Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острые респираторные заболевания как точка точки точки опоры, чтобы бросить курить: оценка вмешательства на основе ЭД (Intervention)

4 апреля 2025 г. обновлено: Seda Oğuz
Это исследование направлено на оценку показателей успеха прекращения курения с использованием теста Fagerström для никотиновой зависимости (FTND) при лечении курения. Исследование имеет ретроспективный дизайн, анализируя данные пациентов, которые применялись в клинике по прекращению курения для изучения влияния тяжести никотиновой зависимости на успех в отказах.

Обзор исследования

Подробное описание

Департаменты неотложной помощи (ED) являются одними из наиболее важных реферальных центров для людей с проблемами со здоровьем, возникающими в результате прямых и косвенных последствий курения. Люди могут быть более мотивированы, чтобы изменить свои привычки курения, особенно во время острых приступов респираторных заболеваний. Американский колледж врачей неотложной помощи (ACEP) и некоторые организации рекомендуют, чтобы вмешательства по прекращению курения были реализованы врачами и медсестрами в форме консультирования для пациентов с активным курением, которые получают лечение от острых респираторных инфекций (ARI) в ED. Тем не менее, вмешательства по прекращению курения часто проводится в учреждениях первичной медицинской помощи, и, согласно исследованиям, большинство врачей неотложной помощи считают, что ЭД не являются подходящим местом для этого вмешательства и не включены в их профессиональные обязанности.

Влияние тяжести никотиновой зависимости (ND) на прекращение курения было показано в исследованиях. Fagerström тест никотиновой зависимости (FTND), разработанный Fagerström et al. является широко используемым инструментом для измерения уровня отдельных лиц. Турецкое исследование достоверности и надежности теста было проведено Uysal et al. В подходе к прекращению курения уровень ND выходит на первый план при определении персонализированных стратегий вмешательства. На высоком уровне зависимости рекомендуется никотиновая заместительная терапия или фармакологическая поддержка, потому что физическая и психологическая зависимость отдельных лиц является более интенсивной. В этих случаях мотивационное консультирование и регулярное наблюдение необходимы в процессе прекращения. На умеренных уровнях зависимости, обычно рекомендуются продукты для замены никотина или поведенческая терапия, в то время как может потребоваться меньшее фармакологическое вмешательство. На низких уровнях зависимости, поведенческая поддержка и консультирование могут быть достаточными для прекращения курения. Фармакологическое лечение, как правило, не требуется у этих людей, но можно использовать образование и методы повышения осведомленности, которые поддерживают прекращение курения. Вмешательство со стратегиями, подходящими для уровня ND, является решающим фактором в увеличении успеха прекращения курения.

При определении метода помощи у людей, которые хотят бросить курить; Который рекомендует пять основных шагов (5А) в лечении курения. На практике подход «Просить, консультировать, оценивать, помочь, договориться»,-это модель прекращения курения, основанную на фактических данных, которая была разработана для обеспечения эффективных вмешательств за короткое время, особенно в занятой рабочей среде.

Это исследование было направлено на изучение последствий коротких структурированных интервью с пациентами, которые представляли ЭД из -за ARI на поведение по прекращению курения и последующее наблюдение в течение одного месяца. Он направлен на оценку применимости вмешательств по прекращению курения для тех, кто имеет ARI в ED.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

288

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В общей сложности 20 928 пациентов, представленных в ЭД в течение определенного периода, и 2018 из этих пациентов были оценены с помощью острых жалоб дыхания с диагнозом ARI. Из пациентов, поступивших с ARI, 541 сообщил о активном курении. Наконец, 288 участников были приняты для исследования.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которые были активными курильщиками и поступили в отделение неотложной помощи с острыми жалобами на респираторную систему.

Критерии исключения:

  • Критерии исключения включали лиц в возрасте до 18 лет, ASA Class III-IV, беременность или грудное вскармливание, трудности с общением, такие как языковые барьер или когнитивные нарушения, психотическое поведение или история психиатрического лечения и начало лечения для прекращения курения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Активные курильщики, которые посещают чрезвычайное утилизацию с острыми респираторными инфекциями
Удовлетворение курения поддерживает эту модель Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) 5A (спросить, консультировать, оценить, помочь, договориться).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успех прекращения курения у пациентов с острой респираторной инфекцией на основе баллов FTND
Временное ограничение: Два периода в качестве первой недели после вмешательства и первого месяца после вмешательства.
Изучите влияние коротких структурированных интервью с пациентами, которые представляли ЭД из -за ARI на поведение по прекращению курения. Он направлен на оценку применимости вмешательств по прекращению курения для тех, кто имеет ARI в ED.
Два периода в качестве первой недели после вмешательства и первого месяца после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SMOKE-21041991

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться