Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van een cueing -apparaat op spierkracht van de bovenste extremiteit bij zwemmers

7 april 2026 bijgewerkt door: Kevin Strehler, University of South Alabama

Impact van een cueing-apparaat op spierkracht van de bovenste extremiteit in zwemmers: een trainingsprotocol van 6 weken met behulp van scapulaire stabilisatieoefeningen.

Het doel van deze studie is om erachter te komen of een tool genaamd een extern cueing -apparaat (ECD) jonge zwemmers kan helpen hun schouderfunctie te verbeteren. Een ECD is een hulpmiddel dat de armbeweging beperkt en de zwemmer een doelwit geeft om zich op te richten tijdens het doen van oefeningen. De belangrijkste vragen die deze studie zal beantwoorden, zijn:

  • Verbetert het gebruik van een ECD tijdens bepaalde oefeningen de spierkracht?
  • Helpt het gebruik van een ECD tijdens het sporten bij schouderstabiliteit?

Deelnemers zullen:

  • Test hun schouderspierkracht en stabiliteit aan het begin van de studie.
  • Voltooi 8 oefeningen als onderdeel van hun reguliere droge landingsprogramma gedurende 6 weken.
  • Herhaal dezelfde tests na 3 weken en opnieuw aan het einde van het onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Verenigde Staten, 36603
        • Fredericka G. Evans Cultural Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilliger adolescente zwemmers
  • Lid van CMSA

Uitsluitingscriteria:

  • Zwemmers jonger dan 11 jaar oud.
  • Zwemmers die niet zijn geregistreerd als atleten door zwemmen in de Verenigde Staten.
  • Zwemmers die niet zijn ingeschreven in leeftijdsgroep III, senior 1, senior 2 of senior 3
  • Zwemmers die geen praktijk bijwonen vanwege een blessure (d.w.z. schouder, rug, enz.).
  • Zwemmers die momenteel niet deelnemen aan een drooglandprogramma aangeboden via CMSA.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Schouderstabilisatieoefening
Protocol bevat 8 oefeningen ("i", "y", "t", "i", "W", afwisselende arm "i"/"i", "n", en rugligging serratus punch) voltooid voor 8 herhalingen elk 3 weken en in weken 4-6 voltooid op 2 sets van 8 herhalingen elk. Standaard groepscoachinghulp zal worden geboden.
Ander: Oefening
Schouderstabilisatie-oefeningsprotocol bevat 8 oefeningen ("i", "y", "t", "i", "W", afwisselende arm "i"/"i", "n", en ruglijnen serratus punch) voltooid voor 8 herhalingen elk gedurende 3 weken en in weken 4-6 voltooid bij 2 sets van 8 repetities.
Experimenteel: Schouderstabilisatieoefening met extern cueing -apparaat
Protocol bevat 8 oefeningen ("i", "y", "t", "i", "W", afwisselende arm "i"/"i", "n", en rugligging serratus punch) voltooid voor 8 herhalingen elk 3 weken en in weken 4-6 voltooid op 2 sets van 8 herhalingen elk. Extern cueing -apparaat biedt bewegingspatroonbeperking en een externe doelzone voor het individu voor elke oefening. Standaard groepscoachinghulp zal worden geboden.
Ander: Oefening
Schouderstabilisatie-oefeningsprotocol bevat 8 oefeningen ("i", "y", "t", "i", "W", afwisselende arm "i"/"i", "n", en ruglijnen serratus punch) voltooid voor 8 herhalingen elk gedurende 3 weken en in weken 4-6 voltooid bij 2 sets van 8 repetities.
Apparaat: Extern cueing -apparaat
Een draagbaar product dat bewegingspatroonbeperkingen biedt om een ​​verbeterd trainingsformulier te garanderen en een doelzone biedt voor trainingsinspanningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verander van de basislijn in de productie van isometrische spierkoppel bij 180 graden schouderontvoering
Tijdsspanne: Baseline, 3 weken, 6 weken.
Handheld dynamometer beoordeling van krachtproductietijden hefboomafstand (newton.meters) van buikligging van schouderhoogte in 180 graden ontvoering voltooid bij baseline, na 3 en 6 weken van het trainingsprogramma.
Baseline, 3 weken, 6 weken.
Verander van de basislijn in de productie van isometrische spierkoppel bij 135 graden schouderontvoering
Tijdsspanne: Baseline, 3 weken, 6 weken.
Handheld dynamometer beoordeling van krachtproductietijden hefboomafstand (newton.meters) van buikligging van schouderhoogte in 135 graden ontvoering voltooid bij baseline, na 3 en 6 weken van het trainingsprogramma.
Baseline, 3 weken, 6 weken.
Verander van de basislijn in de productie van isometrische spierkoppel bij 90 graden schouderontvoering
Tijdsspanne: Baseline, 3 weken, 6 weken.
Handheld dynamometer beoordeling van krachtproductietijden hendelarmafstand (newton.meters) van buikligging van schouderhoogte in 90 graden abductie voltooid bij baseline, na 3 en 6 weken van het trainingsprogramma.
Baseline, 3 weken, 6 weken.
Verander van de basislijn in gemodificeerde atletische schoudertest bij 180 graden schouderontvoering
Tijdsspanne: Baseline, 3 weken, 6 weken.
Maximale isometrische krachtproductie met liegen gevoelig in een handheld dynamometer op een gegeven hendelarmafstand resulteert in spierkoppel (newton.meters) lezing. Dit deel van de test wordt uitgevoerd op 180 graden van ontvoering.
Baseline, 3 weken, 6 weken.
Verander van de basislijn in gemodificeerde atletische schoudertest bij 135 graden schouderontvoering
Tijdsspanne: Baseline, 3 weken, 6 weken.
Maximale isometrische krachtproductie met liegen gevoelig in een handheld dynamometer op een gegeven hendelarmafstand resulteert in spierkoppel (newton.meters) lezing. Dit deel van de test wordt uitgevoerd bij 135 graden ontvoering.
Baseline, 3 weken, 6 weken.
Verander van de basislijn in gemodificeerde atletische schoudertest bij 90 graden schouderontvoering
Tijdsspanne: Baseline, 3 weken, 6 weken.
Maximale isometrische krachtproductie met liegen gevoelig in een handheld dynamometer op een gegeven hendelarmafstand resulteert in spierkoppel (newton.meters) lezing. Dit deel van de test wordt uitgevoerd op 90 graden ontvoering.
Baseline, 3 weken, 6 weken.
Gesloten kinetische keten bovenste extremiteitstabiliteitstest Power Score
Tijdsspanne: Basislijn, 6 weken.
Twee strips tape worden 36 inch uit elkaar geplaatst. Deelnemers gaan uit van een push -up positie (mannelijk) of push -up op knieën (vrouwelijk) en worden geïnstrueerd om over te reiken en de andere handwisselde armen aan te raken. Maximaal aantal aanrakingen in 15 seconden is geregistreerd. Normalisatie wordt gemaakt door de ruwe touchscore te vermenigvuldigen met 0,68 x onderwerpgewicht in kg (die de massa op de hoofdarmen en stam weergeeft) en te delen door de 15 seconden. Hoger aantal duidt op verhoogde schouderstabiliteit.
Basislijn, 6 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gesloten kinetische keten bovenste extremiteitstabiliteitstest Raw Touch Score
Tijdsspanne: Basislijn, 6 weken.
Twee strips tape worden 36 inch uit elkaar geplaatst. Deelnemers gaan uit van een push -up positie (mannelijk) of push -up op knieën (vrouwelijk) en worden geïnstrueerd om over te reiken en de andere handwisselde armen aan te raken. Maximaal aantal aanrakingen in 15 seconden is geregistreerd. Hoger aantal aanrakingen duidt op verhoogde schouderstabiliteit
Basislijn, 6 weken.
Gesloten kinetische keten bovenste extremiteitstabiliteitstest touch score
Tijdsspanne: Basislijn, 6 weken.
Twee strips tape worden 36 inch uit elkaar geplaatst. Deelnemers gaan uit van een push -up positie (mannelijk) of push -up op knieën (vrouwelijk) en worden geïnstrueerd om over te reiken en de andere handwisselde armen aan te raken. Maximaal aantal aanrakingen in 15 seconden is geregistreerd. Er worden aanrakingen aangepast voor de hoogte van het onderwerp door ruwe aanraking te delen door onderwerphoogte (in inches op basis van eerdere literatuur). Hoger aantal aanrakingen duidt op verhoogde schouderstabiliteit
Basislijn, 6 weken.
Maximale buikligging van de arm bij 180 graden ontvoering
Tijdsspanne: Baseline, 3 weken, 6 weken.
Afstand van vloer tot pols vouw, gemeten in CM.
Baseline, 3 weken, 6 weken.
Maximale buikligging bij 135 graden ontvoering
Tijdsspanne: Baseline, 3 weken, 6 weken.
Afstand van vloer tot pols vouw, gemeten in CM.
Baseline, 3 weken, 6 weken.
Maximale buikligging bij 90 graden ontvoering
Tijdsspanne: Baseline, 3 weken, 6 weken.
Afstand van vloer tot pols vouw, gemeten in CM.
Baseline, 3 weken, 6 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of South Alabama

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2305310-1/2304240-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren