Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutt luftveissykdom som et bærepunkt for å slutte å røyke: evaluering av en ED-basert intervensjon (Intervention)

4. april 2025 oppdatert av: Seda Oğuz
Denne studien tar sikte på å evaluere suksessrater for røykeslutt ved bruk av Fagerström -testen for nikotinavhengighet (FTND) ved behandling av røykeslutt. Studien har en retrospektiv utforming, og analyserer data fra pasienter som søkte på en røykesluttklinikk for å undersøke virkningen av alvorlighetsgraden av nikotinavhengighet på å avslutte suksessen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Nødavdelinger (eds) er blant de mest kritiske henvisningssentrene for personer med helseproblemer som følge av de direkte og indirekte effektene av røyking. Enkeltpersoner kan være mer motiverte til å endre røykevanene sine, spesielt under akutte angrep av luftveissykdommer. American College of Emergency Physicians (ACEP) og noen organisasjoner anbefaler at intervensjoner for røykeslutt bør implementeres av leger og sykepleiere i form av rådgivning for pasienter med aktiv røyking som får behandling for akutte respirasjonsinfeksjoner (ARI) i EDS. Imidlertid utføres intervensjoner for røykeslutt ofte i primære helseinstitusjoner, og ifølge studier tror et høyt flertall av legevaktleger at EDS ikke er det aktuelle stedet for dette inngrepet og ikke er inkludert i deres profesjonelle ansvar.

Effekten av alvorlighetsgraden av nikotinavhengighet (ND) på røykeslutt er vist i studier. Fagerström -test av nikotinavhengighet (FTND) utviklet av Fagerström et al. er et mye brukt verktøy for å måle ND -nivået til individer. Den tyrkiske gyldigheten og pålitelighetsstudien av testen ble utført av Uysal et al. I tilnærmingen til røykeslutt kommer ND -nivå i forkant når det gjelder å bestemme personlige intervensjonsstrategier. Ved høye nivåer av avhengighet anbefales nikotinerstatningsterapi eller farmakologisk støtte fordi individenes fysiske og psykologiske avhengighet er mer intens. I disse tilfellene er motivasjonsrådgivning og regelmessig oppfølging nødvendig under opphørsprosessen. Ved moderate nivåer av avhengighet anbefales vanligvis nikotinerstatningsprodukter eller atferdsterapier, mens mindre farmakologisk intervensjon kan være nødvendig. Ved lave nivåer av avhengighet kan atferdsstøtte og rådgivning være tilstrekkelig for røykeslutt. Farmakologisk behandling er vanligvis ikke nødvendig hos disse personene, men utdannings- og bevissthetsmetoder som støtter røykeslutt kan brukes. Intervensjon med strategier som er passende for ND -nivået er en avgjørende faktor for å øke suksessen med røykeslutt.

Når du bestemmer assistansemetoden hos enkeltpersoner som ønsker å slutte å røyke; Som anbefaler fem hovedtrinn (5A) i behandling av røykeslutt. I praksis er tilnærmingen "Ask, Advis, Assess, Assist, Arrange" en evidensbasert røykesluttmodell som er utviklet for å gi effektive intervensjoner på kort tid, spesielt i travle arbeidsmiljøer.

Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av korte strukturerte intervjuer med pasienter som presenterte for ED på grunn av ARI på atferd om røykeslutt og å følge opp i en måned. Det er rettet mot å evaluere anvendeligheten av røykesluttinngrep på de med Ari i EDS.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

288

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 20 928 pasienter presentert for ED i løpet av den spesifiserte perioden, og 2.018 av disse pasientene ble evaluert med akutte respirasjonsklager diagnostisert med ARI. Av pasientene innlagt med ARI rapporterte 541 aktiv røyking. Til slutt ble 288 deltakere akseptert for studien.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter som var aktive røykere og innlagt på akuttmottaket med klager på akutt luftveissystem.

Eksklusjonskriterier:

  • Eksklusjonskriterier inkluderte personer under 18 år, ASA-klasse III-IV, graviditet eller amming, kommunikasjonsvansker som språkbarriere eller kognitiv svikt, psykotisk atferd eller historie med psykiatrisk behandling, og igangsetting av røykesluttbehandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Aktive røykere som deltar på nødskiftet med akutte luftveisinfeksjoner
Røykesluttstøtte som Verdens helseorganisasjon (WHO) 5A -modellen (spør, gir råd, vurderer, hjelper, arrangerer).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Røykesluttsuksess på akutte luftveisinfeksjoner Pasienter basert på FTND -poengsum
Tidsramme: To perioder som første uke etter intervensjon og første måned etter intervensjon.
Undersøk effekten av korte strukturerte intervjuer med pasienter som presenterte for ED på grunn av ARI på røykesluttatferd. Det er rettet mot å evaluere anvendeligheten av røykesluttinngrep på de med Ari i EDS.
To perioder som første uke etter intervensjon og første måned etter intervensjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2016

Primær fullføring (Faktiske)

10. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

10. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere