SBI для PSM и PSD
30 апреля 2025 г. обновлено: California State University, Long Beach
Скрининг и краткое вмешательство для злоупотребления рецептурными стимуляторами и отвлечения: усовершенствование и пилотирование учебной программы для поставщиков здравоохранения колледжа
Пилотное рандомизированное контролируемое исследование для оценки осуществимости, приемлемости и влияния скрининга и краткого вмешательства для устранения неправильного использования стимуляторов рецепта и диверсии среди студентов колледжа.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Скрининг и краткое вмешательство, включая контрольную группу, группу лицом к лицу и группу электронного вмешательства, где основное внимание уделяется профилактике или кратким вмешательством или обращением к лечению, связанным с злоупотреблением стимулятором, рецептурными, имитационными поведениями.
Студенты будут выполнять оценки в три времени, а медицинские работники, которые внедряют вмешательство, также будут выполнять оценки.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
120
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Long Beach, California, Соединенные Штаты, 90840
- CSULB
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
18 лет и студент в кампусе, служащий местом вмешательства; Пассивный набор: у студента назначено назначение на физический/оздоровительный экзамен. Активный набор: у студента последняя 3 -месячная история PSM или PSD.
Критерии исключения:
Любой подходящий студент, который в ходе сессии демонстрирует необходимость немедленных служб охраны психического здоровья, будет прекращена учебная сессия, чтобы участник мог получить необходимую помощь.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Контроль
Студенты завершают оценки в каждый момент времени, но не получают никакого вмешательства или информационного материала.
|
Студенты завершают оценки в каждый момент времени, но не получают никакого вмешательства или информационного материала.
|
|
Экспериментальный: F2F
После оценки T1 студенты встречаются с обученным провайдером и получают профилактику или краткое вмешательство.
Затем студенты завершают оценки в два раза.
|
После оценки T1 студенты встречаются с обученным провайдером и получают профилактику или краткое вмешательство.
Затем студенты завершают оценки в два раза.
|
|
Экспериментальный: Эсби
После оценки T1 студенты смотрят и реагируют на серию профилактики или краткого вмешательства.
Затем студенты завершают оценки в два раза.
|
После оценки T1 студенты смотрят и реагируют на серию профилактики или краткого вмешательства.
Затем студенты завершают оценки в два раза.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Защитное использование стимуляторов по рецепту
Временное ограничение: 30 дней
|
Студенты сообщают о своем опыте с поведением по неправильному использованию рецептурных стимуляторов.
PSM оценивается в T1, до вмешательства и T3, через 30 дней после вмешательства.
|
30 дней
|
|
Рецепт стимулятор
Временное ограничение: 30 дней
|
Студенты сообщают о своем опыте работы с поведением рецептурных стимуляторов.
PSD оценивается в T1, до вмешательства и T3, через 30 дней после вмешательства.
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
PSM намерения
Временное ограничение: 30 дней
|
Намерение участвовать в PSM измеряется при T1 (до вмешательства), T2 (немедленное сообщение) и T3 (30-дневное вмешательство)
|
30 дней
|
|
PSD намерения
Временное ограничение: 30 дней
|
Намерение участвовать в PSM измеряется при T1 (до вмешательства), T2 (непосредственное сообщение) и T3 (30-дневное вмешательство).
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
11 августа 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- R34DA056596 (Грант/контракт NIH США)
- 1R34DA056596-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные не будут переданы из -за соглашений о конфиденциальности с участниками, но протокол исследования, план анализа, информированное согласие и отчеты о клинических исследованиях будут переданы.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .