Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti hengityselinsairaus, joka osoittaa tupakoinnin lopettamisen: ED-pohjaisen intervention arviointi (Intervention)

perjantai 4. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Seda Oğuz
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tupakoinnin lopettamisen onnistumisastetta käyttämällä fagerström -testiä nikotiiniriippuvuuden (FTND) tupakoinnin lopettamishoidossa. Tutkimuksessa on retrospektiivinen suunnittelu, joka analysoi potilaita, jotka hakivat tupakoinnin lopettamisklinikkaan tutkimaan nikotiiniriippuvuuden vakavuuden vaikutuksia menestyksen lopettamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hätäosastot (EDS) ovat kriittisimpiä lähetyskeskuksia henkilöille, joilla on terveysongelmia, jotka johtuvat tupakoinnin suorista ja epäsuorista vaikutuksista. Yksilöt voivat olla motivoituneempia muuttamaan tupakointitapojaan, etenkin hengityselinsairauksien akuutissa hyökkäyksissä. Amerikan hätälääkäreiden korkeakoulu (ACEP) ja jotkut organisaatiot suosittelevat, että lääkäreiden ja sairaanhoitajien tulisi toteuttaa tupakoinnin lopettamisen toimenpiteet aktiivisen tupakoinnin potilaille, jotka saavat hoitoa akuutista hengitystietuotoksista (ARI) EDS: ssä. Tupakoinnin lopettamisen interventiot suoritetaan kuitenkin usein perusterveydenhuollon laitoksissa, ja tutkimusten mukaan suurin osa hätälääkäreistä ajattelee, että ED: t eivät ole asianmukainen paikka tälle interventiolle eikä niitä sisällytetä heidän ammatilliseen vastuunsa.

Nikotiiniriippuvuuden (ND) vakavuuden vaikutus tupakoinnin lopettamiseen on osoitettu tutkimuksissa. Fagerström testi nikotiiniriippuvuudesta (FTND), jotka ovat kehittäneet Fagerström et ai. on laajalti käytetty työkalu yksilöiden ND -tason mittaamiseen. Turkin pätevyys ja luotettavuustutkimus testin suorittivat Uysal et ai. Tupakoinnin lopettamiseen lähestymistavassa ND -taso tulee eturintamaan määrittäessään henkilökohtaisia ​​interventiostrategioita. Suositellaan korkealla riippuvuuden tasolla nikotiinikorvaushoitoa tai farmakologista tukea, koska yksilöiden fyysinen ja psykologinen riippuvuus on voimakkaampaa. Näissä tapauksissa motivoiva neuvonta ja säännöllinen seuranta ovat välttämättömiä lopetusprosessin aikana. Kohtalaisilla riippuvuuksilla suositellaan nikotiinin korvaustuotteita tai käyttäytymishoitoja, kun taas farmakologista interventiota voidaan tarvita vähemmän. Alhaisella riippuvuuden tasolla käyttäytymistuki ja neuvonta voi olla riittävä tupakoinnin lopettamiseen. Farmakologista hoitoa ei yleensä tarvita näillä henkilöillä, mutta tupakoinnin lopettamista tukevia koulutusta ja tietoisuuden lisäämistä voidaan käyttää. Interventio ND -tasolle sopivien strategioiden kanssa on ratkaiseva tekijä tupakoinnin lopettamisen menestyksen lisäämisessä.

Määritettäessä avustusmenetelmää henkilöille, jotka haluavat lopettaa tupakoinnin; WHO suosittelee viittä suurta vaihetta (5A) tupakoinnin lopettamishoidossa. Käytännössä "kysy, neuvo, arvioi, auta, järjestä" -lähestymistapa on näyttöön perustuva tupakoinnin lopettamismalli, joka on kehitetty tarjoamaan tehokkaita interventioita lyhyessä ajassa, etenkin kiireisissä työympäristöissä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia lyhyiden jäsenneltyjen haastattelujen vaikutuksia ARI: n ED: lle esittämien potilaiden vaikutuksia tupakoinnin lopettamiskäyttäytymiseen ja seurata yhden kuukauden ajan. Sen tavoitteena on arvioida tupakoinnin lopettamistoimenpiteiden sovellettavuus ARI: n kanssa EDS: ssä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

288

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ED: lle määritetyn ajanjakson aikana ED: lle esitettiin yhteensä 20 928 potilasta ja 2 018 näistä potilaista arvioitiin akuutti hengitysvalitus, joilla on diagnosoitu ARI. ARI: llä otetuista potilaista 541 ilmoitti aktiivisesta tupakoinnista. Lopuksi tutkimukseen hyväksyttiin 288 osallistujaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka olivat aktiivisia tupakoitsijoita ja pääsivät päivystysosastolle akuutti hengityselinten valituksilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteereihin kuuluivat alle 18-vuotiaat, ASA-luokka III-IV, raskaus tai imetys, viestintävaikeudet, kuten kielen este tai kognitiivinen heikentyminen, psykoottinen käyttäytyminen tai psykiatrisen hoidon historia ja tupakoinnin lopettamisen aloittaminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aktiiviset tupakoitsijat, jotka osallistuvat hätätilanteessa akuutteilla hengitystieinfektioilla
Tupakoinnin lopettaminen tukee sitä, että Maailman terveysjärjestö (WHO) 5A -malli (kysy, neuvo, arvioi, auta, järjestä).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettamisen menestys akuutin hengitystieinfektioiden potilailla FTND -pisteet perustuvat
Aikaikkuna: Kaksi jaksoa ensimmäisenä viikkona intervention jälkeen ja ensimmäinen kuukausi intervention jälkeen.
Tutki lyhyiden jäsenneltyjen haastattelujen vaikutuksia ARI: n ED: n esittämien potilaiden vaikutuksia tupakoinnin lopettamiskäyttäytymiseen. Sen tavoitteena on arvioida tupakoinnin lopettamistoimenpiteiden sovellettavuus ARI: n kanssa EDS: ssä.
Kaksi jaksoa ensimmäisenä viikkona intervention jälkeen ja ensimmäinen kuukausi intervention jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa