- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06923852
Une maladie respiratoire aiguë comme point d'appoint pour arrêter de fumer: évaluation d'une intervention basée sur l'urgence (Intervention)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les services d'urgence (EDS) sont parmi les centres de référence les plus critiques pour les personnes ayant des problèmes de santé résultant des effets directs et indirects du tabagisme. Les individus peuvent être plus motivés à changer leurs habitudes de tabagisme, en particulier lors des attaques aiguës de maladies respiratoires. L'American College of Emergency Physicians (ACEP) et certaines organisations recommandent que les interventions de sevrage tabagique soient mises en œuvre par les médecins et les infirmières sous la forme de conseils pour les patients atteints de tabagisme actif qui reçoivent un traitement pour les infections respiratoires aiguës (ARI) dans les urgences. Cependant, les interventions pour l'arrêt du tabac sont fréquemment effectuées dans les établissements de soins de santé primaires et, selon des études, une grande majorité des médecins d'urgence pensent que les EDS ne sont pas le lieu approprié pour cette intervention et ne sont pas inclus dans leurs responsabilités professionnelles.
L'effet de la gravité de la dépendance à la nicotine (ND) sur l'arrêt du tabagisme a été démontré dans les études. Test Fagerström de la dépendance à la nicotine (FTND) développé par Fagerström et al. est un outil largement utilisé pour mesurer le niveau ND des individus. L'étude de validité turque et de fiabilité du test a été réalisée par Uysal et al. Dans l'approche de l'arrêt du tabagisme, le niveau ND arrive à l'avant-garde pour déterminer les stratégies d'intervention personnalisées. À des niveaux élevés de dépendance, la thérapie de remplacement de la nicotine ou le soutien pharmacologique est recommandée car la dépendance physique et psychologique des individus est plus intense. Dans ces cas, des conseils de motivation et un suivi régulier sont nécessaires pendant le processus de cessation. À des niveaux modérés de dépendance, les produits de remplacement de nicotine ou les thérapies comportementales sont généralement recommandés, tandis que moins d'intervention pharmacologique peut être nécessaire. À de faibles niveaux de dépendance, le soutien comportemental et les conseils peuvent être suffisants pour l'abandon du tabagisme. Le traitement pharmacologique n'est généralement pas nécessaire chez ces personnes, mais les méthodes d'éducation et de sensibilisation qui soutiennent la cessation du tabac peuvent être utilisées. L'intervention avec des stratégies appropriées au niveau de la ND est un facteur crucial pour augmenter le succès de l'arrêt du tabac.
Lors de la détermination de la méthode d'assistance chez les personnes qui souhaitent arrêter de fumer; L'OMS recommande cinq étapes majeures (5a) dans le traitement de sevrage tabagique. Dans la pratique, l'approche «demander, conseiller, évaluer, aider, organiser» est un modèle de sevrage tabagique fondé sur des preuves qui a été développé pour fournir des interventions efficaces en peu de temps, en particulier dans les environnements de travail occupés.
Cette étude visait à examiner les effets des interviews structurées courtes avec des patients qui se sont présentés à l'urgence en raison de l'ARI sur le comportement de sevrage tabagique et à suivre un mois. Il vise à évaluer l'applicabilité des interventions de sevrage tabagique sur les personnes atteintes de ARI dans EDS.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients qui étaient des fumeurs actifs et qui ont admis le service d'urgence avec des plaintes de système respiratoire aigu.
Critères d'exclusion:
- Les critères d'exclusion comprenaient des individus de moins de 18 ans, de l'ASA classe III-IV, de la grossesse ou de l'allaitement, des difficultés de communication telles que la barrière du langage ou les troubles cognitifs, les comportements psychotiques ou les antécédents de traitement psychiatrique et l'initiation du traitement de l'arrêt du tabac.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Fumeurs actifs qui assistent au dépert d'urgence avec des infections respiratoires aiguës
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L'arrêt du tabagisme soutient le modèle de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) (demander, conseiller, évaluer, assister, organiser).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Succès de cessation du tabac sur les patients atteints d'infections respiratoires aiguës sur la base du score FTND
Délai: Deux périodes en première semaine après l'intervention et premier mois après l'intervention.
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Examinez les effets des interviews structurées courtes avec des patients qui se sont présentés à l'urgence en raison de l'ARI sur le comportement de sevrage tabagique.
Il vise à évaluer l'applicabilité des interventions de sevrage tabagique sur les personnes atteintes de ARI dans EDS.
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Deux périodes en première semaine après l'intervention et premier mois après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SMOKE-21041991
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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