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- 임상시험 NCT06922682
갑작스런 유아 사망 증후군에 대한 훈련 (Training about)
2025년 4월 3일 업데이트: Hatice Uzşen, Ondokuz Mayıs University
산후 영아 사망 증후군 (SIDS)에 대한 임산부 훈련을 산후 위험 행동에 제공하는 효과 : 무작위 대조 시험
모든 영아 사망의 상당 부분을 구성하는 갑작스런 유아 사망 증후군은 다양한 예방 가능한 위험 요인과 관련이 있습니다.
이 연구는 산후 지식 수준과 어머니의 행동에서 출생 전 갑작스런 유아 사망 증후군을 유발하는 위험 요인에 대해 임산부에게 제공 한 훈련의 효과를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
모든 영아 사망의 상당 부분을 구성하는 갑작스런 유아 사망 증후군은 다양한 예방 가능한 위험 요인과 관련이 있습니다.
산후 지식 수준과 어머니의 행동에서 출생 전에 갑작스런 유아 사망 증후군을 유발하는 위험 요인에 대해 임산부에게 제공 한 훈련의 효과를 조사합니다.
사전 테스트 사후 테스트 설계, 무작위 제어, 실험 연구는 2024 년 터키에서 수행되었습니다.
60 명의 임산부가 중재 및 통제 그룹에 고용되었습니다.
갑작스런 유아 사망 증후군을 유발하는 위험 요인에 대한 대면 훈련은 중재 그룹의 임산부에게 제공되었습니다.
연구 데이터는 "개인 정보 양식, 갑작스런 유아 사망 증후군에 대한 지식 수준 및 위험한 행동 식별 설문지"를 사용하여 수집되었습니다.
훈련 전과 훈련 후 및 훈련 후 2 개월 후 전화를 통해 데이터를 수집 하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Black Sea Zone
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Samsun, Black Sea Zone, 칠면조, 55100
- Samsun Gynecology and Children's Diseases Hospital in Turkey
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 임신 38 주에 나이가 많은 임산부,
- 건강한 임신을 살았고
- 의사 소통 문제가 없었고
- 터키어를 말하고 이해할 수 있습니다.
- 연구에 참여하기로 합의한 것이 포함되었습니다.
제외 기준 :
- 임신 38 주 미만의 임산부,
- 의사 소통에 어려움이 있었고
- 문맹이었고 터키어를 할 수 없었습니다.
- 불완전하게 양식을 작성한 사람은 포함되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
임신 38 주에 임신 한 여성과 나중에 병원을 방문하여 NST 스캔을받은 후 갑작스런 유아 사망 증후군 훈련 소책자를 유발하는 위험 요인으로 훈련에 초대되었습니다.
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갑작스런 유아 사망 증후군 훈련 소책자가 준비되었습니다.
참여하기로 동의 한 Prgenant 여성들에게는 소책자를 통해 갑작스런 유아 사망 증후군을 유발하는 위험 요인에 대한 대면 훈련이 제공되었습니다.
교육 세션 이후, 그들은 집에서 사용하기 위해 안전한 수면 유인물을 받았으며 2 개월 후에 연구원이 안전한 수면 관행을 준수하기 위해 전화를 걸 겠다는 정보를 받았습니다.
훈련 후, 참가자들은 갑작스런 유아 사망 증후군과 위험한 행동 식별 설문지에 대한 지식 수준을 재구성했으며 훈련 소책자는 그들에게 선물로 제공되었습니다.
훈련 2 개월 후, 임산부는 전화를 통해 연락을 받았으며 갑작스런 유아 사망 증후군과 위험한 행동 식별 설문지에 대한 지식 수준을 다시 작성해야했습니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
이 그룹의 임산부는 갑작스런 유아 사망 증후군을 유발하는 위험 요인에 대한 구체적인 훈련을 제공하지 않았습니다.
이 클리닉은 이미 일상적인 태아 치료 훈련이 제공되는 임신 학교를 제공했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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갑작스런 영아 사망 증후군 및 위험한 행동 식별 설문지에 대한 지식 수준
기간: 훈련 전 20 분, 훈련 직후 및 2 개월 후
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저자가 개발 한 설문지는 2 개의 섹션으로 구성됩니다.
첫 번째 섹션은 갑작스런 유아 사망 증후군에 대한 임산부의 지식 수준을 결정하는 것을 목표로합니다.
17 개의 질문으로 구성된 설문지는 참으로, 거짓으로, 또는 모르겠습니다.
"True"로 답변 된 항목은 1 점으로 1 점을 얻은 반면 "False"또는 "I No Mone"으로 답변 된 항목은 0으로 점수가 매겨집니다. 설문지에는 리버스 코딩 된 항목이 포함됩니다.
설문에서 가장 낮은 점수는 0이고 가능한 가장 높은 점수는 17입니다.
두 번째 섹션은 갑작스런 유아 사망 증후군을 일으킬 수있는 임산부의 위험한 행동을 결정하는 것을 목표로하는 질문으로 구성됩니다.
이 섹션에서 총 26 개의 질문은 결코 (1 점), 드물게 (2 점), 때로는 3 점 (3 점), 종종 (4 점) 및 항상 (5 점)에 응답합니다.
설문지에는 리버스 코딩 된 항목이 포함됩니다. 설문지에서 가장 낮고 가장 높은 점수는 각각 26과 130입니다.
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훈련 전 20 분, 훈련 직후 및 2 개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hatice Uzsen, PHD, Ondokuz Mayis Univeristy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .