Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut åndedrætssygdom som et hjulpunkt for at holde op med at ryge: evaluering af en ED-baseret intervention (Intervention)

4. april 2025 opdateret af: Seda Oğuz
Denne undersøgelse sigter mod at evaluere succesrater med rygestop ved hjælp af Fagerström -testen for nikotinafhængighed (FTND) ved behandling af rygestop. Undersøgelsen har et retrospektivt design, der analyserer data fra patienter, der anvendte til en klinik med rygestop for at undersøge virkningen af ​​nikotinafhængighedsgrad på at afslutte succes.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Emergency Departments (EDS) er blandt de mest kritiske henvisningscentre for personer med sundhedsmæssige problemer, der er resultatet af de direkte og indirekte virkninger af rygning. Enkeltpersoner kan være mere motiverede til at ændre deres rygevaner, især under akutte angreb af luftvejssygdomme. American College of Emergency Physicians (ACEP) og nogle organisationer anbefaler, at interventioner til rygestop skal implementeres af læger og sygeplejersker i form af rådgivning for patienter med aktiv rygning, der modtager behandling af akutte luftvejsinfektioner (ARI) i EDS. Imidlertid udføres interventioner til rygestop ofte i primære sundhedsinstitutioner, og ifølge undersøgelser mener et højt flertal af akutlæger, at ED'er ikke er det passende sted for denne indgriben og ikke er inkluderet i deres faglige ansvar.

Effekten af ​​nikotinafhængighed (ND) sværhedsgrad på rygestop er vist i studier. Fagerström -test af nikotinafhængighed (FTND) udviklet af Fagerström et al. er et bredt brugt værktøj til at måle enkeltpersoners og niveauer. Den tyrkiske gyldighed og pålidelighedsundersøgelse af testen blev udført af Uysal et al. I fremgangsmåden til rygestop kommer ND -niveau i spidsen for at bestemme personlige interventionsstrategier. Ved høje niveauer af afhængighed anbefales nikotinudskiftningsterapi eller farmakologisk støtte, fordi individers fysiske og psykologiske afhængighed er mere intens. I disse tilfælde er motiverende rådgivning og regelmæssig opfølgning nødvendig under ophørsprocessen. På moderate niveauer af afhængighed anbefales nikotinudskiftningsprodukter eller adfærdsterapier normalt, mens der kan kræves mindre farmakologisk intervention. Ved lave afhængighedsniveauer kan adfærdsstøtte og rådgivning være tilstrækkelig til rygestop. Farmakologisk behandling er normalt ikke nødvendig hos disse personer, men der kan bruges uddannelse og bevidsthedsmetoder, der understøtter rygestop. Intervention med strategier, der er passende til niveauet af ND, er en afgørende faktor for at øge succesen med rygestop.

Når man bestemmer hjælpemetoden hos personer, der ønsker at holde op med at ryge; Der anbefaler fem store trin (5A) ved behandling af rygestop. I praksis er "Ask, Rådgiv, vurdere, hjælpe, arrangere" tilgangen en evidensbaseret rygeopdragelsesmodel, der er udviklet til at give effektive interventioner på kort tid, især i travle arbejdsmiljøer.

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af korte strukturerede interviews med patienter, der præsenterede for ED på grund af ARI på rygestopadfærd og at følge op i en måned. Det har til formål at evaluere anvendeligheden af ​​ryge -ophørsinterventioner på dem med ARI i EDS.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

288

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 20.928 patienter, der blev præsenteret for ED i den specificerede periode, og 2.018 af disse patienter blev evalueret med akutte respiratoriske klager, der blev diagnosticeret med ARI. Af de patienter, der blev optaget med ARI, rapporterede 541 aktiv rygning. Endelig blev 288 deltagere accepteret til undersøgelsen.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter, der var aktive rygere og indlagt på akuttafdelingen med akutte luftvejsklager.

Ekskluderingskriterier:

  • Ekskluderingskriterier omfattede individer under 18 år, ASA klasse III-IV, graviditet eller amning, kommunikationsvanskeligheder såsom sprogbarriere eller kognitiv svækkelse, psykotisk opførsel eller historie om psykiatrisk behandling og påbegyndelse af behandling af rygestop.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Aktive rygere, der deltager
Ryger Cessation støtter denne Verdenssundhedsorganisation (WHO) 5A Model (spørger, rådgiver, vurderer, hjælper, arrangerer).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succes med rygestop ved akutte luftvejsinfektioner Patienter baseret på FTND -score
Tidsramme: To perioder som første uge efter intervention og første måned efter intervention.
Undersøg virkningerne af korte strukturerede interviews med patienter, der præsenterede for ED på grund af ARI på rygestopadfærd. Det har til formål at evaluere anvendeligheden af ​​ryge -ophørsinterventioner på dem med ARI i EDS.
To perioder som første uge efter intervention og første måned efter intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

10. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2025

Først opslået (Faktiske)

11. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SMOKE-21041991

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner