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Impacto de um dispositivo de sugestão na força muscular da extremidade superior em nadadores

7 de abril de 2026 atualizado por: Kevin Strehler, University of South Alabama

Impacto de um dispositivo de sugestão na força muscular da extremidade superior em nadadores: um protocolo de treinamento de 6 semanas usando exercícios de estabilização escapular.

O objetivo deste estudo é descobrir se uma ferramenta chamada um dispositivo de sugestão externo (ECD) pode ajudar os nadadores jovens a melhorar sua função do ombro. Um ECD é uma ferramenta que limita o movimento do braço e dá ao nadador um alvo para se concentrar enquanto faz exercícios. As principais perguntas que este estudo responderá são:

  • O uso de um ECD durante certos exercícios melhora a força muscular?
  • O uso de um ECD durante o exercício ajuda com a estabilidade do ombro?

Os participantes irão:

  • Teste a força e a estabilidade do músculo do ombro no início do estudo.
  • Complete 8 exercícios como parte de seu programa regular de treinamento em terra seca por 6 semanas.
  • Repita os mesmos testes após 3 semanas e novamente no final do estudo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36603
        • Fredericka G. Evans Cultural Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Nadadores adolescentes voluntários saudáveis
  • Membro do CMSA

Critérios de exclusão:

  • Nadadores com menos de 11 anos de idade.
  • Nadadores que não são registrados como atletas através dos Estados Unidos nadando.
  • Nadadores que não estão matriculados na faixa etária III, Senior 1, Senior 2 ou Senior 3
  • Os nadadores não participam da prática devido a uma lesão (ou seja, ombro, costas, etc.).
  • Os nadadores atualmente não participam de um programa de terras secas oferecidas pelo CMSA.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Exercício de estabilização do ombro
O protocolo contém 8 exercícios ("I", "Y", "T", "I", "W", Alternating Arm "I"/"I", "N" e Supine Serratus Punch) concluídos por 8 repetições cada por 3 semanas e, em semanas, 4-6 concluídas em 2 conjuntos de 8 repetições cada. Será fornecida assistência padrão de treinamento em grupo.
O protocolo de exercício de estabilização do ombro contém 8 exercícios ("i", "y", "t", "i", "w", alternando braço "i"/"i", "n", e supine serratus punch) concluídos por 8 repetições cada uma por 3 semanas e em semanas 4-6 concluíram 2 séries de 8 repetições cada.
Experimental: Exercício de estabilização do ombro com dispositivo de sugestão externo
O protocolo contém 8 exercícios ("I", "Y", "T", "I", "W", Alternating Arm "I"/"I", "N" e Supine Serratus Punch) concluídos por 8 repetições cada por 3 semanas e, em semanas, 4-6 concluídas em 2 conjuntos de 8 repetições cada. O dispositivo de sugestão externo fornece restrição de padrão de movimento e uma zona de destino externa para o indivíduo para cada exercício. Será fornecida assistência padrão de treinamento em grupo.
O protocolo de exercício de estabilização do ombro contém 8 exercícios ("i", "y", "t", "i", "w", alternando braço "i"/"i", "n", e supine serratus punch) concluídos por 8 repetições cada uma por 3 semanas e em semanas 4-6 concluíram 2 séries de 8 repetições cada.
Um produto portátil que fornece restrições de padrões de movimento para garantir uma forma de exercício aprimorada e fornece uma zona de destino para o esforço de exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na produção de torque muscular isométrico a 180 graus de seqüestro ombro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Avaliação do dinamômetro portátil do tempo de produção de força Distância do braço da alavanca (Newton.meters) de elevação propensa ao ombro em 180 graus de seqüestro concluído na linha de base, após 3 e 6 semanas do programa de treinamento.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Mudança da linha de base na produção isométrica de torque muscular a 135 graus sequestro ombro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Avaliação do dinamômetro portátil da força de produção da produção A alavanca da distância do braço (Newton.Meters) de elevação propensa no ombro em 135 graus de seqüestro concluído na linha de base, após 3 e 6 semanas do programa de treinamento.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Mudança da linha de base na produção de torque muscular isométrico a 90 graus de seqüestro ombro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Avaliação do dinamômetro portátil da força de produção da produção da alavanca Distância do braço (Newton.Meters) de elevação propensa no ombro em 90 graus de seqüestro concluído na linha de base, após 3 e 6 semanas do programa de treinamento.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Mudança da linha de base no teste de ombro atlético modificado a 180 graus sequestro ombro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Produção de força isométrica máxima com deitada em um dinamômetro portátil em uma determinada distância do braço da alavanca resulta em torque muscular (Newton.meters) leitura. Esta parte do teste é realizada a 180 graus de seqüestro.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Mudança da linha de base no teste de ombro atlético modificado a 135 graus sequestro ombro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Produção de força isométrica máxima com deitada em um dinamômetro portátil em uma determinada distância do braço da alavanca resulta em torque muscular (Newton.meters) leitura. Esta parte do teste é realizada a 135 graus de seqüestro.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Mudança da linha de base no teste de ombro atlético modificado a 90 graus de seqüestro de ombro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Produção de força isométrica máxima com deitada em um dinamômetro portátil em uma determinada distância do braço da alavanca resulta em torque muscular (Newton.meters) leitura. Esta parte do teste é realizada a 90 graus de seqüestro.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Pontuação de potência de estabilidade da extremidade cinética fechada da cadeia cinética
Prazo: Linha de base, 6 semanas.
Duas tiras de fita são colocadas 36 polegadas de distância. Os participantes assumem uma posição de pressão (masculino) ou flexão de joelhos (femininos) e são instruídos a alcançar e tocar os braços alternados da mão oposta. O número máximo de toques em 15 segundos é registrado. A normalização é feita multiplicando a pontuação de toque bruto por 0,68 x peso de sujeito em kg (representando a massa nos braços da cabeça e no tronco) e dividindo -se pelos 15 segundos. Número mais alto indica maior estabilidade no ombro.
Linha de base, 6 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de estabilidade de estabilidade da extremidade cinética fechada Teste de toque bruto Pontuação de toque
Prazo: Linha de base, 6 semanas.
Duas tiras de fita são colocadas 36 polegadas de distância. Os participantes assumem uma posição de pressão (masculino) ou flexão de joelhos (femininos) e são instruídos a alcançar e tocar os braços alternados da mão oposta. O número máximo de toques em 15 segundos é registrado. Maior número de toques indica maior estabilidade no ombro
Linha de base, 6 semanas.
Pontuação de toque de estabilidade da extremidade cinética fechada da corrente cinética
Prazo: Linha de base, 6 semanas.
Duas tiras de fita são colocadas 36 polegadas de distância. Os participantes assumem uma posição de pressão (masculino) ou flexão de joelhos (femininos) e são instruídos a alcançar e tocar os braços alternados da mão oposta. O número máximo de toques em 15 segundos é registrado. Os toques são ajustados para a altura do sujeito, dividindo o toque bruto pela altura do sujeito (em polegadas com base na literatura anterior). Maior número de toques indica maior estabilidade no ombro
Linha de base, 6 semanas.
Elevação máxima de braço propenso a 180 graus
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Distância do chão ao pulso do pulso, medido em cm.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Elevação máxima de braço propenso a 135 graus sequestro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Distância do chão ao pulso do pulso, medido em cm.
Base, 3 semanas, 6 semanas.
Elevação máxima de braço propenso a 90 graus sequestro
Prazo: Base, 3 semanas, 6 semanas.
Distância do chão ao pulso do pulso, medido em cm.
Base, 3 semanas, 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

25 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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