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Malattia respiratoria acuta come punto fulcro per smettere di fumare: valutazione di un intervento basato su ED (Intervention)

4 aprile 2025 aggiornato da: Seda Oğuz
Questo studio mira a valutare i tassi di successo della cessazione del fumo utilizzando il test Fagerström per la dipendenza dalla nicotina (FTND) nel trattamento della cessazione del fumo. Lo studio ha una progettazione retrospettiva, analizzando i dati dei pazienti che si sono applicati a una clinica per la cessazione del fumo per studiare l'impatto della gravità della dipendenza dalla nicotina dal successo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I dipartimenti di emergenza (EDS) sono tra i centri di riferimento più critici per le persone con problemi di salute risultanti dagli effetti diretti e indiretti del fumo. Gli individui possono essere più motivati ​​a cambiare le loro abitudini di fumo, specialmente durante gli attacchi acuti delle malattie respiratorie. L'American College of Emergency Physicians (ACEP) e alcune organizzazioni raccomandano che gli interventi per la cessazione del fumo debbano essere attuati da medici e infermieri sotto forma di consulenza per i pazienti con fumo attivo che ricevono cure per le infezioni respiratorie acute (ARI) in EDS. Tuttavia, gli interventi per la cessazione del fumo vengono spesso eseguiti negli istituti di assistenza sanitaria di base e, secondo gli studi, un'alta maggioranza di medici di emergenza pensano che gli ED non siano il luogo appropriato per questo intervento e non sono inclusi nelle loro responsabilità professionali.

L'effetto della gravità della dipendenza dalla nicotina (ND) dalla cessazione del fumo è stato dimostrato negli studi. Test Fagerström sulla dipendenza dalla nicotina (FTND) sviluppato da Fagerström et al. è uno strumento ampiamente usato per misurare il livello ND degli individui. Lo studio di validità turca e affidabilità del test è stato condotto da Uysal et al. Nell'approccio alla cessazione del fumo, il livello ND viene in prima linea nel determinare le strategie di intervento personalizzate. Ad alti livelli di dipendenza, si raccomanda la terapia sostitutiva della nicotina o il supporto farmacologico perché la dipendenza fisica e psicologica degli individui è più intensa. In questi casi, durante il processo di cessazione sono necessari consulenza motivazionale e follow-up regolare. A livelli moderati di dipendenza, sono generalmente raccomandati prodotti di sostituzione della nicotina o terapie comportamentali, mentre potrebbe essere richiesto meno interventi farmacologici. A bassi livelli di dipendenza, il supporto comportamentale e la consulenza possono essere sufficienti per la cessazione del fumo. Il trattamento farmacologico di solito non è necessario in questi individui, ma è possibile utilizzare metodi di istruzione e sensibilizzazione che supportano la cessazione del fumo. L'intervento con le strategie appropriate al livello di ND è un fattore cruciale per aumentare il successo della cessazione del fumo.

Quando si determinano il metodo di assistenza negli individui che vogliono smettere di fumare; L'OMS raccomanda cinque passi principali (5A) nel trattamento della cessazione del fumo. In pratica, l'approccio "richiedi, consigli, valuta, assiste, organizza" è un modello di cessazione del fumo basato sull'evidenza che è stato sviluppato per fornire interventi efficaci in breve tempo, specialmente in ambienti di lavoro impegnati.

Questo studio mirava a esaminare gli effetti di brevi interviste strutturate con i pazienti che si presentavano all'ED a causa di ARI sul comportamento di cessazione del fumo e a seguire per un mese. Ha lo scopo di valutare l'applicabilità degli interventi di cessazione del fumo su quelli con ARI in EDS.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

288

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Un totale di 20.928 pazienti presentati all'ED durante il periodo specificato e 2.018 di questi pazienti sono stati valutati con reclami respiratori acuti diagnosticati con ARI. Dei pazienti ammessi con ARI, 541 hanno riferito di fumo attivo. Infine, 288 partecipanti sono stati accettati per lo studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti che erano fumatori attivi e ammessi al dipartimento di emergenza con reclami acuti del sistema respiratorio.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione includevano individui di età inferiore ai 18 anni, classe III-IV ASA, gravidanza o allattamento al seno, difficoltà di comunicazione come barriera linguistica o compromissione cognitiva, comportamenti psicotici o storia del trattamento psichiatrico e iniziazione del trattamento della cessazione del fumo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fumatori attivi che frequentano lo sforzo di emergenza con infezioni respiratorie acute
Supporto per la cessazione del fumo quel modello mondiale della sanità (OMS) 5A (chiedere, consigliare, valutare, assistere, organizzare).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo del fumo di cessazione su infezioni respiratorie acute in base al punteggio FTND
Lasso di tempo: Due periodi come prima settimana dopo l'intervento e il primo mese dopo l'intervento.
Esamina gli effetti di brevi interviste strutturate con pazienti che si sono presentati all'ED a causa di ARI sul comportamento di cessazione del fumo. Ha lo scopo di valutare l'applicabilità degli interventi di cessazione del fumo su quelli con ARI in EDS.
Due periodi come prima settimana dopo l'intervento e il primo mese dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

10 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SMOKE-21041991

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

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No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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