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Une maladie respiratoire aiguë comme point d'appoint pour arrêter de fumer: évaluation d'une intervention basée sur l'urgence (Intervention)

4 avril 2025 mis à jour par: Seda Oğuz
Cette étude vise à évaluer les taux de réussite à l'arrêt du tabagisme en utilisant le test Fagerström pour la dépendance à la nicotine (FTND) dans le traitement de l'arrêt du tabac. L'étude a une conception rétrospective, analysant les données de patients qui ont appliqué une clinique de sevrage tabagique pour étudier l'impact de la gravité de la dépendance à la nicotine à la fin de la réussite du succès.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les services d'urgence (EDS) sont parmi les centres de référence les plus critiques pour les personnes ayant des problèmes de santé résultant des effets directs et indirects du tabagisme. Les individus peuvent être plus motivés à changer leurs habitudes de tabagisme, en particulier lors des attaques aiguës de maladies respiratoires. L'American College of Emergency Physicians (ACEP) et certaines organisations recommandent que les interventions de sevrage tabagique soient mises en œuvre par les médecins et les infirmières sous la forme de conseils pour les patients atteints de tabagisme actif qui reçoivent un traitement pour les infections respiratoires aiguës (ARI) dans les urgences. Cependant, les interventions pour l'arrêt du tabac sont fréquemment effectuées dans les établissements de soins de santé primaires et, selon des études, une grande majorité des médecins d'urgence pensent que les EDS ne sont pas le lieu approprié pour cette intervention et ne sont pas inclus dans leurs responsabilités professionnelles.

L'effet de la gravité de la dépendance à la nicotine (ND) sur l'arrêt du tabagisme a été démontré dans les études. Test Fagerström de la dépendance à la nicotine (FTND) développé par Fagerström et al. est un outil largement utilisé pour mesurer le niveau ND des individus. L'étude de validité turque et de fiabilité du test a été réalisée par Uysal et al. Dans l'approche de l'arrêt du tabagisme, le niveau ND arrive à l'avant-garde pour déterminer les stratégies d'intervention personnalisées. À des niveaux élevés de dépendance, la thérapie de remplacement de la nicotine ou le soutien pharmacologique est recommandée car la dépendance physique et psychologique des individus est plus intense. Dans ces cas, des conseils de motivation et un suivi régulier sont nécessaires pendant le processus de cessation. À des niveaux modérés de dépendance, les produits de remplacement de nicotine ou les thérapies comportementales sont généralement recommandés, tandis que moins d'intervention pharmacologique peut être nécessaire. À de faibles niveaux de dépendance, le soutien comportemental et les conseils peuvent être suffisants pour l'abandon du tabagisme. Le traitement pharmacologique n'est généralement pas nécessaire chez ces personnes, mais les méthodes d'éducation et de sensibilisation qui soutiennent la cessation du tabac peuvent être utilisées. L'intervention avec des stratégies appropriées au niveau de la ND est un facteur crucial pour augmenter le succès de l'arrêt du tabac.

Lors de la détermination de la méthode d'assistance chez les personnes qui souhaitent arrêter de fumer; L'OMS recommande cinq étapes majeures (5a) dans le traitement de sevrage tabagique. Dans la pratique, l'approche «demander, conseiller, évaluer, aider, organiser» est un modèle de sevrage tabagique fondé sur des preuves qui a été développé pour fournir des interventions efficaces en peu de temps, en particulier dans les environnements de travail occupés.

Cette étude visait à examiner les effets des interviews structurées courtes avec des patients qui se sont présentés à l'urgence en raison de l'ARI sur le comportement de sevrage tabagique et à suivre un mois. Il vise à évaluer l'applicabilité des interventions de sevrage tabagique sur les personnes atteintes de ARI dans EDS.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

288

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Au total, 20 928 patients présentés à l'urgence au cours de la période spécifiée et 2 018 de ces patients ont été évalués avec des plaintes respiratoires aiguës diagnostiquées avec ARI. Parmi les patients admis avec ARI, 541 ont signalé du tabagisme actif. Enfin, 288 participants ont été acceptés pour l'étude.

La description

Critères d'inclusion:

  • Les patients qui étaient des fumeurs actifs et qui ont admis le service d'urgence avec des plaintes de système respiratoire aigu.

Critères d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion comprenaient des individus de moins de 18 ans, de l'ASA classe III-IV, de la grossesse ou de l'allaitement, des difficultés de communication telles que la barrière du langage ou les troubles cognitifs, les comportements psychotiques ou les antécédents de traitement psychiatrique et l'initiation du traitement de l'arrêt du tabac.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Fumeurs actifs qui assistent au dépert d'urgence avec des infections respiratoires aiguës
L'arrêt du tabagisme soutient le modèle de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) (demander, conseiller, évaluer, assister, organiser).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Succès de cessation du tabac sur les patients atteints d'infections respiratoires aiguës sur la base du score FTND
Délai: Deux périodes en première semaine après l'intervention et premier mois après l'intervention.
Examinez les effets des interviews structurées courtes avec des patients qui se sont présentés à l'urgence en raison de l'ARI sur le comportement de sevrage tabagique. Il vise à évaluer l'applicabilité des interventions de sevrage tabagique sur les personnes atteintes de ARI dans EDS.
Deux périodes en première semaine après l'intervention et premier mois après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2025

Première publication (Réel)

11 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SMOKE-21041991

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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