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Akute Atemwegserkrankung als Drehpunkt zum Rauchen aufhört: Bewertung einer ED-basierten Intervention (Intervention)

4. April 2025 aktualisiert von: Seda Oğuz
Diese Studie zielt darauf ab, die Erfolgsraten der Raucherentwöhnung unter Verwendung des Fagerström -Tests für die Nikotinabhängigkeit (FTND) bei der Behandlung mit Raucherentwöhnung zu bewerten. Die Studie hat ein retrospektives Design und analysiert Daten von Patienten, die sich auf eine Klinik zur Raucherentwöhnung beantragten, um die Auswirkungen des Schweregrads der Nikotinabhängigkeit auf den Erfolg des Aufhörens zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Notfallabteilungen (EDS) gehören zu den kritischsten Überweisungszentren für Personen mit Gesundheitsproblemen, die sich aus den direkten und indirekten Auswirkungen des Rauchens ergeben. Einzelpersonen sind möglicherweise motivierter, ihre Rauchgewohnheiten zu ändern, insbesondere bei akuten Angriffen von Atemwegserkrankungen. Das American College of Emergency Physicians (ACEP) und einige Organisationen empfehlen, dass Interventionen zur Raucherentwöhnung von Ärzten und Krankenschwestern in Form von Beratung für Patienten mit aktivem Rauchen durchgeführt werden sollten, die eine Behandlung von akuten Atemwegsinfektionen (ARI) in EDS erhalten. Interventionen zur Raucherentwöhnung werden jedoch häufig in primären Gesundheitseinrichtungen durchgeführt, und laut Studien ist eine hohe Mehrheit der Notfallärzte der Ansicht, dass EDS nicht der geeignete Ort für diese Intervention ist und nicht in ihre beruflichen Verantwortung einbezogen wird.

Die Wirkung der Schwere der Nikotinabhängigkeit (ND) auf die Raucherentwöhnung wurde in Studien gezeigt. Fagerström -Test der Nikotinabhängigkeit (FTND), entwickelt von Fagerström et al. ist ein weit verbreitetes Werkzeug zur Messung des ND -Levels von Individuen. Die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie des Tests wurde von Uysal et al. Bei der Annäherung an die Raucherentwöhnung kommt die ND -Ebene bei der Bestimmung personalisierter Interventionsstrategien in den Vordergrund. Bei hoher Sucht wird eine Nikotinersatztherapie oder die pharmakologische Unterstützung empfohlen, da die physikalische und psychische Abhängigkeit von Individuen intensiver ist. In diesen Fällen sind während des Beendigungsprozesses Motivationsberatung und regelmäßige Follow-up erforderlich. Bei moderaten Suchtniveaus werden normalerweise Nikotinersatzprodukte oder Verhaltenstherapien empfohlen, während weniger pharmakologische Interventionen erforderlich sein können. Bei geringer Sucht können Verhaltensunterstützung und Beratung für die Raucherentwöhnung ausreichen. Bei diesen Personen wird in der Regel nicht die pharmakologische Behandlung benötigt, aber Bildung und Sensibilisierungsmethoden, die die Raucherentwöhnung unterstützen, können angewendet werden. Die Intervention mit Strategien, die dem ND -Niveau angemessen sind, ist ein entscheidender Faktor für die Erhöhung des Erfolgs der Raucherentwöhnung.

Bei der Ermittlung der Hilfsmethode bei Personen, die mit dem Rauchen aufhören möchten; Wer empfiehlt fünf Hauptschritte (5A) bei der Behandlung mit Raucherentwöhnung. In der Praxis ist der Ansatz "Ask, Rating, Assection, Assist, ARMORGING" ein evidenzbasiertes Modell zur Raucherentwöhnung, das entwickelt wurde, um in kurzer Zeit wirksame Interventionen zu liefern, insbesondere in geschäftigen Arbeitsumgebungen.

Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen von kurzen strukturierten Interviews mit Patienten zu untersuchen, die sich aufgrund von ARI auf das Verhalten der Raucherentwöhnung der ED präsentierten und einen Monat lang nachverfolgen. Ziel ist es, die Anwendbarkeit von Interventionen der Raucherentwöhnung auf Personen mit ARI in EDS zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

288

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Insgesamt 20.928 Patienten, die während des bestimmten Zeitraums der ED vorgestellt wurden, und 2.018 dieser Patienten wurden mit akuten Atembeschwerden bewertet, bei denen ARI diagnostiziert wurde. Von den mit ARI aufgenommenen Patienten berichtete 541 mit einem aktiven Rauchen. Schließlich wurden 288 Teilnehmer für die Studie akzeptiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die aktive Raucher waren und in die Notaufnahme mit akutem Atmungssystem Beschwerden aufgenommen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Zu den Ausschlusskriterien gehörten Personen unter 18 Jahren, ASA-Klasse-II-IV, Schwangerschaft oder Stillen, Kommunikationsschwierigkeiten wie Sprachbarriere oder kognitive Beeinträchtigung, psychotisches Verhalten oder Vorgeschichte der psychiatrischen Behandlung und die Einleitung der Behandlung mit Raucherentwöhnung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Aktive Raucher, die an der Notfalldepertment mit akuten Atemwegsinfektionen teilnehmen
Raucherentwöhnung unterstützen das Modell der Weltgesundheitsorganisation (WHO) 5A (Fragen Sie, beraten, beurteilen, helfen, arrangieren).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolgsentwöhnungserfolg bei Patienten mit akuten Atemwegsinfektionen basierend auf FTND -Score
Zeitfenster: Zwei Zeiträume als erste Woche nach der Intervention und im ersten Monat nach der Intervention.
Untersuchen Sie die Auswirkungen von kurzen strukturierten Interviews mit Patienten, die sich aufgrund von ARI auf das Verhalten der Raucherentwöhnung der ED präsentierten. Ziel ist es, die Anwendbarkeit von Interventionen der Raucherentwöhnung auf Personen mit ARI in EDS zu bewerten.
Zwei Zeiträume als erste Woche nach der Intervention und im ersten Monat nach der Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SMOKE-21041991

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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