- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06923930
Kiinnityslaitteen vaikutus yläraajojen lihasvoimaan uimareissa
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Kevin Strehler, University of South Alabama
Kiinnityslaitteen vaikutus yläraajojen lihasvoimaan uimareissa: 6 viikon harjoitusprotokolla scapular-stabilointiharjoittelulla.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko työkalu, jota kutsutaan ulkoiseksi vihjelaitteeksi (ECD), auttaa nuoria uimareita parantamaan olkapäänsä. ECD on työkalu, joka rajoittaa käsivarren liikettä ja antaa uimarelle kohteen keskittyä harjoitusten aikana. Tärkeimmät kysymykset, joihin tämä tutkimus vastaa, ovat:
- Parantaako ECD: n käyttäminen tiettyjen harjoitusten aikana lihasvoimaa?
- Onko ECD: n käyttäminen käyttämällä olkapään vakauteen tarkoitettua apua?
Osallistujat:
- Testaa heidän hartialihasten voimaa ja stabiilisuutta tutkimuksen alussa.
- Suorita 8 harjoitusta osana heidän säännöllistä kuivamaatakoulutusohjelmaansa 6 viikon ajan.
- Toista samat testit 3 viikon kuluttua ja uudelleen tutkimuksen lopussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36603
- Fredericka G. Evans Cultural Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveelliset vapaaehtoiset murrosikäiset uimarit
- CMSA: n jäsen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 11 -vuotiaat uimarit.
- Uimarit, joita ei ole rekisteröity urheilijoiksi Yhdysvaltojen uimassa.
- Uimarit, joita ei ole ilmoittautunut ikäryhmään III, Senior 1, Senior 2 tai Senior 3
- Uimarit, jotka eivät osallistu loukkaantumisen vuoksi (ts. Olkapää, selkä jne.).
- Uimarit, jotka eivät tällä hetkellä osallistu CMSA: n kautta tarjoamaan Dryland -ohjelmaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Olkapään stabilointiharjoitus
Protokolla sisältää 8 harjoitusta ("I", "Y", "T", "I", "W", vuorotteleva käsivarsi "I"/"I", "N" ja Supine Serratus Punch), joka on valmis 8 toistoa varten 3 viikossa ja viikossa 4-6, joka oli valmistettu 2 sarjaa 8 toistoa.
Ryhmän vakiovalmennusapu tarjotaan.
|
Olkapäiden stabilointiharjoitteluprotokolla sisältää 8 harjoitusta ("I", "Y", "T", "I", "W", vuorotteleva käsivarsi "I"/"I", "N" ja Supine Serratus Punch), joka on valmis 8 toistolle 3 viikossa ja viikossa 4-6 valmistettu 2 sarjaa 8 toistoa.
|
|
Kokeellinen: Olkapään stabilointiharjoitus ulkoisella vihjelaitteella
Protokolla sisältää 8 harjoitusta ("I", "Y", "T", "I", "W", vuorotteleva käsivarsi "I"/"I", "N" ja Supine Serratus Punch), joka on valmis 8 toistoa varten 3 viikossa ja viikossa 4-6, joka oli valmistettu 2 sarjaa 8 toistoa.
Ulkoinen kiinnityslaite tarjoaa liikkumiskuviorajoituksen ja ulkoisen kohdevyöhykkeen jokaiselle harjoitukselle.
Ryhmän vakiovalmennusapu tarjotaan.
|
Olkapäiden stabilointiharjoitteluprotokolla sisältää 8 harjoitusta ("I", "Y", "T", "I", "W", vuorotteleva käsivarsi "I"/"I", "N" ja Supine Serratus Punch), joka on valmis 8 toistolle 3 viikossa ja viikossa 4-6 valmistettu 2 sarjaa 8 toistoa.
Kannettava tuote, joka tarjoaa liikkumiskuviorajoituksia parannetun liikuntamuodon varmistamiseksi, ja tarjoaa kohdevyöhykkeen liikuntaponnisteluihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihda lähtötilanteesta isometrisen lihasmomentin tuotannossa 180 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
KÄSITTELY DYNAMOMOMETTI VAIHTOTUOTTAMISEN TUNNUSVAIHTOJEN VII -ARMAN Etäisyys (Newton.Meters) alttiista olkapäänkorkeudesta 180 sieppauksen asteessa, joka on valmistettu lähtötilanteessa 3 ja 6 viikon kuluttua koulutusohjelmasta.
|
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
|
Vaihda lähtötilanteesta isometrisen lihasmomentin tuotannossa 135 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
KÄSITTELY DYNAMOMOMETTIN ARVIO ULKOPAIKKAJEN TURVAILMAN VIILUKSEN Etäisyys (Newton.Meters) alttiista olkapäänkorkeudesta 135 sieppauksen asteessa valmistuneita lähtötilanteessa 3 ja 6 viikon koulutusohjelman jälkeen.
|
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
|
Vaihda lähtötilanteesta isometrisen lihasmomentin tuotannossa 90 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
KÄSITTELY DYNAMOMOMETTI VAIHTOTUOTTAMISEN TURVAJEN VIILUKSEN Etäisyys (Newton.Meters) alttiista olkapäänkorkeuksista 90 asteen sieppauksen asteina valmistui lähtötilanteessa 3 ja 6 viikon kuluttua koulutusohjelmasta.
|
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
|
Vaihda lähtötasosta muokatussa urheilullisessa olkapään testissä 180 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
Suurin isometrinen voimantuotanto, jossa on alttiita kädessä pidettävään dynamometriin tietyllä vipuvarren etäisyydellä johtaa lihasmomenttiin (Newton.Meters)
lukeminen.
Tämä testin osa suoritetaan 180 sieppauksen asteessa.
|
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
|
Vaihda lähtötasosta modifioidussa urheilullisessa olkapään testissä 135 asteen olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
Suurin isometrinen voimantuotanto, jossa on alttiita kädessä pidettävään dynamometriin tietyllä vipuvarren etäisyydellä johtaa lihasmomenttiin (Newton.Meters)
lukeminen.
Tämä testin osa suoritetaan 135 sieppauksen asteessa.
|
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
|
Vaihda lähtötasosta modifioidussa urheilullisessa olkapään testissä 90 astetta olkapäällikkö
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
Suurin isometrinen voimantuotanto, jossa on alttiita kädessä pidettävään dynamometriin tietyllä vipuvarren etäisyydellä johtaa lihasmomenttiin (Newton.Meters)
lukeminen.
Tämä testin osa suoritetaan 90 sieppauksen asteessa.
|
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
|
Suljettu kineettisen ketjun yläraajojen vakauden testitehopiste
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
|
Kaksi teippinauhaa sijoitetaan 36 tuumaa toisistaan.
Osallistujat ottavat työntöaseman (uros) tai pushup polvillaan (naaras) ja heitä käsketään pääsemään poikki ja koskettamaan vastakkaisia kättä vuorotellen.
Enimmäismäärä kosketusten lukumäärä 15 sekunnissa tallennetaan.
Normalisointi tehdään kertomalla raa'an kosketuspisteen 0,68 x kohdepaino kg: lla (edustaen päävarsien massaa ja tavaratilaa) ja jakamalla 15 sekuntia.
Suurempi määrä osoittaa olkapäiden vakauden lisääntyneen.
|
Perustaso, 6 viikkoa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suljettu kineettisen ketjun yläraajojen vakaustesti raa'an kosketuspisteen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
|
Kaksi teippinauhaa sijoitetaan 36 tuumaa toisistaan.
Osallistujat ottavat työntöaseman (uros) tai pushup polvillaan (naaras) ja heitä käsketään pääsemään poikki ja koskettamaan vastakkaisia kättä vuorotellen.
Enimmäismäärä kosketusten lukumäärä 15 sekunnissa tallennetaan.
Suurempi kosketusten lukumäärä osoittaa lisääntyneen olkapään vakauden
|
Perustaso, 6 viikkoa.
|
|
Suljettu kineettisen ketjun yläraajojen stabiilisuustestin kosketuspiste
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa.
|
Kaksi teippinauhaa sijoitetaan 36 tuumaa toisistaan.
Osallistujat ottavat työntöaseman (uros) tai pushup polvillaan (naaras) ja heitä käsketään pääsemään poikki ja koskettamaan vastakkaisia kättä vuorotellen.
Enimmäismäärä kosketusten lukumäärä 15 sekunnissa tallennetaan.
Kosketukset säädetään kohteen korkeudelle jakamalla raaka kosketus kohteen korkeudella (tuumina aikaisemman kirjallisuuden perusteella).
Suurempi kosketusten lukumäärä osoittaa lisääntyneen olkapään vakauden
|
Perustaso, 6 viikkoa.
|
|
Maksimaalinen taipumus käsivarren korkeus 180 asteen sieppauksella
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
Etäisyys lattiasta ranteen rypistykseen, mitattuna cm.
|
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
|
Maksimaalinen taipumus käsivarren korkeus 135 asteen sieppauksessa
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
Etäisyys lattiasta ranteen rypistykseen, mitattuna cm.
|
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
|
Maksimaalinen taipumus käsivarren korkeus 90 asteen sieppauksella
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
Etäisyys lattiasta ranteen rypistykseen, mitattuna cm.
|
Perustaso, 3 viikkoa, 6 viikkoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- de Oliveira VM, Pitangui AC, Nascimento VY, da Silva HA, Dos Passos MH, de Araujo RC. TEST-RETEST RELIABILITY OF THE CLOSED KINETIC CHAIN UPPER EXTREMITY STABILITY TEST (CKCUEST) IN ADOLESCENTS: RELIABILITY OF CKCUEST IN ADOLESCENTS. Int J Sports Phys Ther. 2017 Feb;12(1):125-132.
- Tooth C, Forthomme B, Croisier JL, Gofflot A, Bornheim S, Schwartz C. The Modified-Athletic Shoulder Test: Reliability and validity of a new on-field assessment tool. Phys Ther Sport. 2022 Nov;58:8-15. doi: 10.1016/j.ptsp.2022.08.003. Epub 2022 Aug 30.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 25. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 29. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2305310-1/2304240-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .