SBI PSM: lle ja PSD: lle
keskiviikko 30. huhtikuuta 2025 päivittänyt: California State University, Long Beach
Seulonta ja lyhyt interventio reseptin stimulantin väärinkäytöstä ja ohjaamisesta: Opetussuunnitelman jalostaminen ja ohjaaminen korkeakoulujen terveydenhuollon tarjoajille
Pilotti satunnaistettu kontrolloitu tutkimus arvioidakseen seulonnan ja lyhyen intervention toteutettavuuden, hyväksyttävyyden ja vaikutuksen reseptin stimulaation väärinkäytön ja ohjaamisen käsittelemiseksi korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Seulonta ja lyhyt interventio, joka sisältää kontrolliryhmän, kasvotusten ryhmän ja sähköisen interventioryhmän, jossa painopiste on ehkäisy tai lyhyt interventio tai viittaus hoitoon, joka liittyy opiskelijoiden reseptin stimuloivan väärinkäytön ja ohjauskäyttäytymiseen.
Opiskelijat suorittavat arviot kolmessa ajankohdassa, ja interventiota toteuttavat terveydenhuollon tarjoajat suorittavat myös arviot.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Long Beach, California, Yhdysvallat, 90840
- CSULB
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18 -vuotias ja opiskelija kampuksella, joka toimii interventiopaikkana; Passiivinen rekrytointi: Opiskelijalla on suunniteltu tapaaminen fyysiseen/hyvinvointikokeen. Aktiivinen rekrytointi: Opiskelijalla on viimeisen 3 kuukauden PSM- tai PSD -historia.
Poissulkemiskriteerit:
Jokainen tukikelpoinen opiskelija, joka osoittaa istunnon aikana välittömien mielenterveyspalvelujen tarpeen, opiskelutunto lopetetaan, jotta osallistuja voi saada tarvittavaa hoitoa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Hallinta
Opiskelijat suorittavat arviot kussakin ajankohdassa, mutta eivät saa puuttumista tai informatiivista materiaalia.
|
Opiskelijat suorittavat arviot kussakin ajankohdassa, mutta eivät saa puuttumista tai informatiivista materiaalia.
|
|
Kokeellinen: F2f
T1 -arvioinnin jälkeen opiskelijat tapaavat koulutetun tarjoajan ja saavat ehkäisyn tai lyhyen intervention.
Sitten opiskelijat suorittavat arviot kaksi lisäaikaa.
|
T1 -arvioinnin jälkeen opiskelijat tapaavat koulutetun tarjoajan ja saavat ehkäisyn tai lyhyen intervention.
Sitten opiskelijat suorittavat arviot kaksi lisäaikaa.
|
|
Kokeellinen: ESBI
T1 -arvioinnin jälkeen opiskelijat katsovat ja reagoivat ennaltaehkäisyyn tai lyhyeen interventiovideosarjaan.
Sitten opiskelijat suorittavat arviot kaksi lisäaikaa.
|
T1 -arvioinnin jälkeen opiskelijat katsovat ja reagoivat ennaltaehkäisyyn tai lyhyeen interventiovideosarjaan.
Sitten opiskelijat suorittavat arviot kaksi lisäaikaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reseptin stimulantin väärinkäyttö
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Opiskelijat raportoivat kokemuksestaan reseptilääkkeiden stimulantin väärinkäytöksistä.
PSM arvioidaan T1: ssä, ennen interventiota ja T3: ta, 30 päivän intervention jälkeen.
|
30 päivää
|
|
Reseptin stimulantin ohjaaminen
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Opiskelijat raportoivat kokemuksestaan reseptin stimulantin ohjauskäyttäytymisestä.
PSD arvioidaan T1: ssä, interventiossa ja T3: ssa, 30 päivän intervention jälkeen.
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PSM -aikomukset
Aikaikkuna: 30 päivää
|
PSM: n aikomus mitataan T1: ssä (ennen interventiota), T2 (välitön posti) ja T3 (30 päivän intervention jälkeinen))
|
30 päivää
|
|
PSD -aikomukset
Aikaikkuna: 30 päivää
|
PSM: n aikomus mitataan T1: ssä (ennen interventiota), T2 (välitön posti) ja T3 (30 päivän intervention jälkeinen).
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 11. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 4. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- R34DA056596 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 1R34DA056596-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Henkilökohtaisia tietoja ei jaeta luottamuksellisuussopimusten vuoksi osallistujien kanssa, mutta jaetaan tutkimusprotokolla, analyysisuunnitelma, tietoinen suostumus ja kliiniset tutkimusraportit.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .