- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06923930
Wpływ urządzenia wskazującego na siłę mięśni kończyny górnej u pływaków
7 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Kevin Strehler, University of South Alabama
Wpływ urządzenia wskazującego na siłę mięśni kończyny górnej u pływaków: 6-tygodniowy protokół treningowy z wykorzystaniem ćwiczeń stabilizacji szkaplerza.
Celem tego badania jest ustalenie, czy narzędzie zwane zewnętrznym urządzeniem do wskazywania (ECD) może pomóc młodym pływakom poprawić funkcję barku. ECD to narzędzie, które ogranicza ruch ramienia i daje pływaka cel, na którym można się skupić podczas ćwiczeń. Główne pytania, które odpowie to badanie, to:
- Czy użycie ECD podczas niektórych ćwiczeń poprawia siłę mięśni?
- Czy korzystanie z ECD przy jednoczesnym wykorzystywaniu pomocy przy stabilności barku?
Uczestnicy:
- Przetestuj siłę i stabilność mięśni barkowych na początku badania.
- Wypełnij 8 ćwiczeń w ramach regularnego programu treningowego suchego lądu przez 6 tygodni.
- Powtórz te same testy po 3 tygodniach i ponownie pod koniec badania.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Mobile, Alabama, Stany Zjednoczone, 36603
- Fredericka G. Evans Cultural Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowie -wolontariusze dorastający pływacy
- Członek CMSA
Kryteria wykluczenia:
- Pływacy w wieku poniżej 11 lat.
- Pływacy, którzy nie są zarejestrowani jako sportowcy podczas pływania w Stanach Zjednoczonych.
- Pływacy, którzy nie są zapisani do grupy wiekowej III, Senior 1, Senior 2 lub Senior 3
- Pływacy nie uczestniczą w praktyce z powodu urazu (tj. Ramię, plecy itp.).
- Swimmerzy obecnie nie uczestniczą w programie suchym oferowanym za pośrednictwem CMSA.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Ćwiczenie stabilizacji barku
Protokół zawiera 8 ćwiczeń („I”, „Y”, „T”, „I”, „W”, naprzemiennie ARM „I”/„I”, „N” i Punch Supine Serratus) ukończone przez 8 powtórzeń przez 3 tygodnie, aw tygodniach 4-6 ukończonych po 2 zestawach 8 powtórzeń.
Zapewniono standardową pomoc coachingową.
|
Protokół ćwiczeń stabilizacji barku zawiera 8 ćwiczeń („I”, „Y”, „T”, „I”, „W”, na przemian ARM „I”/„I”, „N” i punch Supine Serratus) ukończone przez 8 powtórzeń każde przez 3 tygodnie, aw tygodniach 4-6 ukończonych w 2 zestawach 8 powtórzeń.
|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenie stabilizacji barku z zewnętrznym urządzeniem do wskazywania
Protokół zawiera 8 ćwiczeń („I”, „Y”, „T”, „I”, „W”, naprzemiennie ARM „I”/„I”, „N” i Punch Supine Serratus) ukończone przez 8 powtórzeń przez 3 tygodnie, aw tygodniach 4-6 ukończonych po 2 zestawach 8 powtórzeń.
Zewnętrzne urządzenie wskazujące zapewnia ograniczenie wzorca ruchu i zewnętrzną strefę docelową dla osoby dla każdego ćwiczenia.
Zapewniono standardową pomoc coachingową.
|
Protokół ćwiczeń stabilizacji barku zawiera 8 ćwiczeń („I”, „Y”, „T”, „I”, „W”, na przemian ARM „I”/„I”, „N” i punch Supine Serratus) ukończone przez 8 powtórzeń każde przez 3 tygodnie, aw tygodniach 4-6 ukończonych w 2 zestawach 8 powtórzeń.
