Обучение о синдроме внезапной младенческой смерти (Training about)
3 апреля 2025 г. обновлено: Hatice Uzşen, Ondokuz Mayıs University
Влияние обучения беременных женщин на синдром внезапной смерти младенца (SIDS) на послеродовое рискованное поведение: рандомизированное контролируемое исследование
Синдром внезапной младенческой смерти, который представляет собой значительную долю всех смертей детей, связан с различными факторами риска предотвратимых факторов.
В ходе исследования рассматриваются влияние обучения, предоставленные беременным женщинам, на факторы риска, вызывающие синдром внезапной смерти от младенцев до рождения на уровне знаний после переноса и поведения матерей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Синдром внезапной младенческой смерти, который представляет собой значительную долю всех смертей детей, связан с различными факторами риска предотвратимых факторов.
Чтобы изучить эффекты обучения, предоставленные беременным женщинам на факторы риска, вызывающие синдром внезапной смерти младенца до рождения на уровне знаний и поведения матерей после родов.
Предварительное тестирование после тестирования, разработанного рандомизированным контролируемым экспериментальным исследованием в Турции, 2024.
Шестьдесят беременных женщин были заняты в вмешательстве и контрольных группах.
Личное обучение по факторам риска, вызывающему синдром внезапной смерти от младенцев беременным женщинам в группе вмешательства.
Данные исследования были собраны с использованием «Форма личной информации, уровня знаний о синдроме внезапной детской смерти и вопроснику по идентификации рискованного поведения».
Данные были собраны лицом к лицу перед тренировкой и после обучения и по телефону через 2 месяца после обучения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Black Sea Zone
-
Samsun, Black Sea Zone, Турция, 55100
- Samsun Gynecology and Children's Diseases Hospital in Turkey
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины, которые были на 38 -й неделе своей беременности и старше,
- Жила здоровой беременности,
- Не было проблем с общением,
- Может говорить и понять турецкий,
- Согласились принять участие в исследовании были включены.
Критерии исключения:
- Беременные женщины, которые были ранее 38 недель беременности,
- Было трудно общаться,
- Были неграмотны и не могли говорить на турецком,
- Кто заполнил формы не полностью, не были включены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Беременные женщины на 38 -й неделе беременности, а затем, которые посетили больницу, чтобы провести свои NST, затем были приглашены на тренировку с факторами риска, вызывающие буклет с синдромом синдрома внезапного младенца.
|
Была подготовлена учебная буклет Синдрома Синдрома внезапной младенческой смерти.
Женщинам PRGenant, которые согласились участвовать, получили личное обучение по факторам риска, вызывающего синдром внезапной смерти ребенка через буклет.
После образовательной сессии они получили безопасное раздаточное материал для сна для использования дома и были сообщены, что исследователь позвонит им через два месяца, чтобы проверить их приверженность безопасным методам сна.
После обучения участники были вновь введены уровнем знаний о синдроме внезапной смерти и рискованной анкеты идентификации поведения, а буклет тренировочной буклеты была дана им в качестве подарка.
Через два месяца после тренировки беременные женщины связались по телефону, и с ними должны были снова заполнить уровень знаний о синдроме внезапной смерти и рискованной идентификации поведения.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Беременные женщины в этой группе не проходили конкретную подготовку по факторам риска, вызывающим синдром внезапной смерти от внезапного младенца.
Клиника уже предложила школу беременности, где проводится обычная тренировка в дородовом уходе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень знаний о синдроме внезапной смерти и анкеты рискованного поведения
Временное ограничение: 20 минут до тренировки, сразу после тренировки и через 2 месяца
|
Анкета, разработанная авторами, состоит из 2 раздела.
Первый раздел направлен на определение уровня знаний беременных женщин о синдроме внезапной младенческой смерти.
Анкета, состоящая из 17 вопросов, отвечают как истинные, ложные или я не знаю.
Элементы, отвечающие как «истинные», набрали 1 очко, тогда как элементы, отвечающие как «ложь» или «я не знаю», оцениваются как 0. Анкета включает в себя элементы обратного кодирования.
Самая низкая оценка в вопроснике составляет 0, а максимально возможный балл - 17.
Второй раздел состоит из вопросов, направленных на определение рискованного поведения беременных, которые могут вызвать синдром внезапной смерти ребенка.
В общей сложности 26 вопросов в этом разделе отвечают как никогда (1 балл), редко (2 балла), иногда (3 балла), часто (4 балла) и всегда (5 баллов).
Анкета включает в себя элементы обратного кодирования; Самые низкие и самые высокие оценки в вопроснике составляют 26 и 130 соответственно.
|
20 минут до тренировки, сразу после тренировки и через 2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hatice Uzsen, PHD, Ondokuz Mayis Univeristy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/124
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .