SBI pour PSM et PSD
30 avril 2025 mis à jour par: California State University, Long Beach
Dépistage et brève intervention pour une mauvaise utilisation et un détournement de stimulants sur ordonnance: affiner et piloter un programme d'études pour les prestataires de santé collégiaux
Un essai contrôlé randomisé pilote pour évaluer la faisabilité, l'acceptabilité et l'impact du dépistage et une brève intervention pour aborder une mauvaise utilisation et un détournement des stimulants sur ordonnance parmi les étudiants.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un dépistage et une brève intervention comprenant un groupe témoin, un groupe en face à face et un groupe d'intervention en ligne où l'accent est la prévention ou une brève intervention ou une référence au traitement lié aux comportements abusifs et de détournement de stimulants de prescription des élèves.
Les étudiants effectueront des évaluations à trois moments, et les prestataires de santé qui mettent en œuvre l'intervention effectueront également des évaluations.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
120
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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California
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Long Beach, California, États-Unis, 90840
- CSULB
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
18 ans et étudiant sur le campus servant de site d'intervention; Recrutement passif: L'étudiant a un rendez-vous prévu pour un examen physique / bien-être. Recrutement actif: l'étudiant a un dernier historique de PSM ou de PSM.
Critères d'exclusion:
Tout étudiant éligible qui, au cours de la session, démontre la nécessité de services de santé mentale immédiats, fera résilier la session d'étude afin que les participants puissent recevoir les soins nécessaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Contrôle
Les étudiants terminent les évaluations à chaque moment, mais ne reçoivent aucune intervention ou matériel d'information.
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Les étudiants terminent les évaluations à chaque moment, mais ne reçoivent aucune intervention ou matériel d'information.
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Expérimental: F2f
Après l'évaluation de T1, les étudiants rencontrent un fournisseur formé et reçoivent une prévention ou une brève intervention.
Les étudiants effectuent ensuite des évaluations à deux fois.
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Après l'évaluation de T1, les étudiants rencontrent un fournisseur formé et reçoivent une prévention ou une brève intervention.
Les étudiants effectuent ensuite des évaluations à deux fois.
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Expérimental: esbi
Après l'évaluation de T1, les élèves regardent et répondent à une série de vidéos de prévention ou de brève intervention.
Les étudiants effectuent ensuite des évaluations à deux fois.
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Après l'évaluation de T1, les élèves regardent et répondent à une série de vidéos de prévention ou de brève intervention.
Les étudiants effectuent ensuite des évaluations à deux fois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Abus de stimulant sur ordonnance
Délai: 30 jours
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Les étudiants font rapport sur leur expérience des comportements abusifs de stimulants sur ordonnance.
Le PSM est évalué à T1, pré-intervention et T3, 30 jours après l'intervention.
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30 jours
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Diversion des stimulants sur ordonnance
Délai: 30 jours
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Les étudiants font rapport sur leur expérience avec les comportements de détournement des stimulants sur ordonnance.
Le PSD est évalué à T1, pré-intervention et T3, 30 jours après l'intervention.
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30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intentions PSM
Délai: 30 jours
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L'intention de s'engager dans le PSM est mesurée à T1 (pré-intervention), T2 (poste immédiat) et T3 (30 jours après l'intervention)
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30 jours
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Intentions PSD
Délai: 30 jours
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L'intention de s'engager dans le PSM est mesurée à T1 (pré-intervention), T2 (poste immédiat) et T3 (30 jours après l'intervention).
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
11 août 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2025
Première publication (Réel)
11 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- R34DA056596 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- 1R34DA056596-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles ne seront pas partagées en raison des accords de confidentialité avec les participants, mais le protocole d'étude, le plan d'analyse, le consentement éclairé et les rapports d'étude clinique seront partagés.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .