Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiinnityslaitteen vaikutus yläraajojen lihasvoimaan uimareissa

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Kevin Strehler, University of South Alabama

Kiinnityslaitteen vaikutus yläraajojen lihasvoimaan uimareissa: 6 viikon harjoitusprotokolla scapular-stabilointiharjoittelulla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko työkalu, jota kutsutaan ulkoiseksi vihjelaitteeksi (ECD), auttaa nuoria uimareita parantamaan olkapäänsä. ECD on työkalu, joka rajoittaa käsivarren liikettä ja antaa uimarelle kohteen keskittyä harjoitusten aikana. Tärkeimmät kysymykset, joihin tämä tutkimus vastaa, ovat:

  • Parantaako ECD: n käyttäminen tiettyjen harjoitusten aikana lihasvoimaa?
  • Onko ECD: n käyttäminen käyttämällä olkapään vakauteen tarkoitettua apua?

Osallistujat:

  • Testaa heidän hartialihasten voimaa ja stabiilisuutta tutkimuksen alussa.
  • Suorita 8 harjoitusta osana heidän säännöllistä kuivamaatakoulutusohjelmaansa 6 viikon ajan.
  • Toista samat testit 3 viikon kuluttua ja uudelleen tutkimuksen lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36603
        • Fredericka G. Evans Cultural Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveelliset vapaaehtoiset murrosikäiset uimarit
  • CMSA: n jäsen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 11 -vuotiaat uimarit.
  • Uimarit, joita ei ole rekisteröity urheilijoiksi Yhdysvaltojen uimassa.
  • Uimarit, joita ei ole ilmoittautunut ikäryhmään III, Senior 1, Senior 2 tai Senior 3
  • Uimarit, jotka eivät osallistu loukkaantumisen vuoksi (ts. Olkapää, selkä jne.).
  • Uimarit, jotka eivät tällä hetkellä osallistu CMSA: n kautta tarjoamaan Dryland -ohjelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Olkapään stabilointiharjoitus
Protokolla sisältää 8 harjoitusta ("I", "Y", "T", "I", "W", vuorotteleva käsivarsi "I"/"I", "N" ja Supine Serratus Punch), joka on valmis 8 toistoa varten 3 viikossa ja viikossa 4-6, joka oli valmistettu 2 sarjaa 8 toistoa. Ryhmän vakiovalmennusapu tarjotaan.
Olkapäiden stabilointiharjoitteluprotokolla sisältää 8 harjoitusta ("I", "Y", "T", "I", "W", vuorotteleva käsivarsi "I"/"I", "N" ja Supine Serratus Punch), joka on valmis 8 toistolle 3 viikossa ja viikossa 4-6 valmistettu 2 sarjaa 8 toistoa.
Kokeellinen: Olkapään stabilointiharjoitus ulkoisella vihjelaitteella
Protokolla sisältää 8 harjoitusta ("I", "Y", "T", "I", "W", vuorotteleva käsivarsi "I"/"I", "N" ja Supine Serratus Punch), joka on valmis 8 toistoa varten 3 viikossa ja viikossa 4-6, joka oli valmistettu 2 sarjaa 8 toistoa. Ulkoinen kiinnityslaite tarjoaa liikkumiskuviorajoituksen ja ulkoisen kohdevyöhykkeen jokaiselle harjoitukselle. Ryhmän vakiovalmennusapu tarjotaan.
Olkapäiden stabilointiharjoitteluprotokolla sisältää 8 harjoitusta ("I", "Y", "T", "I", "W", vuorotteleva käsivarsi "I"/"I", "N" ja Supine Serratus Punch), joka on valmis 8 toistolle 3 viikossa ja viikossa 4-6 valmistettu 2 sarjaa 8 toistoa.
Kannettava tuote, joka tarjoaa liikkumiskuviorajoituksia parannetun liikuntamuodon varmistamiseksi, ja tarjoaa kohdevyöhykkeen liikuntaponnisteluihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihda lähtötilanteesta isometrisen lihasmomentin tuotannossa 180 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
KÄSITTELY DYNAMOMOMETTI VAIHTOTUOTTAMISEN TUNNUSVAIHTOJEN VII -ARMAN Etäisyys (Newton.Meters) alttiista olkapäänkorkeudesta 180 sieppauksen asteessa, joka on valmistettu lähtötilanteessa 3 ja 6 viikon kuluttua koulutusohjelmasta.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Vaihda lähtötilanteesta isometrisen lihasmomentin tuotannossa 135 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
KÄSITTELY DYNAMOMOMETTIN ARVIO ULKOPAIKKAJEN TURVAILMAN VIILUKSEN Etäisyys (Newton.Meters) alttiista olkapäänkorkeudesta 135 sieppauksen asteessa valmistuneita lähtötilanteessa 3 ja 6 viikon koulutusohjelman jälkeen.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Vaihda lähtötilanteesta isometrisen lihasmomentin tuotannossa 90 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
KÄSITTELY DYNAMOMOMETTI VAIHTOTUOTTAMISEN TURVAJEN VIILUKSEN Etäisyys (Newton.Meters) alttiista olkapäänkorkeuksista 90 asteen sieppauksen asteina valmistui lähtötilanteessa 3 ja 6 viikon kuluttua koulutusohjelmasta.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Vaihda lähtötasosta muokatussa urheilullisessa olkapään testissä 180 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Suurin isometrinen voimantuotanto, jossa on alttiita kädessä pidettävään dynamometriin tietyllä vipuvarren etäisyydellä johtaa lihasmomenttiin (Newton.Meters) lukeminen. Tämä testin osa suoritetaan 180 sieppauksen asteessa.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Vaihda lähtötasosta modifioidussa urheilullisessa olkapään testissä 135 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Suurin isometrinen voimantuotanto, jossa on alttiita kädessä pidettävään dynamometriin tietyllä vipuvarren etäisyydellä johtaa lihasmomenttiin (Newton.Meters) lukeminen. Tämä testin osa suoritetaan 135 sieppauksen asteessa.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Vaihda lähtötasosta modifioidussa urheilullisessa olkapään testissä 90 astetta olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Suurin isometrinen voimantuotanto, jossa on alttiita kädessä pidettävään dynamometriin tietyllä vipuvarren etäisyydellä johtaa lihasmomenttiin (Newton.Meters) lukeminen. Tämä testin osa suoritetaan 90 sieppauksen asteessa.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Suljettu kineettisen ketjun yläraajojen vakauden testitehopiste
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Kaksi teippinauhaa sijoitetaan 36 tuumaa toisistaan. Osallistujat ottavat työntöaseman (uros) tai pushup polvillaan (naaras) ja heitä käsketään pääsemään poikki ja koskettamaan vastakkaisia ​​kättä vuorotellen. Enimmäismäärä kosketusten lukumäärä 15 sekunnissa tallennetaan. Normalisointi tehdään kertomalla raa'an kosketuspisteen 0,68 x kohdepaino kg: lla (edustaen päävarsien massaa ja tavaratilaa) ja jakamalla 15 sekuntia. Suurempi määrä osoittaa olkapäiden vakauden lisääntyneen.
Perustaso, 6 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suljettu kineettisen ketjun yläraajojen vakaustesti raa'an kosketuspisteen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Kaksi teippinauhaa sijoitetaan 36 tuumaa toisistaan. Osallistujat ottavat työntöaseman (uros) tai pushup polvillaan (naaras) ja heitä käsketään pääsemään poikki ja koskettamaan vastakkaisia ​​kättä vuorotellen. Enimmäismäärä kosketusten lukumäärä 15 sekunnissa tallennetaan. Suurempi kosketusten lukumäärä osoittaa lisääntyneen olkapään vakauden
Perustaso, 6 viikkoa.
Suljettu kineettisen ketjun yläraajojen stabiilisuustestin kosketuspiste
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
Kaksi teippinauhaa sijoitetaan 36 tuumaa toisistaan. Osallistujat ottavat työntöaseman (uros) tai pushup polvillaan (naaras) ja heitä käsketään pääsemään poikki ja koskettamaan vastakkaisia ​​kättä vuorotellen. Enimmäismäärä kosketusten lukumäärä 15 sekunnissa tallennetaan. Kosketukset säädetään kohteen korkeudelle jakamalla raaka kosketus kohteen korkeudella (tuumina aikaisemman kirjallisuuden perusteella). Suurempi kosketusten lukumäärä osoittaa lisääntyneen olkapään vakauden
Perustaso, 6 viikkoa.
Maksimaalinen taipumus käsivarren korkeus 180 asteen sieppauksella
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Etäisyys lattiasta ranteen rypistykseen, mitattuna cm.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Maksimaalinen taipumus käsivarren korkeus 135 asteen sieppauksessa
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Etäisyys lattiasta ranteen rypistykseen, mitattuna cm.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Maksimaalinen taipumus käsivarren korkeus 90 asteen sieppauksella
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
Etäisyys lattiasta ranteen rypistykseen, mitattuna cm.
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa