Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en kueanordning på muskelstyrke i øvre ekstremitet hos svømmere

7. april 2026 oppdatert av: Kevin Strehler, University of South Alabama

Effekten av et kueanordning på muskelstyrke for øvre ekstremitet hos svømmere: en 6-ukers treningsprotokoll ved bruk av scapular stabiliseringsøvelser.

Målet med denne studien er å finne ut om et verktøy som kalles en ekstern kueanordning (ECD) kan hjelpe unge svømmere med å forbedre skulderfunksjonen. En ECD er et verktøy som begrenser armbevegelse og gir svømmeren et mål å fokusere på mens han gjør øvelser. De viktigste spørsmålene denne studien vil svare på er:

  • Forbedrer bruk av en ECD under visse øvelser muskelstyrken?
  • Hjelper bruk av en ECD mens du trener med skulderstabilitet?

Deltakerne vil:

  • Test deres skuldermuskelstyrke og stabilitet i begynnelsen av studien.
  • Fullfør 8 øvelser som en del av det vanlige treningsprogrammet for tørrland i 6 uker.
  • Gjenta de samme testene etter 3 uker og igjen på slutten av studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Forente stater, 36603
        • Fredericka G. Evans Cultural Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sunne frivillige ungdomssvømmere
  • Medlem av CMSA

Eksklusjonskriterier:

  • Svømmere under 11 år.
  • Svømmere som ikke er registrert som idrettsutøvere gjennom USAs svømming.
  • Svømmere som ikke er påmeldt i aldersgruppe III, Senior 1, Senior 2 eller Senior 3
  • Svømmere som ikke deltar på praksis på grunn av en skade (dvs. skulder, rygg osv.).
  • Svømmere deltar for øyeblikket ikke i et tørrlandsprogram som tilbys gjennom CMSA.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Skulderstabiliseringsøvelse
Protokollen inneholder 8 øvelser ("i", "y", "t", "i", "w", vekslende arm "i"/"i", "n", og liggende serratus punch) fullført for 8 repetisjoner hver i 3 uker, og i uke 4-6 fullført med 2 sett 8 repetisjoner hver. Standard gruppetreningshjelp vil bli gitt.
Annen: Øvelse
Skulderstabiliseringstreningsprotokoll inneholder 8 øvelser ("i", "y", "t", "i", "w", vekslende arm "i"/"i", "n", og liggende serratus punch) fullført for 8 repetisjoner hver i 3 uker, og i uke 4-6 fullførte med 2 sett på 8 repetisjoner hver.
Eksperimentell: Skulderstabiliseringsøvelse med ekstern kueanordning
Protokollen inneholder 8 øvelser ("i", "y", "t", "i", "w", vekslende arm "i"/"i", "n", og liggende serratus punch) fullført for 8 repetisjoner hver i 3 uker, og i uke 4-6 fullført med 2 sett 8 repetisjoner hver. Ekstern kueanordning gir bevegelsesmønsterbegrensning og en ekstern målsone for individet for hver øvelse. Standard gruppetreningshjelp vil bli gitt.
Annen: Øvelse
Skulderstabiliseringstreningsprotokoll inneholder 8 øvelser ("i", "y", "t", "i", "w", vekslende arm "i"/"i", "n", og liggende serratus punch) fullført for 8 repetisjoner hver i 3 uker, og i uke 4-6 fullførte med 2 sett på 8 repetisjoner hver.
Enhet: Ekstern kueanordning
Et bærbart produkt som gir bevegelsesmønsterbegrensninger for å sikre forbedret treningsform, og gir en målsone for treningsinnsats

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i isometrisk muskelmomentproduksjon ved 180 graders skulder bortføring
Tidsramme: Baseline, 3 uker, 6 uker.
Håndholdt dynamometervurdering av kraftproduksjonstider spak armavstand (Newton.Meters) av utsatt skulderheving i 180 grader av bortføring fullført ved baseline, etter 3 og 6 uker av treningsprogrammet.
Baseline, 3 uker, 6 uker.
Endring fra baseline i isometrisk muskelmomentproduksjon ved bortføring av 135 grader
Tidsramme: Baseline, 3 uker, 6 uker.
Håndholdt dynamometervurdering av kraftproduksjonstider spak armavstand (Newton.Meters) av utsatt skulderheving i 135 grader av bortføring fullført ved baseline, etter 3 og 6 uker av treningsprogrammet.
Baseline, 3 uker, 6 uker.
Endring fra baseline i isometrisk muskelmomentproduksjon ved 90 graders skulder bortføring
Tidsramme: Baseline, 3 uker, 6 uker.
Håndholdt dynamometervurdering av kraftproduksjonstider spak armavstand (Newton.Meters) av utsatt skulderheving i 90 grader av bortføring fullført ved baseline, etter 3 og 6 uker av treningsprogrammet.
Baseline, 3 uker, 6 uker.
Endring fra baseline i modifisert atletisk skuldertest ved 180 graders skulder bortføring
Tidsramme: Baseline, 3 uker, 6 uker.
Maksimal isometrisk kraftproduksjon med å ligge utsatt for et håndholdt dynamometer ved en gitt spakarmavstand resulterer i muskelmoment (Newton.Meters) lesning. Denne delen av testen utføres ved 180 grader av bortføring.
Baseline, 3 uker, 6 uker.
Endring fra baseline i modifisert atletisk skuldertest ved bortføring av 135 grader
Tidsramme: Baseline, 3 uker, 6 uker.
Maksimal isometrisk kraftproduksjon med å ligge utsatt for et håndholdt dynamometer ved en gitt spakarmavstand resulterer i muskelmoment (Newton.Meters) lesning. Denne delen av testen utføres med 135 grader av bortføring.
Baseline, 3 uker, 6 uker.
Endring fra baseline i modifisert atletisk skuldertest ved bortføring av 90 grader
Tidsramme: Baseline, 3 uker, 6 uker.
Maksimal isometrisk kraftproduksjon med å ligge utsatt for et håndholdt dynamometer ved en gitt spakarmavstand resulterer i muskelmoment (Newton.Meters) lesning. Denne delen av testen utføres ved 90 grader av bortføring.
Baseline, 3 uker, 6 uker.
Lukket kinetisk kjede øvre ekstremitet Stabilitetstest kraftpoeng
Tidsramme: Baseline, 6 uker.
To strimler av bånd er plassert 36 tommer fra hverandre. Deltakerne antar en push -up -stilling (hann) eller pushup på knærne (hunn) og blir bedt om å nå over og berøre de motsatte håndvekstende armer. Maksimum antall berøringer på 15 sekunder er registrert. Normalisering gjøres ved å multiplisere rå berøringsscore med 0,68 x emnevekt i kg (som representerer massen på hodearmene og bagasjerommet) og deler med de 15 sekundene. Høyere antall indikerer økt skulderstabilitet.
Baseline, 6 uker.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lukket kinetisk kjede øvre ekstremitet stabilitet test rå berøringsscore
Tidsramme: Baseline, 6 uker.
To strimler av bånd er plassert 36 tommer fra hverandre. Deltakerne antar en push -up -stilling (hann) eller pushup på knærne (hunn) og blir bedt om å nå over og berøre de motsatte håndvekstende armer. Maksimum antall berøringer på 15 sekunder er registrert. Høyere antall berøringer indikerer økt skulderstabilitet
Baseline, 6 uker.
Lukket kinetisk kjede øvre ekstremitet stabilitet test berøringsscore
Tidsramme: Baseline, 6 uker.
To strimler av bånd er plassert 36 tommer fra hverandre. Deltakerne antar en push -up -stilling (hann) eller pushup på knærne (hunn) og blir bedt om å nå over og berøre de motsatte håndvekstende armer. Maksimum antall berøringer på 15 sekunder er registrert. Berøringer justeres for emnehøyde ved å dele rå berøring etter emnehøyde (i tommer basert på tidligere litteratur). Høyere antall berøringer indikerer økt skulderstabilitet
Baseline, 6 uker.
Maksimal utsatt armheving ved 180 graders bortføring
Tidsramme: Baseline, 3 uker, 6 uker.
Avstand fra gulv til håndleddskreng, målt i cm.
Baseline, 3 uker, 6 uker.
Maksimal utsatt armheving ved bortføring av 135 grader
Tidsramme: Baseline, 3 uker, 6 uker.
Avstand fra gulv til håndleddskreng, målt i cm.
Baseline, 3 uker, 6 uker.
Maksimal utsatt armheving ved bortføring av 90 grader
Tidsramme: Baseline, 3 uker, 6 uker.
Avstand fra gulv til håndleddskreng, målt i cm.
Baseline, 3 uker, 6 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of South Alabama

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

25. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

25. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2305310-1/2304240-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere