Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostra choroba oddechowa jako punkt punktu podparcia do rzucenia palenia: ocena interwencji opartej na ED (Intervention)

4 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Seda Oğuz
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wskaźników powodzenia zaprzestania palenia za pomocą testu Fagerström dla uzależnienia od nikotyny (FTND) w leczeniu rzucania palenia. W badaniu ma retrospektywny projekt, analizując dane od pacjentów, którzy zastosowali się do kliniki rzucania palenia w celu zbadania wpływu ciężkości zależności od nikotyny na sukces.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Oddziały ratunkowe (EDS) należą do najważniejszych centrów skierowań dla osób z problemami zdrowotnymi wynikającymi z bezpośrednich i pośrednich skutków palenia. Osoby mogą być bardziej zmotywowane do zmiany nawyków palenia, szczególnie podczas ostrych ataków chorób oddechowych. American College of Emergency Physicians (ACEP) i niektóre organizacje zalecają, aby lekarze i pielęgniarki w zakresie doradztwa dla pacjentów z aktywnym paleniem, którzy otrzymują ostre zakażenia oddechowe (ARI) w przypadku pacjentów z aktywnym paleniem, którzy otrzymują leczenie ostrej infekcji oddechowych (ARI) w EDS. Jednak interwencje w zakresie zaprzestania palenia są często wykonywane w podstawowych instytucjach opieki zdrowotnej i zgodnie z badaniami duża większość lekarzy ratunkowych uważa, że ​​EDS nie są odpowiednim miejscem dla tej interwencji i nie są uwzględnione w ich obowiązkach zawodowych.

W badaniach pokazano wpływ ciężkości zależności od nikotyny (ND) na zaprzestanie palenia. Test Fagerström zależności nikotyny (FTND) opracowany przez Fagerström i in. jest szeroko stosowanym narzędziem do pomiaru poziomu ND osób. Badanie ważności i niezawodności Turcji przeprowadzono przez Uysal i in. W podejściu do zaprzestania palenia poziom ND wychodzi na pierwszy plan w określaniu spersonalizowanych strategii interwencyjnych. Przy wysokim poziomie uzależnienia zaleca się leczenie zastępcze nikotyny lub wsparcie farmakologiczne, ponieważ fizyczna i psychologiczna zależność osób jest bardziej intensywna. W takich przypadkach poradnictwo motywacyjne i regularne obserwacje są konieczne podczas procesu zaprzestania. Przy umiarkowanym poziomie uzależnień zwykle zaleca się produkty zastępcze nikotyny lub terapie behawioralne, podczas gdy może być wymagana mniejsza interwencja farmakologiczna. Przy niskim poziomie uzależnienia wsparcie behawioralne i poradnictwo mogą być wystarczające do zaprzestania palenia. Leczenie farmakologiczne zwykle nie jest potrzebne u tych osób, ale można zastosować metody edukacji i uświadamiania, które wspierają zaprzestanie palenia. Interwencja ze strategiami odpowiednimi do poziomu ND jest kluczowym czynnikiem zwiększającym sukces rzucania palenia.

Przy określaniu metody pomocy u osób, które chcą rzucić palenie; Który zaleca pięć głównych kroków (5A) w leczeniu rzucania palenia. W praktyce podejście „pytaj, doradzaj, ocenia, asystentuj, aranżuj” jest opartym na dowodowym modelu rzucania palenia, który został opracowany w celu zapewnienia skutecznych interwencji w krótkim czasie, szczególnie w ruchliwych środowiskach pracy.

Badanie to miało na celu zbadanie wpływu krótkich wywiadów z pacjentami, którzy prezentowali ED z powodu ARI na zachowanie rzucania palenia i śledzenie przez miesiąc. Ma na celu ocenę zastosowania interwencji rzucania palenia u osób z ARI w EDS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

288

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W sumie 20 928 pacjentów przedstawionych ED w określonym okresie, a 2 018 z tych pacjentów oceniono za pomocą ostrych dolegliwości oddechowych, u których zdiagnozowano ARI. Spośród pacjentów przyjętych z ARI 541 zgłosiło aktywne palenie. Wreszcie 288 uczestników zostało zaakceptowanych do badania.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci, którzy byli aktywnymi palaczami i przyjęci na oddział ratunkowy z ostrym dolegliwościami układu oddechowego.

Kryteria wykluczenia:

  • Kryteria wykluczenia obejmowały osoby poniżej 18 roku życia, ASA klasy II-IV, ciążę lub karmienie piersią, trudności komunikacyjne, takie jak bariera językowa lub upośledzenie poznawcze, zachowania psychotyczne lub historia leczenia psychiatrycznego oraz inicjowanie leczenia zaprzestania palenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Aktywni palacze, którzy biorą udział w depresji awaryjnej z ostrymi infekcjami oddechowymi
Zaprzestanie palenia wspiera model Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) 5A (pytaj, doradzaj, ocenia, asystuj, aranżuj).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces rzucenia palenia u pacjentów z ostrymi infekcjami oddechowymi na podstawie wyniku FTND
Ramy czasowe: Dwa okresy jako pierwszy tydzień po interwencji i pierwszy miesiąc po interwencji.
Zbadaj wpływ krótkich wywiadów z pacjentami, którzy przedstawili ED z powodu ARI na zachowanie rzucania palenia. Ma na celu ocenę zastosowania interwencji rzucania palenia u osób z ARI w EDS.
Dwa okresy jako pierwszy tydzień po interwencji i pierwszy miesiąc po interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SMOKE-21041991

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj