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Enfermedad respiratoria aguda como punto de punto para dejar de fumar: evaluación de una intervención basada en ED (Intervention)

4 de abril de 2025 actualizado por: Seda Oğuz
Este estudio tiene como objetivo evaluar las tasas de éxito para dejar de fumar utilizando la prueba Fagerström para la dependencia de la nicotina (FTND) en el tratamiento para dejar de fumar. El estudio tiene un diseño retrospectivo, analizando datos de pacientes que solicitaron una clínica para dejar de fumar para investigar el impacto de la gravedad de la dependencia de la nicotina en el éxito de dejar el éxito.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los departamentos de emergencias (ED) se encuentran entre los centros de referencia más críticos para personas con problemas de salud resultantes de los efectos directos e indirectos del tabaquismo. Las personas pueden estar más motivadas para cambiar sus hábitos de fumar, especialmente durante los ataques agudos de enfermedades respiratorias. El Colegio Americano de Médicos de Emergencias (ACEP) y algunas organizaciones recomiendan que las intervenciones para dejar de fumar deben ser implementadas por médicos y enfermeras en forma de asesoramiento para pacientes con tabaquismo activo que reciben tratamiento para infecciones respiratorias agudas (ARI) en EDS. Sin embargo, las intervenciones para dejar de fumar se realizan con frecuencia en las instituciones de atención primaria de salud y, según los estudios, la alta mayoría de los médicos de emergencias piensan que los EDS no son el lugar apropiado para esta intervención y no están incluidos en sus responsabilidades profesionales.

En los estudios se ha demostrado el efecto de la gravedad de la dependencia de la nicotina (ND) en los estudios. Prueba de Fagerström de dependencia de nicotina (FTND) desarrollada por Fagerström et al. es una herramienta ampliamente utilizada para medir el nivel ND de individuos. El estudio de validez y confiabilidad turca de la prueba fue realizado por Uysal et al. En el enfoque de dejar de fumar, el nivel ND llega a la vanguardia para determinar estrategias de intervención personalizada. A los altos niveles de adicción, se recomienda la terapia de reemplazo de nicotina o el apoyo farmacológico porque la dependencia física y psicológica de los individuos es más intensa. En estos casos, se necesitan asesoramiento motivacional y seguimiento regular durante el proceso de cesación. A niveles moderados de adicción, generalmente se recomiendan productos de reemplazo de nicotina o terapias conductuales, mientras que se puede requerir menos intervención farmacológica. A bajos niveles de adicción, el apoyo conductual y el asesoramiento pueden ser suficientes para dejar de fumar. El tratamiento farmacológico generalmente no se necesita en estas personas, pero la educación y los métodos de sensibilización que respaldan para dejar de fumar. La intervención con estrategias apropiadas para el nivel de ND es un factor crucial para aumentar el éxito del dejar de fumar.

Al determinar el método de asistencia en personas que desean dejar de fumar; La OMS recomienda cinco pasos principales (5a) en el tratamiento para dejar de fumar. En la práctica, el enfoque de "preguntar, aconsejar, evaluar, asistir, organizar" es un modelo para dejar de fumar basado en evidencia que se ha desarrollado para proporcionar intervenciones efectivas en poco tiempo, especialmente en entornos de trabajo ocupados.

Este estudio tuvo como objetivo examinar los efectos de entrevistas estructuradas cortas con pacientes que se presentaron al servicio de urgencias debido a ARI sobre el comportamiento para dejar de fumar y hacer un seguimiento durante un mes. Tiene como objetivo evaluar la aplicabilidad de las intervenciones para dejar de fumar en aquellos con ARI en EDS.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

288

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Un total de 20,928 pacientes presentados al ED durante el período especificado y 2.018 de estos pacientes fueron evaluados con quejas respiratorias agudas diagnosticadas con ARI. De los pacientes ingresados ​​con ARI, 541 informaron tabaquismo activo. Finalmente, 288 participantes fueron aceptados para el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes que fueron fumadores activos e ingresaron en el departamento de emergencias con quejas del sistema respiratorio agudo.

Criterios de exclusión:

  • Los criterios de exclusión incluyeron individuos menores de 18 años, ASA Clase III-IV, embarazo o lactancia materna, dificultades de comunicación, como barrera del idioma o deterioro cognitivo, comportamientos psicóticos o antecedentes de tratamiento psiquiátrico, e inicio del tratamiento para dejar de fumar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Fumadores activos que asisten al dependencia de emergencia con infecciones respiratorias agudas
El fumar para dejar de fumar apoya ese modelo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) 5A (preguntar, asesorar, evaluar, asistir, organizar).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El éxito de dejar de fumar en pacientes con infecciones respiratorias agudas según la puntuación FTND
Periodo de tiempo: Dos períodos como primera semana después de la intervención y el primer mes después de la intervención.
Examine los efectos de entrevistas estructuradas cortas con pacientes que se presentaron al servicio de urgencias debido a ARI en el comportamiento para dejar de fumar. Tiene como objetivo evaluar la aplicabilidad de las intervenciones para dejar de fumar en aquellos con ARI en EDS.
Dos períodos como primera semana después de la intervención y el primer mes después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

10 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

10 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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