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급성 호흡기 질환 흡연을 중단하기위한 최후의 급성 호흡기 질환 : ED 기반 중재의 평가 (Intervention)

2025년 4월 4일 업데이트: Seda Oğuz
이 연구는 금연 치료에서 니코틴 의존성 (FTND)에 대한 Fagerström 테스트를 사용하여 금연 성공률을 평가하는 것을 목표로합니다. 이 연구에는 회고 적 디자인이 있으며, 흡연 중단 클리닉에 적용한 환자의 데이터를 분석하여 성공을 중단하는 데 니코틴 의존성 심각성의 영향을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

응급실 (eds)은 흡연의 직접적이고 간접적 인 영향으로 인해 건강 문제가있는 개인을위한 가장 중요한 추천 센터 중 하나입니다. 개인은 특히 호흡기 질환의 급성 공격 중에 흡연 습관을 바꾸려는 동기가 높을 수 있습니다. American Emergency Physicians (ACEP)와 일부 조직은 흡연 중단을위한 중재를 의사와 간호사가 eds에서 급성 호흡기 감염 (ARI) 치료를받는 활동적인 흡연 환자를위한 상담의 형태로 시행해야한다고 권고합니다. 그러나 흡연 중단에 대한 중재는 1 차 의료 기관에서 자주 수행되며 연구에 따르면 대다수의 응급 의사는 ED 가이 개입에 적합한 장소가 아니며 전문적인 책임에 포함되지 않는다고 생각합니다.

흡연 중단에 대한 니코틴 의존성 (ND) 중증도의 효과는 연구에서 나타났습니다. Fagerström et al. ND 수준의 개인을 측정하는 데 널리 사용되는 도구입니다. 테스트의 터키의 타당성 및 신뢰성 연구는 Uysal et al. 금연 중단에 대한 접근에서, ND 수준은 개인화 된 개입 전략을 결정하는 데 최전선에 도달합니다. 높은 수준의 중독에서, 개인의 신체적, 심리적 의존성이 더 강하기 때문에 니코틴 대체 요법 또는 약리학 적 지원이 권장됩니다. 이 경우 중단 과정에서 동기 상담 및 정기적 인 후속 조치가 필요합니다. 중간 수준의 중독에서, 니코틴 대체 제품 또는 행동 요법이 일반적으로 권장되는 반면, 약리학 적 개입이 덜 필요할 수 있습니다. 중독 수준의 낮은 수준에서는 행동 지원 및 상담이 금연에 충분할 수 있습니다. 이러한 개인에게는 일반적으로 약리학 적 치료가 필요하지 않지만 금연을 지원하는 교육 및 인식 제고 방법을 사용할 수 있습니다. ND 수준에 적합한 전략에 대한 개입은 흡연 중단의 성공을 증가시키는 데 중요한 요소입니다.

금연을 원하는 개인의 지원 방법을 결정할 때; 흡연 중단 치료에서 5 가지 주요 단계 (5A)를 권장합니다. 실제로, "Ask, Advise, Assess, Assist, Assrange"접근 방식은 특히 바쁜 작업 환경에서 짧은 시간 내에 효과적인 중재를 제공하기 위해 개발 된 증거 ​​기반 흡연 중단 모델입니다.

이 연구는 흡연 중단 행동에 대한 ARI로 인해 ED에 제시된 환자와의 짧은 구조적 인터뷰의 영향을 조사하고 1 개월 동안 후속 조치를 취하는 것을 목표로했습니다. EDS에서 ARI를 가진 사람들에 대한 금연 중단 개입의 적용 가능성을 평가하는 것이 목표입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

288

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

특정 기간 동안 총 20,928 명의 환자가 ED에 제시 되었고이 환자 중 2,018 명은 ARI로 진단 된 급성 호흡기 불만으로 평가되었습니다. ARI로 입원 한 환자 중 541 명이 흡연을보고했습니다. 마지막으로, 288 명의 참가자 가이 연구에 받아 들여졌습니다.

설명

포함 기준 :

  • 흡연자가되어 급성 호흡기 시스템 불만이있는 응급실에 입원 한 환자.

제외 기준 :

  • 배제 기준에는 18 세 미만의 개인, ASA 클래스 III-IV, 임신 또는 모유 수유, 언어 장벽 또는인지 장애, 정신적 행동 또는 정신과 치료의 역사, 금연 치료 시작과 같은 의사 소통 어려움이 포함되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
급성 호흡기 감염으로 응급 탈출구에 참석하는 활동적인 흡연자
흡연 중단은 세계 보건기구 (WHO) 5A 모델 (요청, 조언, 평가, 지원, 준비)을 지원합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FTND 점수에 따른 급성 호흡기 감염 환자에 대한 흡연 중단 성공
기간: 개입 후 첫 주와 개입 후 첫 달에 두 기간.
흡연 중단 행동에 대한 ARI로 인해 응급실에 제시된 환자와의 짧은 구조 인터뷰의 효과를 조사하십시오. EDS에서 ARI를 가진 사람들에 대한 금연 중단 개입의 적용 가능성을 평가하는 것이 목표입니다.
개입 후 첫 주와 개입 후 첫 달에 두 기간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 10일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 10일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SMOKE-21041991

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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