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支点としての急性呼吸器疾患は喫煙をやめるためのポイント:EDベースの介入の評価 (Intervention)

2025年4月4日 更新者:Seda Oğuz
この研究の目的は、禁煙治療におけるニコチン依存(FTND)のFagerströmテストを使用して、禁煙の成功率を評価することです。 この研究では、喫煙禁止クリニックに適用した患者からのデータを分析して、成功をやめることに対するニコチン依存の重症度の影響を調査する患者のデータを分析しています。

調査の概要

詳細な説明

救急部門(EDS)は、喫煙の直接的および間接的な影響に起因する健康上の問題を抱える個人にとって最も批判的な紹介センターの1つです。 特に呼吸器疾患の急性発作中に、個人は喫煙習慣を変える意欲があります。 アメリカ救急医院(ACEP)と一部の組織は、EDSで急性呼吸器感染症(ARI)の治療を受ける活動喫煙患者のカウンセリングの形で、喫煙禁止の介入を医師と看護師が実施することを推奨しています。 しかし、喫煙禁止の介入はプライマリヘルスケア機関で頻繁に行われ、研究によると、救急医の大多数は、EDがこの介入の適切な場所ではなく、専門的な責任に含まれていないと考えています。

喫煙禁煙に対するニコチン依存性(ND)の重症度の効果が研究で示されています。 Fagerströmetal。個人のNDレベルを測定するための広く使用されているツールです。 テストのトルコの有効性と信頼性の研究は、Uysal et al。によって実施されました。 禁煙のアプローチでは、NDレベルがパーソナライズされた介入戦略を決定する際に最前線に登場します。 高レベルの依存症では、個人の身体的および心理的依存がより激しいため、ニコチン補充療法または薬理学的サポートが推奨されます。 これらの場合、停止プロセス中に動機付けのカウンセリングと定期的なフォローアップが必要です。 中程度の依存症のレベルでは、ニコチン補充製品または行動療法が通常推奨されますが、より少ない薬理学的介入は必要になる場合があります。 依存症の低レベルでは、行動のサポートとカウンセリングは禁煙に十分な場合があります。 これらの個人では通常、薬理学的治療は必要ありませんが、禁煙をサポートする教育と意識向上方法を使用できます。 NDのレベルに適した戦略への介入は、禁煙の成功を増やす上で重要な要因です。

喫煙をやめたい個人の支援方法を決定するとき;禁煙治療において5つの主要なステップ(5a)を推奨する人。 実際には、「質問、助言、評価、支援、アレンジ」アプローチは、特に忙しい作業環境で、短時間で効果的な介入を提供するために開発された証拠に基づいた禁煙モデルです。

この研究の目的は、ARIが禁煙行動に関するARIのためにEDに提示した患者との短い構造化されたインタビューの効果を調べ、1か月間フォローアップすることを目的としています。 EDSのARIを持つ人々に対する禁煙介入の適用性を評価することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

288

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

指定された期間中にEDに提示された合計20,928人の患者と、これらの患者のうち2,018人がARIと診断された急性呼吸訴訟で評価されました。 ARIに入院した患者のうち、541人が積極的な喫煙を報告しました。 最後に、288人の参加者が研究に受け入れられました。

説明

包含基準:

  • 活動的な喫煙者であり、急性呼吸器系の苦情で救急部門に入院した患者。

除外基準:

  • 除外基準には、18歳未満の個人、ASAクラスII-IV、妊娠または母乳育児、言語障壁や認知障害などのコミュニケーションの困難、精神病行動または精神医学的治療の歴史、喫煙禁止治療の開始が含まれます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性呼吸器感染症の緊急脱症に出席する活動的な喫煙者
禁煙は、世界保健機関(WHO)5Aモデルを支持しています(質問、アドバイス、評価、支援、手配)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FTNDスコアに基づく急性呼吸器感染症患者の喫煙禁煙の成功
時間枠:介入後の最初の週と介入後の最初の1か月の2つの期間。
喫煙禁止行動に対するARIのためにEDに提示した患者との短い構造化されたインタビューの影響を調べます。 EDSのARIを持つ人々に対する禁煙介入の適用性を評価することを目的としています。
介入後の最初の週と介入後の最初の1か月の2つの期間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月10日

一次修了 (実際)

2017年1月10日

研究の完了 (実際)

2017年1月10日

試験登録日

最初に提出

2025年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月4日

最初の投稿 (実際)

2025年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月4日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SMOKE-21041991

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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