Produkt przenośny, który zapewnia ograniczenia wzorców ruchu w celu zapewnienia lepszej formy ćwiczeń i zapewnia docelową strefę wysiłku ćwiczeń
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w produkcji momentu mięśni izometrycznego w 180 stopniach uprowadzenia ramion
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
Handheld Dynamometr ocena czasu produkcji siły odległość ramienia dźwigni (Newton.Meters) podwyższonego wzniesienia barku w 180 stopniach uprowadzenia zakończona na początku, po 3 i 6 tygodniach programu treningowego.
|
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w produkcji momentu mięśni izometrycznych w 135 stopniach uprowadzenia ramion
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
Handheld Dynamometr ocena czasu produkcji siły odległość ramienia dźwigni (Newton.Meters) podwyższonego wzniesienia barku w 135 stopniach uprowadzenia ukończona na początku, po 3 i 6 tygodniach programu treningowego.
|
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w produkcji momentu izometrycznego mięśni przy uprowadzeniu ramion 90 stopni
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
Handheld Dynamometr ocena czasu produkcji siły odległość ramienia dźwigni (Newton.Meters) podwyższonego wzniesienia barku w 90 stopniach uprowadzenia zakończona na początku, po 3 i 6 tygodniach programu treningowego.
|
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w zmodyfikowanym sportowym teście barku w temperaturze 180 stopni uprowadzenia ramion
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
Maksymalna produkcja siły izometrycznej z leżącym podatnym na ręczny dynamometr w danej odległości ramienia dźwigni powoduje moment obrotowy mięśni (Newton.Meters)
czytanie.
Ta część testu jest przeprowadzana w 180 stopniach uprowadzenia.
|
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w zmodyfikowanym sportowym teście barku w temperaturze 135 stopni uprowadzenia ramion
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
Maksymalna produkcja siły izometrycznej z leżącym podatnym na ręczny dynamometr w danej odległości ramienia dźwigni powoduje moment obrotowy mięśni (Newton.Meters)
czytanie.
Ta część testu jest przeprowadzana w 135 stopniach uprowadzenia.
|
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w zmodyfikowanym teście barku sportowym przy uprowadzeniu ramion 90 stopni
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
Maksymalna produkcja siły izometrycznej z leżącym podatnym na ręczny dynamometr w danej odległości ramienia dźwigni powoduje moment obrotowy mięśni (Newton.Meters)
czytanie.
Ta część testu jest przeprowadzana w 90 stopniach uprowadzenia.
|
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
|
Zamknięty łańcuch kinetyczny kończyn górny Wynik mocy
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tygodni.
|
Dwa pasy taśmy są umieszczone w odległości 36 cali.
Uczestnicy przyjmują pozycję push -up (mężczyznę) lub pushup na kolanach (żeńska) i są poinstruowani, aby sięgnąć i dotknąć przeciwnych ręcznych ramion.
Rejestrowana jest maksymalna liczba dotknięć w 15 sekund.
Normalizacja jest dokonywana przez pomnożenie surowego wyniku dotykowego przez 0,68 x masa pacjenta w kg (reprezentując masę na ramionach głowy i bagażniku) i podzielenie przez 15 sekund.
Wyższa liczba wskazuje na zwiększoną stabilność barku.
|
Linia bazowa, 6 tygodni.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zamknięty łańcuch kinetyczny Test stabilności kończyny
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tygodni.
|
Dwa pasy taśmy są umieszczone w odległości 36 cali.
Uczestnicy przyjmują pozycję push -up (mężczyznę) lub pushup na kolanach (żeńska) i są poinstruowani, aby sięgnąć i dotknąć przeciwnych ręcznych ramion.
Rejestrowana jest maksymalna liczba dotknięć w 15 sekund.
Wyższa liczba dotknięć wskazuje na zwiększoną stabilność barku
|
Linia bazowa, 6 tygodni.
|
|
Zamknięty łańcuch kinetyczny kończyny kończyn górny
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tygodni.
|
Dwa pasy taśmy są umieszczone w odległości 36 cali.
Uczestnicy przyjmują pozycję push -up (mężczyznę) lub pushup na kolanach (żeńska) i są poinstruowani, aby sięgnąć i dotknąć przeciwnych ręcznych ramion.
Rejestrowana jest maksymalna liczba dotknięć w 15 sekund.
Dotyki są dostosowywane do wysokości przedmiotu poprzez dzielenie surowego dotyku przez wysokość obiektu (w calach na podstawie wcześniejszej literatury).
Wyższa liczba dotknięć wskazuje na zwiększoną stabilność barku
|
Linia bazowa, 6 tygodni.
|
|
Maksymalne podniesienie ramienia podatnego przy uprowadzeniu 180 stopni
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
Odległość od podłogi do zagięcia nadgarstka, mierzona w CM.
|
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
|
Maksymalne podniesienie ramienia podatnego przy uprowadzeniu 135 stopni
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
Odległość od podłogi do zagięcia nadgarstka, mierzona w CM.
|
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
|
Maksymalne podniesienie ramienia podatnego przy uprowadzeniu 90 stopni
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
Odległość od podłogi do zagięcia nadgarstka, mierzona w CM.
|
Linia bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- de Oliveira VM, Pitangui AC, Nascimento VY, da Silva HA, Dos Passos MH, de Araujo RC. TEST-RETEST RELIABILITY OF THE CLOSED KINETIC CHAIN UPPER EXTREMITY STABILITY TEST (CKCUEST) IN ADOLESCENTS: RELIABILITY OF CKCUEST IN ADOLESCENTS. Int J Sports Phys Ther. 2017 Feb;12(1):125-132.
- Tooth C, Forthomme B, Croisier JL, Gofflot A, Bornheim S, Schwartz C. The Modified-Athletic Shoulder Test: Reliability and validity of a new on-field assessment tool. Phys Ther Sport. 2022 Nov;58:8-15. doi: 10.1016/j.ptsp.2022.08.003. Epub 2022 Aug 30.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 lipca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2305310-1/2304240-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Tylko zdrowi wolontariusze
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Jeszcze nie rekrutacjaBiodostępność Heathy Volunteers | Parametry farmakokinetyczneKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraZakończonyBezpieczeństwo | Biodostępność Heathy VolunteersKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
National Research Council, SpainAktywny, nie rekrutującyBiodostępność Heathy Volunteers | Biodostępność i AUCHiszpania
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHZakończonyBadanie biodostępności | Biodostępność Heathy Volunteers | BiorównoważnośćNiemcy
-
Brigham and Women's HospitalThe Thompson Family Foundation IncZakończonyNiewydolność serca | Infekcje | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma | Antykoagulacja | Zaostrzenie dny moczanowej | Nadciśnienie pilne | Szybkie migotanie przedsionków | Cukrzyca i jej powikłania | End of Life / Desires Only Medical ManagementStany Zjednoczone, Kanada
Badania kliniczne na Ćwiczenia
-
Rashid Latif Medical CollegeZakończonyZespół wielotorbielowatych jajnikówPakistan
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyMotoryczny zespół ryzyka poznawczego | Osoby w podeszłym wieku (osoby w wieku 65 lat lub starsze) | Pacjent geriatryczny | Eksergowanie | Ćwiczenia nerwowo-mięśnioweTurcja (Türkiye)
-
Cukurova UniversityZakończonyZespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)Turcja (Türkiye)
-
Sanidad de Castilla y LeónZakończonySkuteczność programu poprawiającego równowagę, mobilność i zapobiegającego upadkom u osób starszych.Przypadkowe upadkiHiszpania
-
INTI International UniversityUniversiti Pendidikan Sultan IdrisZakończony
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyBezsenność, podstawowyHongkong
-
Technical University of MunichZakończonyPobór energii | Zdrowie | Apetyt | Zachowania żywienioweNiemcy
-
Université Catholique de LouvainKU Leuven; Epsylon, ASBLJeszcze nie rekrutacja
-
Hacettepe UniversityRekrutacyjnyBóle krzyża | Skolioza idiopatyczna | PowięźTurcja (Türkiye)