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スイマーの上肢の筋肉の強さに対するキューイング装置の影響

2026年4月7日 更新者：Kevin Strehler、University of South Alabama

スイマーの上肢の筋力に対するキューイングデバイスの影響：肩甲骨安定化エクササイズを使用した6週間のトレーニングプロトコル。

この研究の目標は、外部キューイングデバイス（ECD）と呼ばれるツールが若いスイマーが肩の機能を改善するのに役立つかどうかを調べることです。 ECDは、腕の動きを制限し、スイマーにエクササイズを行う際に焦点を合わせるターゲットを提供するツールです。 この研究が答える主な質問は次のとおりです。

  • 特定のエクササイズ中にECDを使用すると、筋肉の強さが改善されますか？
  • 運動中にECDを使用すると、肩の安定性が役立ちますか？

参加者は次のとおりです。

  • 研究の開始時に肩の筋肉の強さと安定性をテストします。
  • 6週間の定期的なドライランドトレーニングプログラムの一環として、8つのエクササイズを完了します。
  • 3週間後に同じテストを繰り返し、研究の最後に再び繰り返します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Alabama
      • Mobile、Alabama、アメリカ、36603
        • Fredericka G. Evans Cultural Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 健康なボランティアの思春期のスイマー
  • CMSAのメンバー

除外基準：

  • 11歳未満のスイマー。
  • 米国の水泳を通してアスリートとして登録されていないスイマー。
  • 年齢層III、シニア1、シニア2、またはシニア3に登録されていないスイマー
  • 怪我のために練習に参加していないスイマー（つまり、肩、背中など）。
  • 現在、水泳選手はCMSAを通じて提供されている乾燥地プログラムに参加していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：肩の安定化運動
プロトコルには、8つのエクササイズ（ "i"、 "y"、 "t"、 "i"、 "w"、交互のアーム "/"/"/"/"i"、 "n"、および砂糖serratusパンチ）が含まれ、それぞれ3週間8回の繰り返しで完了し、それぞれ8回の繰り返しの2セットで完了しました。 標準的なグループコーチング支援が提供されます。
他の：エクササイズ
肩の安定化運動プロトコルには、8つのエクササイズ（「I」、「Y」、「T」、「I」、「W」、「I」/「I」、「N」、および仰向けのSerratusパンチ）が含まれ、それぞれ3週間8回繰り返し完了し、4〜6週間でそれぞれ8回のリピートの2セットで完了しました。
実験的：外部キューイングデバイスを使用した肩の安定化運動
プロトコルには、8つのエクササイズ（ "i"、 "y"、 "t"、 "i"、 "w"、交互のアーム "/"/"/"/"i"、 "n"、および砂糖serratusパンチ）が含まれ、それぞれ3週間8回の繰り返しで完了し、それぞれ8回の繰り返しの2セットで完了しました。 外部キューイングデバイスは、運動パターンの制約と、各エクササイズの個人の外部ターゲットゾーンを提供します。 標準的なグループコーチング支援が提供されます。
他の：エクササイズ
肩の安定化運動プロトコルには、8つのエクササイズ（「I」、「Y」、「T」、「I」、「W」、「I」/「I」、「N」、および仰向けのSerratusパンチ）が含まれ、それぞれ3週間8回繰り返し完了し、4〜6週間でそれぞれ8回のリピートの2セットで完了しました。
デバイス：外部キューイングデバイス
運動パターンの制約を提供する運動パターンの制約を提供し、運動フォームを改善し、運動努力のターゲットゾーンを提供するポータブル製品

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
180度の肩の誘ductionでの等尺性筋肉トルク産生のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、3週間、6週間。
トレーニングプログラムの3週間と6週間後、ベースラインで完了した180度の誘ductionで誘ductionが180度完了した、肩の肩の上昇のレバーアーム距離（Newton.Meters）のハンドヘルド動力計の評価。
ベースライン、3週間、6週間。
135度の肩の誘ductionでの等尺性筋肉トルク産生のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、3週間、6週間。
3週間と6週間のトレーニングプログラムの後、ベースラインで完了した135度の誘ductionで、肩の上昇が繰り返される、肩の上昇が繰り返される、力生産時間のハンドヘルド動力計評価。
ベースライン、3週間、6週間。
90度の肩の誘ductionでの等尺性筋肉トルク産生のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、3週間、6週間。
3週間と6週間のトレーニングプログラムの後、ベースラインで90度の誘ductionが完了した、逆肩の肩の上昇の逆の肩の上昇の力の生産時間レバー群距離（Newton.Meters）のハンドヘルド動力計の評価。
ベースライン、3週間、6週間。
180度の肩の誘ductionで修正された運動肩検定におけるベースラインからの変更
時間枠：ベースライン、3週間、6週間。
特定のレバーアーム距離でハンドヘルド動力計に横たわっている最大等尺性力産生は、筋肉トルク（Newton.Meters）になります 読む。 テストのこの部分は、180度の誘ductionで実施されます。
ベースライン、3週間、6週間。
135度の肩の誘ductionで修正された運動肩検定におけるベースラインからの変更
時間枠：ベースライン、3週間、6週間。
特定のレバーアーム距離でハンドヘルド動力計に横たわっている最大等尺性力産生は、筋肉トルク（Newton.Meters）になります 読む。 テストのこの部分は、135度の誘ductionで実施されます。
ベースライン、3週間、6週間。
90度の肩の誘ductionでの修正された運動肩検定におけるベースラインからの変更
時間枠：ベースライン、3週間、6週間。
特定のレバーアーム距離でハンドヘルド動力計に横たわっている最大等尺性力産生は、筋肉トルク（Newton.Meters）になります 読む。 テストのこの部分は、90度の誘ductionで実施されます。
ベースライン、3週間、6週間。
閉じた運動鎖上肢安定性テストパワースコア
時間枠：ベースライン、6週間。
テープの2つのストリップは、36インチ離れて配置されています。 参加者は、膝の腕立て伏せの位置（男性）または膝（女性）の腕立て伏せを想定し、敵の交互腕に到達して触れるように指示されます。 15秒での最大タッチ数が記録されます。 正規化は、生のタッチスコアに0.68 x被験者の重量をkg（ヘッドアームとトランクの質量を表す）を掛け、15秒で除算することにより行われます。 数が多いと、肩の安定性が増加します。
ベースライン、6週間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
閉じた運動チェーン上肢安定性テスト生のタッチスコア
時間枠：ベースライン、6週間。
テープの2つのストリップは、36インチ離れて配置されています。 参加者は、膝の腕立て伏せの位置（男性）または膝（女性）の腕立て伏せを想定し、敵の交互腕に到達して触れるように指示されます。 15秒での最大タッチ数が記録されます。 タッチの数が多いと、肩の安定性が向上します
ベースライン、6週間。
閉じた運動鎖上肢安定性テストタッチスコア
時間枠：ベースライン、6週間。
テープの2つのストリップは、36インチ離れて配置されています。 参加者は、膝の腕立て伏せの位置（男性）または膝（女性）の腕立て伏せを想定し、敵の交互腕に到達して触れるように指示されます。 15秒での最大タッチ数が記録されます。 タッチは、被験者の高さ（以前の文献に基づいてインチ単位）で生のタッチを分割することにより、被験者の高さのために調整されます。 タッチの数が多いと、肩の安定性が向上します
ベースライン、6週間。
180度の外転での最大腹程度の腕の標高
時間枠：ベースライン、3週間、6週間。
CMで測定された床から手首の折り目までの距離。
ベースライン、3週間、6週間。
135度の外転での最大腹程度の腕の標高
時間枠：ベースライン、3週間、6週間。
CMで測定された床から手首の折り目までの距離。
ベースライン、3週間、6週間。
90度の外転での最大腹程度の腕の標高
時間枠：ベースライン、3週間、6週間。
CMで測定された床から手首の折り目までの距離。
ベースライン、3週間、6週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of South Alabama

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月20日

一次修了 (実際)

2025年7月25日

研究の完了 (実際)

2025年7月25日

試験登録日

最初に提出

2025年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月4日

最初の投稿 (実際)

2025年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2305310-1/2304240-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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