- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06923852
Akuutti hengityselinsairaus, joka osoittaa tupakoinnin lopettamisen: ED-pohjaisen intervention arviointi (Intervention)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Hätäosastot (EDS) ovat kriittisimpiä lähetyskeskuksia henkilöille, joilla on terveysongelmia, jotka johtuvat tupakoinnin suorista ja epäsuorista vaikutuksista. Yksilöt voivat olla motivoituneempia muuttamaan tupakointitapojaan, etenkin hengityselinsairauksien akuutissa hyökkäyksissä. Amerikan hätälääkäreiden korkeakoulu (ACEP) ja jotkut organisaatiot suosittelevat, että lääkäreiden ja sairaanhoitajien tulisi toteuttaa tupakoinnin lopettamisen toimenpiteet aktiivisen tupakoinnin potilaille, jotka saavat hoitoa akuutista hengitystietuotoksista (ARI) EDS: ssä. Tupakoinnin lopettamisen interventiot suoritetaan kuitenkin usein perusterveydenhuollon laitoksissa, ja tutkimusten mukaan suurin osa hätälääkäreistä ajattelee, että ED: t eivät ole asianmukainen paikka tälle interventiolle eikä niitä sisällytetä heidän ammatilliseen vastuunsa.
Nikotiiniriippuvuuden (ND) vakavuuden vaikutus tupakoinnin lopettamiseen on osoitettu tutkimuksissa. Fagerström testi nikotiiniriippuvuudesta (FTND), jotka ovat kehittäneet Fagerström et ai. on laajalti käytetty työkalu yksilöiden ND -tason mittaamiseen. Turkin pätevyys ja luotettavuustutkimus testin suorittivat Uysal et ai. Tupakoinnin lopettamiseen lähestymistavassa ND -taso tulee eturintamaan määrittäessään henkilökohtaisia interventiostrategioita. Suositellaan korkealla riippuvuuden tasolla nikotiinikorvaushoitoa tai farmakologista tukea, koska yksilöiden fyysinen ja psykologinen riippuvuus on voimakkaampaa. Näissä tapauksissa motivoiva neuvonta ja säännöllinen seuranta ovat välttämättömiä lopetusprosessin aikana. Kohtalaisilla riippuvuuksilla suositellaan nikotiinin korvaustuotteita tai käyttäytymishoitoja, kun taas farmakologista interventiota voidaan tarvita vähemmän. Alhaisella riippuvuuden tasolla käyttäytymistuki ja neuvonta voi olla riittävä tupakoinnin lopettamiseen. Farmakologista hoitoa ei yleensä tarvita näillä henkilöillä, mutta tupakoinnin lopettamista tukevia koulutusta ja tietoisuuden lisäämistä voidaan käyttää. Interventio ND -tasolle sopivien strategioiden kanssa on ratkaiseva tekijä tupakoinnin lopettamisen menestyksen lisäämisessä.
Määritettäessä avustusmenetelmää henkilöille, jotka haluavat lopettaa tupakoinnin; WHO suosittelee viittä suurta vaihetta (5A) tupakoinnin lopettamishoidossa. Käytännössä "kysy, neuvo, arvioi, auta, järjestä" -lähestymistapa on näyttöön perustuva tupakoinnin lopettamismalli, joka on kehitetty tarjoamaan tehokkaita interventioita lyhyessä ajassa, etenkin kiireisissä työympäristöissä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia lyhyiden jäsenneltyjen haastattelujen vaikutuksia ARI: n ED: lle esittämien potilaiden vaikutuksia tupakoinnin lopettamiskäyttäytymiseen ja seurata yhden kuukauden ajan. Sen tavoitteena on arvioida tupakoinnin lopettamistoimenpiteiden sovellettavuus ARI: n kanssa EDS: ssä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka olivat aktiivisia tupakoitsijoita ja pääsivät päivystysosastolle akuutti hengityselinten valituksilla.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteereihin kuuluivat alle 18-vuotiaat, ASA-luokka III-IV, raskaus tai imetys, viestintävaikeudet, kuten kielen este tai kognitiivinen heikentyminen, psykoottinen käyttäytyminen tai psykiatrisen hoidon historia ja tupakoinnin lopettamisen aloittaminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aktiiviset tupakoitsijat, jotka osallistuvat hätätilanteessa akuutteilla hengitystieinfektioilla
|
Tupakoinnin lopettaminen tukee sitä, että Maailman terveysjärjestö (WHO) 5A -malli (kysy, neuvo, arvioi, auta, järjestä).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakoinnin lopettamisen menestys akuutin hengitystieinfektioiden potilailla FTND -pisteet perustuvat
Aikaikkuna: Kaksi jaksoa ensimmäisenä viikkona intervention jälkeen ja ensimmäinen kuukausi intervention jälkeen.
|
Tutki lyhyiden jäsenneltyjen haastattelujen vaikutuksia ARI: n ED: n esittämien potilaiden vaikutuksia tupakoinnin lopettamiskäyttäytymiseen.
Sen tavoitteena on arvioida tupakoinnin lopettamistoimenpiteiden sovellettavuus ARI: n kanssa EDS: ssä.
|
Kaksi jaksoa ensimmäisenä viikkona intervention jälkeen ja ensimmäinen kuukausi intervention jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SMOKE-21041991
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .