Acute ademhalingsziekte als een steunpunt om te stoppen met roken: evaluatie van een op ED gebaseerde interventie (Intervention)
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Spoedafdelingen (ED's) behoren tot de meest kritische verwijzingscentra voor personen met gezondheidsproblemen als gevolg van de directe en indirecte effecten van roken. Individuen kunnen meer gemotiveerd zijn om hun rookgewoonten te veranderen, vooral tijdens acute aanvallen van luchtwegaandoeningen. Het American College of Emergency Physicians (ACEP) en sommige organisaties bevelen aan dat interventies voor stoppen met roken moeten worden geïmplementeerd door artsen en verpleegkundigen in de vorm van counseling voor patiënten met actief roken die een behandeling krijgen voor acute luchtweginfecties (ARI) in EDS. Interventies voor stoppen met roken worden echter vaak uitgevoerd in instellingen voor eerstelijnsgezondheidszorg en volgens studies denken een grote meerderheid van noodartsen dat ED's niet de juiste plaats zijn voor deze interventie en niet zijn opgenomen in hun professionele verantwoordelijkheden.
Het effect van de ernst van nicotine -afhankelijkheid (ND) op het stoppen van roken is in studies aangetoond. Fagerström -test van nicotine -afhankelijkheid (FTND) ontwikkeld door Fagerström et al. is een veel gebruikt hulpmiddel om het ND -niveau van individuen te meten. De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de test werd uitgevoerd door Uysal et al. In de benadering van stoppen met roken komt ND -niveau naar voren bij het bepalen van gepersonaliseerde interventiestrategieën. Bij hoge niveaus van verslaving wordt nicotinevervangingstherapie of farmacologische ondersteuning aanbevolen omdat de fysieke en psychologische afhankelijkheid van individuen intenser is. In deze gevallen zijn motiverende counseling en regelmatige follow-up noodzakelijk tijdens het stopproces. Bij gematigde niveaus van verslaving worden meestal nicotinevervangingsproducten of gedragstherapieën aanbevolen, terwijl minder farmacologische interventie nodig kan zijn. Bij lage niveaus van verslaving kunnen gedragsondersteuning en counseling voldoende zijn voor stoppen met roken. Farmacologische behandeling is meestal niet nodig bij deze personen, maar methoden voor onderwijs en bewustmakingsverwijzing die het stoppen met roken ondersteunen kunnen worden gebruikt. Interventie met strategieën die geschikt zijn voor het niveau van ND is een cruciale factor bij het vergroten van het succes van stoppen met roken.
Bij het bepalen van de hulpmethode bij personen die willen stoppen met roken; Die vijf belangrijke stappen (5A) aanbeveelt bij het stoppen met roken. In de praktijk is de "vragen, adviseren, beoordelen, helpen, rangschikken" -benadering een evidence-based rook stopmodel dat is ontwikkeld om in korte tijd effectieve interventies te bieden, vooral in drukke werkomgevingen.
Deze studie was bedoeld om de effecten van korte gestructureerde interviews te onderzoeken met patiënten die aan de ED presenteerden vanwege ARI over het gedrag van roken en om een maand op te volgen. Het is bedoeld om de toepasbaarheid van het stoppen met roken te evalueren op mensen met ARI in EDS.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die actieve rokers waren en op de afdeling spoedeisende hulp werden toegelaten met klachten van acute ademhalingssystemen.
Uitsluitingscriteria:
- Uitsluitingscriteria omvatten personen jonger dan 18 jaar, ASA Klasse III-IV, zwangerschap of borstvoeding, communicatieproblemen zoals taalbarrière of cognitieve stoornissen, psychotisch gedrag of geschiedenis van psychiatrische behandeling en initiatie van de behandeling van roken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve rokers die de nooddestment bijwonen met acute luchtweginfecties
|
Stoping van roken ondersteunt die Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) 5A -model (vragen, adviseren, beoordelen, helpen, regelen).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Succes van roken stoppen op patiënten met acute ademhalingsinfecties op basis van FTND -score
Tijdsspanne: Twee perioden als eerste week na interventie en eerste maand na interventie.
|
Onderzoek de effecten van korte gestructureerde interviews met patiënten die aan de ED presenteerden vanwege ARI op het gedrag van roken.
Het is bedoeld om de toepasbaarheid van het stoppen met roken te evalueren op mensen met ARI in EDS.
|
Twee perioden als eerste week na interventie en eerste maand na interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SMOKE-21041991
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .