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Doença respiratória aguda como ponto de apoio para parar de fumar: avaliação de uma intervenção baseada em DE (Intervention)

4 de abril de 2025 atualizado por: Seda Oğuz
Este estudo tem como objetivo avaliar as taxas de sucesso da cessação do tabagismo usando o teste de Fagerström para dependência de nicotina (FTND) no tratamento de cessação do tabagismo. O estudo possui um desenho retrospectivo, analisando dados de pacientes que se inscreveram em uma clínica de cessação do tabagismo para investigar o impacto da gravidade da dependência da nicotina no início do sucesso.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os departamentos de emergência (EDs) estão entre os centros de referência mais críticos para indivíduos com problemas de saúde resultantes dos efeitos diretos e indiretos do tabagismo. Os indivíduos podem estar mais motivados a mudar seus hábitos de fumar, especialmente durante ataques agudos de doenças respiratórias. O Colégio Americano de Médicos de Emergência (ACEP) e algumas organizações recomendam que as intervenções para a cessação do tabagismo sejam implementadas por médicos e enfermeiros na forma de aconselhamento para pacientes com tabagismo ativo que recebem tratamento para infecções respiratórias agudas (ARI) na eds. No entanto, as intervenções para a cessação do tabagismo são frequentemente realizadas em instituições de atenção primária à saúde e, de acordo com estudos, a alta maioria dos médicos de emergência pensa que os DEs não são o local apropriado para essa intervenção e não estão incluídos em suas responsabilidades profissionais.

O efeito da gravidade da dependência de nicotina (ND) na cessação do tabagismo foi demonstrado em estudos. Teste de Fagerström de dependência de nicotina (FTND) desenvolvido por Fagersström et al. é uma ferramenta amplamente usada para medir o nível de ND de indivíduos. O estudo de validade e confiabilidade turco do teste foi conduzido por Uysal et al. Na abordagem da cessação do fumo, o nível do ND chega à vanguarda na determinação de estratégias de intervenção personalizadas. Em altos níveis de vício, recomenda -se terapia de reposição de nicotina ou suporte farmacológico porque a dependência física e psicológica dos indivíduos é mais intensa. Nesses casos, são necessários aconselhamento motivacional e acompanhamento regular durante o processo de cessação. Em níveis moderados de dependência, são geralmente recomendados produtos de reposição de nicotina ou terapias comportamentais, enquanto pode ser necessária menos intervenção farmacológica. Em baixos níveis de vício, o apoio e o aconselhamento comportamentais podem ser suficientes para a cessação do tabagismo. O tratamento farmacológico geralmente não é necessário nesses indivíduos, mas métodos de educação e conscientização que apóiam a cessação do tabagismo podem ser usados. A intervenção com estratégias apropriadas para o nível de ND é um fator crucial para aumentar o sucesso da cessação do tabagismo.

Ao determinar o método de assistência em indivíduos que desejam parar de fumar; Que recomenda cinco etapas principais (5a) no tratamento de cessação do tabagismo. Na prática, a abordagem "Ask, aconselhar, avaliar, auxiliar, organizar" é um modelo de cessação do tabagismo baseado em evidências que foi desenvolvido para fornecer intervenções eficazes em pouco tempo, especialmente em ambientes de trabalho ocupados.

Este estudo teve como objetivo examinar os efeitos de curtas entrevistas estruturadas com pacientes que se apresentaram ao DE devido ao ARI no comportamento de cessação do tabagismo e para acompanhar por um mês. Tivela sentido avaliar a aplicabilidade das intervenções de cessação do tabagismo naqueles com ARI na eds.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

288

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Um total de 20.928 pacientes apresentados ao DE durante o período especificado e 2.018 desses pacientes foram avaliados com queixas respiratórias agudas diagnosticadas com ARI. Dos pacientes admitidos com ARI, 541 relataram tabagismo ativo. Finalmente, 288 participantes foram aceitos para o estudo.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes que eram fumantes ativos e admitiram no departamento de emergência com queixas agudas do sistema respiratório.

Critérios de exclusão:

  • Os critérios de exclusão incluíram indivíduos com menos de 18 anos de idade, ASA Classe III-IV, gravidez ou amamentação, dificuldades de comunicação, como barreira da linguagem ou comprometimento cognitivo, comportamentos psicóticos ou história do tratamento psiquiátrico e iniciação do tratamento de cessação do tabagismo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Fumantes ativos que participam do depertamento de emergência com infecções respiratórias agudas
A cessação do tabagismo apóia o modelo da Organização Mundial da Saúde (OMS) 5A (pergunte, aconselhe, avalie, ajude, organize).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sucesso de cessação do tabagismo em pacientes com infecções respiratórias agudas com base na pontuação do FTND
Prazo: Dois períodos como a primeira semana após a intervenção e o primeiro mês após a intervenção.
Examine os efeitos de curtas entrevistas estruturadas com pacientes que se apresentaram ao pronto -socorro devido ao ARI no comportamento de cessação do tabagismo. Tivela sentido avaliar a aplicabilidade das intervenções de cessação do tabagismo naqueles com ARI na eds.
Dois períodos como a primeira semana após a intervenção e o primeiro mês após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

10 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SMOKE-21041991

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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