Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad narážejícího zařízení na sílu svalů horní končetiny u plavců

7. dubna 2026 aktualizováno: Kevin Strehler, University of South Alabama

Dopad cueingového zařízení na sílu svalů horních končetin u plavců: 6týdenní tréninkový protokol pomocí scapulární stabilizační cvičení.

Cílem této studie je zjistit, zda nástroj nazývaný externí narážející zařízení (ECD) může pomoci mladým plavcům zlepšit funkci jejich ramene. ECD je nástroj, který omezuje pohyb paže a dává plavcem cíl, na který se může zaměřit při cvičení. Hlavní otázky, které tato studie odpoví, jsou:

  • Zlepšuje používání ECD během určitých cvičení sílu svalů?
  • Pomáhá používání ECD při cvičení se stabilitou ramene?

Účastníci budou:

  • Na začátku studie vyzkoušejte jejich sílu a stabilitu svalu ramene.
  • Dokončete 8 cvičení v rámci svého pravidelného vzdělávacího programu pro suché půdy po dobu 6 týdnů.
  • Stejné testy opakujte po 3 týdnech a znovu na konci studie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Spojené státy, 36603
        • Fredericka G. Evans Cultural Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé dobrovolníky adolescentní plavci
  • Člen CMSA

Kritéria pro vyloučení:

  • Plavci mladší 11 let.
  • Plavci, kteří nejsou registrováni jako sportovci prostřednictvím plavání Spojených států.
  • Plavci, kteří nejsou zapsáni do věkové skupiny III, Senior 1, Senior 2 nebo Senior 3
  • Plavci, kteří se nezúčastní praxe kvůli zranění (tj. Rameni, záda atd.).
  • Plavci se v současné době nezúčastní programu Dryland nabízeného prostřednictvím CMSA.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Cvičení stabilizace ramen
Protokol obsahuje 8 cvičení ("I", "y", "t", "i", "w", střídavý rameno "i"/"i", "n" a vleže Serratus punč) dokončeno po dobu 8 opakování po dobu 3 týdnů a v týdnech 4-6 dokončených při 2 sadách po 8 opakováních. Bude poskytnuta standardní skupina koučování skupiny.
Jiný: Cvičení
Protokol pro stabilizaci stabilizace ramene obsahuje 8 cvičení ("I", "y", "t", "i", "w", střídavý rameno "i"/"i", "n" a vlešák serratus punch) dokončený po dobu 8 opakování po dobu 3 týdnů a v týdnech 4-6 dokončených při 2 sadách 8 repetice každý.
Experimentální: Cvičení stabilizace ramen s externím zařízením
Protokol obsahuje 8 cvičení ("I", "y", "t", "i", "w", střídavý rameno "i"/"i", "n" a vleže Serratus punč) dokončeno po dobu 8 opakování po dobu 3 týdnů a v týdnech 4-6 dokončených při 2 sadách po 8 opakováních. Externí narážející zařízení poskytuje omezení pohybu a externí cílovou zónu pro jednotlivce pro každé cvičení. Bude poskytnuta standardní skupina koučování skupiny.
Jiný: Cvičení
Protokol pro stabilizaci stabilizace ramene obsahuje 8 cvičení ("I", "y", "t", "i", "w", střídavý rameno "i"/"i", "n" a vlešák serratus punch) dokončený po dobu 8 opakování po dobu 3 týdnů a v týdnech 4-6 dokončených při 2 sadách 8 repetice každý.
Přístroj: Externí narážející zařízení
Přenosný produkt, který poskytuje omezení pohybu pro zajištění vylepšeného formuláře cvičení a poskytuje cílovou zónu pro cvičební úsilí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna z výchozí hodnoty v produkci izometrického svalového točivého momentu při únosu ramene 180 stupňů
Časové okno: Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Handheld Dynamometr Assessment of the Force Production Times Lever ARM vzdálenost (newton.meters) náchylné nadmořské výšky v 180 stupních únosu dokončených na začátku, po 3 a 6 týdnech tréninkového programu.
Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Změna z výchozí hodnoty v produkci izometrického svalového točivého momentu při únosu ramen 135 stupňů
Časové okno: Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Handheld Dynamometr Hodnocení doby výroby síly páka páky Paže vzdálenost ramene (newton.meters) náchylné nadmořské výšky ve 135 stupních únosu dokončených na začátku, po 3 a 6 týdnech tréninkového programu.
Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Změna z výchozí hodnoty při produkci izometrického točivého momentu při únosu ramen 90 stupňů
Časové okno: Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Handheld Dynamomet Hodnocení doby výroby síly páka páky Paže vzdálenost ramene (Newton.Meters) náchylné nadmořské výšky v 90 stupních únosu dokončených na začátku, po 3 a 6 týdnech tréninkového programu.
Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Změna z výchozí hodnoty v modifikovaném testu atletického ramene při únosu ramene 180 stupňů
Časové okno: Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Maximální produkce izometrické síly s ležící náchylnou do kapesního dynamometru na dané vzdálenosti páky ramene má za následek točivý moment (newton.meters) čtení. Tato část testu se provádí při 180 stupních únosu.
Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Změňte se z výchozí hodnoty v modifikovaném testu atletického ramene při únosu ramene 135 stupňů
Časové okno: Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Maximální produkce izometrické síly s ležící náchylnou do kapesního dynamometru na dané vzdálenosti páky ramene má za následek točivý moment (newton.meters) čtení. Tato část testu se provádí při 135 stupních únosu.
Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Změna z výchozí hodnoty v modifikovaném testu atletického ramene při únosu ramene 90 stupňů
Časové okno: Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Maximální produkce izometrické síly s ležící náchylnou do kapesního dynamometru na dané vzdálenosti páky ramene má za následek točivý moment (newton.meters) čtení. Tato část testu se provádí při 90 stupních únosu.
Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Skóre výkonu stability uzavřeného kinetického řetězce Horní končetiny
Časové okno: Základní linie, 6 týdnů.
Dva proužky pásky jsou umístěny 36 palců od sebe. Účastníci předpokládají pozici push up (muž) nebo puskup na kolenou (žena) a jsou instruováni, aby se dostali napříč a dotkli se protichůdné ruční střídavé paže. Je zaznamenán maximální počet doteků za 15 sekund. Normalizace se provádí vynásobením skóre surového dotyku o hmotnost subjektu 0,68 x v kg (představující hmotnost na hlavových ramenech a kufru) a dělením 15 sekundy. Vyšší počet naznačuje zvýšenou stabilitu ramene.
Základní linie, 6 týdnů.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Blochaný kinetický řetězec Horní končetina Stabilita Test RAW Touch skóre
Časové okno: Základní linie, 6 týdnů.
Dva proužky pásky jsou umístěny 36 palců od sebe. Účastníci předpokládají pozici push up (muž) nebo puskup na kolenou (žena) a jsou instruováni, aby se dostali napříč a dotkli se protichůdné ruční střídavé paže. Je zaznamenán maximální počet doteků za 15 sekund. Vyšší počet doteků naznačuje zvýšenou stabilitu ramene
Základní linie, 6 týdnů.
Skóre dotykové stability s uzavřeným kinetickým řetězcem skóre stability horní končetiny
Časové okno: Základní linie, 6 týdnů.
Dva proužky pásky jsou umístěny 36 palců od sebe. Účastníci předpokládají pozici push up (muž) nebo puskup na kolenou (žena) a jsou instruováni, aby se dostali napříč a dotkli se protichůdné ruční střídavé paže. Je zaznamenán maximální počet doteků za 15 sekund. Dotyky jsou upraveny pro výšku subjektu vydělením surového dotyku výškou subjektu (v palcích na základě předchozí literatury). Vyšší počet doteků naznačuje zvýšenou stabilitu ramene
Základní linie, 6 týdnů.
Maximální výška ramene při únosu 180 stupňů
Časové okno: Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Vzdálenost od podlahy k zápěstí zápěstí, měřeno v cm.
Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Maximální výška ramene při únosu 135 stupňů
Časové okno: Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Vzdálenost od podlahy k zápěstí zápěstí, měřeno v cm.
Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Maximální výška ramene při únosu 90 stupňů
Časové okno: Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.
Vzdálenost od podlahy k zápěstí zápěstí, měřeno v cm.
Základní linie, 3 týdny, 6 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of South Alabama

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

25. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

25. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2305310-1/2304240-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pouze zdraví dobrovolníci

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit