娠中の女性、
- コミュニケーションが困難でした、
- 文盲で、トルコ語を話すことができませんでした、
- フォームに不完全に記入した人は含まれていませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
妊娠の38週目とその後の病院を訪れてNSTスキャンを受けた妊娠中の女性は、突然の乳児死亡症候群のトレーニングブックレットを引き起こすリスク要因を備えたトレーニングに招待されました
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突然の乳児死亡症候群のトレーニング小冊子が準備されました。
参加に同意したPrgenantの女性は、小冊子を介して突然の乳児死亡症候群を引き起こすリスク要因に関する対面トレーニングを提供されました。
教育セッションの後、彼らは自宅で使用する安全な睡眠の配布資料を受け取り、研究者が2か月後に彼らに電話をかけて安全な睡眠慣行の順守を確認することを知らされました。
トレーニングの後、参加者は突然の乳児死亡症候群と危険な行動識別アンケートに関する知識レベルを再構成し、トレーニングブックレットが贈り物として与えられました。
トレーニングの2か月後、妊娠中の女性は電話で連絡を受け、突然の乳児死亡症候群と危険な行動識別アンケートに関する知識レベルに再び記入する必要がありました。
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介入なし：コントロールグループ
このグループの妊婦は、突然の乳児死亡症候群を引き起こすリスク要因に関する特定のトレーニングを提供されませんでした。
この診療所は、日常の出生前ケアトレーニングが提供されている妊娠学校をすでに提供しています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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突然の乳児死亡症候群と危険な行動識別アンケートに関する知識レベル
時間枠：トレーニングの20分前、トレーニングの直後と2ヶ月後
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著者によって開発されたアンケートは、2つのセクションで構成されています。
最初のセクションは、突然の乳児死亡症候群に関する妊婦の知識レベルを決定することを目的としています。
17の質問で構成されるアンケートは、真、虚偽、または私が知りません。
「True」として回答されたアイテムは1ポイントでスコアリングされますが、「False」または「私はわからない」として回答されたアイテムは0としてスコアリングされます。アンケートには逆コード化されたアイテムが含まれます。
アンケートで可能な限り低いスコアは0で、可能な限り最高のスコアは17です。
2番目のセクションは、突然の乳児死亡症候群を引き起こす可能性のある妊婦の危険な行動を決定することを目的とした質問で構成されています。
このセクションの合計26の質問は、決して（1ポイント）、まれに（2ポイント）、時には（3ポイント）、頻繁に（4ポイント）、常に（5ポイント）として回答されます。
アンケートには、逆コード化されたアイテムが含まれています。アンケートで可能な限り最低のスコアと最高のスコアは、それぞれ26と130です。
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トレーニングの20分前、トレーニングの直後と2ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hatice Uzsen, PHD、Ondokuz Mayis Univeristy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (実際)
2024年7月1日
研究の完了 (実際)
2024年7月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月3日
最初の投稿 (実際)
2025年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月3日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。