PSM 및 PSD 용 SBI
2025년 4월 30일 업데이트: California State University, Long Beach
처방 자극제 오용 및 전환에 대한 선별 및 간단한 개입 : 대학 보건 의료 제공자를위한 커리큘럼을 정제하고 조종하는 것
대학생들 사이에서 처방 자극제 오용 및 전환을 해결하기위한 실행 가능성, 수용 및 심사 및 간단한 개입의 영향을 평가하기 위해 파일럿 무작위 대조 시험.
연구 개요
상세 설명
대조군, 대면 그룹 및 전자 인터뷰 그룹을 포함한 선별 및 간단한 개입.
학생들은 세 시점에서 평가를 완료 할 것이며 중재를 구현하는 보건 의료 제공자도 평가를 완료합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Long Beach, California, 미국, 90840
- CSULB
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
18 세 및 캠퍼스의 학생은 중재 장소 역할을합니다. 수동 모집 : 학생은 신체/웰니스 시험을 위해 예정된 약속을 가지고 있습니다. 적극적인 채용 : 학생은 PSM 또는 PSD의 지난 3 개월의 역사를 가지고 있습니다.
제외 기준 :
세션 과정에서 즉각적인 정신 건강 서비스가 필요하다는 것을 보여주는 모든 학생은 참가자가 필요한 치료를받을 수 있도록 연구 세션을 종료하게됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 제어
학생들은 각 시점에서 평가를 완료하지만 중재 나 정보 자료를받지 않습니다.
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학생들은 각 시점에서 평가를 완료하지만 중재 나 정보 자료를받지 않습니다.
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실험적: F2F
T1 평가 후 학생들은 훈련 된 제공자를 만나 예방 또는 간단한 개입을받습니다.
그런 다음 학생들은 두 번 추가로 평가를 완료합니다.
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T1 평가 후 학생들은 훈련 된 제공자를 만나 예방 또는 간단한 개입을받습니다.
그런 다음 학생들은 두 번 추가로 평가를 완료합니다.
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실험적: ESBI
T1 평가 후 학생들은 예방 또는 간단한 중재 비디오 시리즈를보고 응답합니다.
그런 다음 학생들은 두 번 추가로 평가를 완료합니다.
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T1 평가 후 학생들은 예방 또는 간단한 중재 비디오 시리즈를보고 응답합니다.
그런 다음 학생들은 두 번 추가로 평가를 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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처방 자극제 오용
기간: 30 일
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학생들은 처방 자극제 오용 행동에 대한 경험에 대해보고합니다.
PSM은 중재 후 T1, 사전 개입 및 T3, 30 일 후에 평가된다.
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30 일
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처방 자극제 전환
기간: 30 일
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학생들은 처방 자극제 전환 행동에 대한 경험에 대해보고합니다.
PSD는 중재 후 T1, 사전 개입 및 T3, 30 일 후에 평가된다.
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30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PSM 의도
기간: 30 일
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PSM에 관여하려는 의도는 T1 (사전 개입), T2 (즉시 포스트) 및 T3 (개입 후 30 일)에서 측정됩니다.
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30 일
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PSD 의도
기간: 30 일
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PSM에 관여하려는 의도는 T1 (사전 개입), T2 (즉시 포스트) 및 T3 (중재 후 30 일)에서 측정됩니다.
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30 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 11일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- R34DA056596 (미국 NIH 보조금/계약)
- 1R34DA056596-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자와의 기밀 유지 계약으로 인해 개별 데이터는 공유되지 않지만 연구 프로토콜, 분석 계획, 사전 동의 및 임상 연구 보고서가 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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