- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06923852
Akutt luftveissykdom som et bærepunkt for å slutte å røyke: evaluering av en ED-basert intervensjon (Intervention)
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Nødavdelinger (eds) er blant de mest kritiske henvisningssentrene for personer med helseproblemer som følge av de direkte og indirekte effektene av røyking. Enkeltpersoner kan være mer motiverte til å endre røykevanene sine, spesielt under akutte angrep av luftveissykdommer. American College of Emergency Physicians (ACEP) og noen organisasjoner anbefaler at intervensjoner for røykeslutt bør implementeres av leger og sykepleiere i form av rådgivning for pasienter med aktiv røyking som får behandling for akutte respirasjonsinfeksjoner (ARI) i EDS. Imidlertid utføres intervensjoner for røykeslutt ofte i primære helseinstitusjoner, og ifølge studier tror et høyt flertall av legevaktleger at EDS ikke er det aktuelle stedet for dette inngrepet og ikke er inkludert i deres profesjonelle ansvar.
Effekten av alvorlighetsgraden av nikotinavhengighet (ND) på røykeslutt er vist i studier. Fagerström -test av nikotinavhengighet (FTND) utviklet av Fagerström et al. er et mye brukt verktøy for å måle ND -nivået til individer. Den tyrkiske gyldigheten og pålitelighetsstudien av testen ble utført av Uysal et al. I tilnærmingen til røykeslutt kommer ND -nivå i forkant når det gjelder å bestemme personlige intervensjonsstrategier. Ved høye nivåer av avhengighet anbefales nikotinerstatningsterapi eller farmakologisk støtte fordi individenes fysiske og psykologiske avhengighet er mer intens. I disse tilfellene er motivasjonsrådgivning og regelmessig oppfølging nødvendig under opphørsprosessen. Ved moderate nivåer av avhengighet anbefales vanligvis nikotinerstatningsprodukter eller atferdsterapier, mens mindre farmakologisk intervensjon kan være nødvendig. Ved lave nivåer av avhengighet kan atferdsstøtte og rådgivning være tilstrekkelig for røykeslutt. Farmakologisk behandling er vanligvis ikke nødvendig hos disse personene, men utdannings- og bevissthetsmetoder som støtter røykeslutt kan brukes. Intervensjon med strategier som er passende for ND -nivået er en avgjørende faktor for å øke suksessen med røykeslutt.
Når du bestemmer assistansemetoden hos enkeltpersoner som ønsker å slutte å røyke; Som anbefaler fem hovedtrinn (5A) i behandling av røykeslutt. I praksis er tilnærmingen "Ask, Advis, Assess, Assist, Arrange" en evidensbasert røykesluttmodell som er utviklet for å gi effektive intervensjoner på kort tid, spesielt i travle arbeidsmiljøer.
Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av korte strukturerte intervjuer med pasienter som presenterte for ED på grunn av ARI på atferd om røykeslutt og å følge opp i en måned. Det er rettet mot å evaluere anvendeligheten av røykesluttinngrep på de med Ari i EDS.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter som var aktive røykere og innlagt på akuttmottaket med klager på akutt luftveissystem.
Eksklusjonskriterier:
- Eksklusjonskriterier inkluderte personer under 18 år, ASA-klasse III-IV, graviditet eller amming, kommunikasjonsvansker som språkbarriere eller kognitiv svikt, psykotisk atferd eller historie med psykiatrisk behandling, og igangsetting av røykesluttbehandling.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktive røykere som deltar på nødskiftet med akutte luftveisinfeksjoner
|
Røykesluttstøtte som Verdens helseorganisasjon (WHO) 5A -modellen (spør, gir råd, vurderer, hjelper, arrangerer).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Røykesluttsuksess på akutte luftveisinfeksjoner Pasienter basert på FTND -poengsum
Tidsramme: To perioder som første uke etter intervensjon og første måned etter intervensjon.
|
Undersøk effekten av korte strukturerte intervjuer med pasienter som presenterte for ED på grunn av ARI på røykesluttatferd.
Det er rettet mot å evaluere anvendeligheten av røykesluttinngrep på de med Ari i EDS.
|
To perioder som første uke etter intervensjon og første måned etter intervensjon.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SMOKE-21041991
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .