PSMおよびPSDのSBI
2025年4月30日 更新者：California State University, Long Beach
処方刺激剤の誤用と迂回のためのスクリーニングと短時間の介入：大学の医療提供者向けのカリキュラムの改良と操縦
大学生の処方刺激剤の誤用と流用に対処するためのスクリーニングと短時間の介入の実現可能性、許容性、および影響を評価するパイロットランダム化比較試験。
調査の概要
詳細な説明
対照群、対面群、およびe介入グループを含むスクリーニングと短い介入。焦点は予防または短時間の介入、または学生の処方刺激剤の誤用と迂回行動に関連する治療への紹介です。
学生は3つの時点で評価を完了し、介入を実施する医療提供者も評価を完了します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Long Beach、California、アメリカ、90840
- CSULB
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
18歳とキャンパスの学生は、介入サイトとして働いています。受動的な募集：学生は、物理的/ウェルネス試験の予定の予定があります。 アクティブな募集：学生は、過去3か月のPSMまたはPSDの歴史を持っています。
除外基準：
セッションの過程で、即時のメンタルヘルスサービスの必要性を実証する適格な学生は、参加者が必要なケアを受けることができるように勉強セッションを終了させます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：コントロール
学生は各時点で評価を完了しますが、介入や情報資料を受け取りません。
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学生は各時点で評価を完了しますが、介入や情報資料を受け取りません。
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実験的：F2F
T1評価の後、学生は訓練を受けたプロバイダーと会い、予防または短い介入を受けます。
その後、学生はさらに2回の評価を完了します。
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T1評価の後、学生は訓練を受けたプロバイダーと会い、予防または短い介入を受けます。
その後、学生はさらに2回の評価を完了します。
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実験的：エスビ
T1評価の後、学生は予防または短い介入ビデオシリーズを見て対応します。
その後、学生はさらに2回の評価を完了します。
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T1評価の後、学生は予防または短い介入ビデオシリーズを見て対応します。
その後、学生はさらに2回の評価を完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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処方刺激剤の誤用
時間枠：30日
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学生は、処方刺激剤の誤用行動の経験について報告します。
PSMは、介入後のT1、およびT3、T3、介入後30日で評価されます。
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30日
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処方刺激剤の迂回
時間枠：30日
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学生は、処方刺激剤迂回行動の経験について報告します。
PSDは、介入後のT1、T3、T3、T3で評価されます。
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30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PSM意図
時間枠：30日
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PSMに従事する意図は、T1（介入前）、T2（即時ポスト）、およびT3（介入後30日後）で測定されます。
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30日
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PSD意図
時間枠：30日
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PSMに従事する意図は、T1（介入前）、T2（即時ポスト）、およびT3（介入後30日後）で測定されます。
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月1日
一次修了 (推定)
2025年8月11日
研究の完了 (推定)
2026年5月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月4日
最初の投稿 (実際)
2025年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月30日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- R34DA056596 (米国 NIH グラント/契約)
- 1R34DA056596-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者との機密保持契約により、個々のデータは共有されませんが、研究プロトコル、分析計画、インフォームドコンセント、および臨床研究レポートが共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。