Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní respirační onemocnění jako bod Fulcrum k přestat kouření: hodnocení intervence založeného na ED (Intervention)

4. dubna 2025 aktualizováno: Seda Oğuz
Cílem této studie je vyhodnotit míru úspěšnosti odvykání kouření pomocí testu Fagerström pro závislost na nikotinu (FTND) při léčbě odvykání kouření. Studie má retrospektivní návrh a analyzuje údaje od pacientů, kteří se aplikovali na kliniku odvykání kouření, aby prozkoumali dopad závažnosti závislosti na nikotinu na úspěch ukončení.

Přehled studie

Detailní popis

Pohotovostní oddělení (EDS) patří mezi nejdůležitější střediska doporučení pro jednotlivce se zdravotními problémy vyplývajícími z přímých a nepřímých účinků kouření. Jednotlivci mohou být více motivováni ke změně svých kuřáckých návyků, zejména při akutních útocích respiračních onemocnění. Americká vysoká škola pohotovostních lékařů (ACEP) a některé organizace doporučují, aby zásahy pro odvykání kouření byly prováděny lékaři a zdravotní sestry ve formě poradenství pro pacienty s aktivním kouřením, kteří dostávají léčbu akutních respiračních infekcí (ARI) v ED. Instituce primární zdravotní péče se však často provádějí zásahy pro odvykání kouření a podle studií si vysoká většina pohotovostních lékařů myslí, že ED nejsou vhodným místem pro tento zásah a nejsou zahrnuty do jejich profesních povinností.

Účinek závažnosti závislosti na nikotinu (ND) na odvykání kouření byl prokázán ve studiích. Fagerström test závislosti na nikotinu (FTND) vyvinutý Fagerström et al. je široce používaný nástroj k měření úrovně ND jednotlivců. Studie turecké platnosti a spolehlivosti testu provedla Uysal et al. Při přístupu k odvykání kouření přichází do popředí nd úroveň při určování personalizovaných intervenčních strategií. Při vysoké úrovni závislosti se doporučuje substituční terapie nikotinem nebo farmakologická podpora, protože fyzikální a psychologická závislost jednotlivců je intenzivnější. V těchto případech je během procesu zastavení nutné motivační poradenství a pravidelné sledování. Při mírné úrovni závislosti se obvykle doporučují produkty nahrazení nikotinu nebo behaviorální terapie, zatímco může být vyžadováno méně farmakologické intervence. Při nízké úrovni závislosti může být podpora chování a poradenství dostačující pro odvykání kouření. U těchto jedinců obvykle není nutná farmakologická léčba, ale lze použít metody zvyšování vzdělávání a zvyšování povědomí, které podporují odvykání kouření. Intervence se strategiemi vhodnými pro úroveň ND je rozhodujícím faktorem při zvyšování úspěchu odvykání kouření.

Při určování metody pomoci u jednotlivců, kteří chtějí přestat kouřit; Kdo doporučuje pět hlavních kroků (5A) při léčbě odvykání kouření. V praxi je přístup „Zeptejte se, radí, posoudit, asistenční a uspořádat“ model odvykání kouření založený na důkazech, který byl vyvinut tak, aby poskytoval účinné zásahy v krátké době, zejména v rušném pracovním prostředí.

Cílem této studie bylo prozkoumat účinky krátkých strukturovaných rozhovorů s pacienty, kteří se ED představili kvůli ARI při chování odvykání kouření a následovat jeden měsíc. Cílem je vyhodnotit použitelnost intervencí odvykání kouření u těch s ARI v EDS.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

288

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Celkem 20 928 pacientů prezentovaných ED během stanoveného období a 2 018 z těchto pacientů bylo hodnoceno akutními respiračními stížnostmi diagnostikovanými u ARI. Z pacientů přijatých s ARI 541 hlásil aktivní kouření. Nakonec bylo pro studii přijato 288 účastníků.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří byli aktivními kuřáky a přijati na pohotovostní oddělení se stížnostmi akutní respirační systém.

Kritéria pro vyloučení:

  • Mezi kritéria pro vyloučení patřila jednotlivce mladší 18 let, třída ASA III-IV, těhotenství nebo kojení, komunikační potíže, jako je jazyková bariéra nebo kognitivní poškození, psychotické chování nebo anamnéza psychiatrické léčby a zahájení léčby odvykání kouření.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Aktivní kuřáci, kteří se účastní nouzového odloučení s akutními respiračními infekcemi
Kouření odvykání podporuje, že Světová zdravotnická organizace (WHO) 5A model (Zeptejte se, radí, posoudit, asistenční, uspořádat).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěch odvykání kouření u pacientů s akutními respiračními infekcemi na základě skóre FTND
Časové okno: Dva období jako první týden po zásahu a první měsíc po zásahu.
Prohlédněte si účinky krátkých strukturovaných rozhovorů s pacienty, kteří se představili ED kvůli ARI při chování odvykání kouření. Cílem je vyhodnotit použitelnost intervencí odvykání kouření u těch s ARI v EDS.
Dva období jako první týden po zásahu a první měsíc po zásahu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. listopadu 2016

Primární dokončení (Aktuální)

10. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

10. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SMOKE-21041991

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit