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Einfluss eines Cueing -Geräts auf die Muskelkraft der oberen Extremitäten bei Schwimmern

7. April 2026 aktualisiert von: Kevin Strehler, University of South Alabama

Einfluss eines Cueing-Geräts auf die Muskelkraft der oberen Extremitäten bei Schwimmern: Ein 6-wöchiges Trainingsprotokoll unter Verwendung von Skapulationsstabilisierungsübungen.

Ziel dieser Studie ist es, herauszufinden, ob ein Tool, das als externes Cueing -Gerät (ECD) bezeichnet wird, jungen Schwimmer helfen kann, ihre Schulterfunktion zu verbessern. Ein ECD ist ein Werkzeug, das die Armbewegung einschränkt und dem Schwimmer ein Ziel gibt, auf das man sich bei Übungen konzentrieren kann. Die Hauptfragen, die diese Studie beantworten wird, sind:

  • Verbessert die Verwendung einer ECD bei bestimmten Übungen die Muskelkraft?
  • Hilft die Verwendung eines ECD während des Trainings bei der Schulterstabilität?

Die Teilnehmer werden:

  • Testen Sie ihre Schultermuskelkraft und -stabilität zu Beginn der Studie.
  • Vervollständigen Sie 8 Übungen im Rahmen ihres regulären Trockenland-Trainingsprogramms für 6 Wochen.
  • Wiederholen Sie dieselben Tests nach 3 Wochen und am Ende der Studie erneut.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Vereinigte Staaten, 36603
        • Fredericka G. Evans Cultural Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde freiwillige jugendliche Schwimmer
  • Mitglied von CMSA

Ausschlusskriterien:

  • Schwimmer unter 11 Jahren.
  • Schwimmer, die nicht als Athleten durch das Schwimmen in den USA registriert sind.
  • Schwimmer, die nicht in der Altersgruppe III, Senior 1, Senior 2 oder Senior 3 eingeschrieben sind
  • Schwimmer nehmen aufgrund einer Verletzung (d. H. Schulter, Rücken usw.) nicht an der Praxis teil.
  • Schwimmer nehmen derzeit nicht an einem Trockenlandprogramm teil, das über CMSA angeboten wird.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Schulterstabilisierungsübung
Das Protokoll enthält 8 Übungen ("I", "Y", "T", "I", "W", "I", "I"/"I", "N" und "Rupien Serratus Punch), der jeweils 3 Wochen für jeweils 8 Wiederholungen abgeschlossen hat, und in den Wochen 4-6, die jeweils 2 Sätze von 8 Wiederholungen abgeschlossen haben. Standard -Gruppen -Coaching -Unterstützung wird bereitgestellt.
Sonstiges: Übung
Das Schulterstabilisierungsprotokoll enthält 8 Übungen ("I", "Y", "T", "I", "W", "Wechsel" I "/" I "," N "und Supine Serratus Punch) absolvierte jeweils 8 Wiederholungen für jeweils 3 Wochen und in den Wochen 4-6, die jeweils 2 Sätze von jeweils 8 Wiederholungen von jeweils 8 Wiederholungen abgeschlossen haben.
Experimental: Schulterstabilisierungsübung mit externem Cueing -Gerät
Das Protokoll enthält 8 Übungen ("I", "Y", "T", "I", "W", "I", "I"/"I", "N" und "Rupien Serratus Punch), der jeweils 3 Wochen für jeweils 8 Wiederholungen abgeschlossen hat, und in den Wochen 4-6, die jeweils 2 Sätze von 8 Wiederholungen abgeschlossen haben. Das externe Cueing -Gerät bietet für jede Übung eine Bewegungsmusterbeschränkung und eine externe Zielzone. Standard -Gruppen -Coaching -Unterstützung wird bereitgestellt.
Sonstiges: Übung
Das Schulterstabilisierungsprotokoll enthält 8 Übungen ("I", "Y", "T", "I", "W", "Wechsel" I "/" I "," N "und Supine Serratus Punch) absolvierte jeweils 8 Wiederholungen für jeweils 3 Wochen und in den Wochen 4-6, die jeweils 2 Sätze von jeweils 8 Wiederholungen von jeweils 8 Wiederholungen abgeschlossen haben.
Gerät: Externes Cueing -Gerät
Ein tragbares Produkt, das Bewegungsmusterbeschränkungen bereitstellt, um ein verbessertes Trainingsformular zu gewährleisten, und eine Zielzone für Trainingsaufwand bietet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechseln Sie von der Grundlinie in der Produktion der isometrischen Muskeldrehmoment bei 180 Grad Schulterabduktion
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Handheld -Dynamometer -Bewertung der Gewaltproduktionszeithebelarmabstand (Newton.Meters) der anfälligen Schulterhöhe in 180 Grad Abduktion, die nach 3 und 6 Wochen des Trainingsprogramms zu Studienbeginn abgeschlossen wurde.
Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Wechseln Sie von der Grundlinie in der Produktion der isometrischen Muskeldrehmoment bei 135 Grad Schulterabduktion
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Handheld -Dynamometer -Bewertung der Kraftproduktionszeiten -Hebelarmabstand (Newton.Messer) der anfälligen Schulterhöhe in 135 Grad Abduktion, die nach 3 und 6 Wochen des Trainingsprogramms zu Studienbeginn abgeschlossen wurde.
Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Wechseln Sie von der Grundlinie in der Produktion der isometrischen Muskeldrehmoment bei 90 Grad Schulterabduktion
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Handheld -Dynamometer -Bewertung der Kraftproduktionszeiten -Hebelarmabstand (Newton.Meter) der anfälligen Schulterhöhe in 90 Grad Abduktion, die nach 3 und 6 Wochen des Trainingsprogramms zu Studienbeginn abgeschlossen wurde.
Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Wechseln Sie von der Ausgangswerte im modifizierten sportlichen Schultertest bei 180 Grad Schulterabduktion
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Maximale isometrische Kraftproduktion mit Liegen in ein Handheld -Dynamometer bei einem bestimmten Hebelarmabstand führt zu Muskelmoment (Newton.METERS) Lektüre. Dieser Teil des Tests wird bei 180 Grad Abduktion durchgeführt.
Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Wechseln Sie von der Ausgangswerterin im modifizierten Sport -Schulter -Test bei 135 Grad Schulterabduktion
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Maximale isometrische Kraftproduktion mit Liegen in ein Handheld -Dynamometer bei einem bestimmten Hebelarmabstand führt zu Muskelmoment (Newton.METERS) Lektüre. Dieser Teil des Tests wird bei 135 Grad Abduktion durchgeführt.
Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Wechseln Sie von der Ausgangswerterin im modifizierten sportlichen Schultertest bei 90 Grad Schulterabduktion
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Maximale isometrische Kraftproduktion mit Liegen in ein Handheld -Dynamometer bei einem bestimmten Hebelarmabstand führt zu Muskelmoment (Newton.METERS) Lektüre. Dieser Teil des Tests wird bei 90 Grad Abduktion durchgeführt.
Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Geschlossene kinetische Kette obere Extremität Stabilitätstestleistung Punktzahl
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen.
Zwei Klebebandstreifen sind 36 Zoll voneinander entfernt. Die Teilnehmer nehmen eine Push -up -Position (männlich) oder einen Liegestütz auf Knien (weiblich) an und werden angewiesen, die gegnerischen Handwechsel zu wechseln und zu berühren. Die maximale Anzahl von Berührungen in 15 Sekunden wird aufgezeichnet. Die Normalisierung erfolgt durch Multiplizieren des Roh -Touch -Scores mit 0,68 x Subjektgewicht in kg (die die Masse an den Kopfarmen und den Kofferraum darstellt) und dividieren durch die 15 Sekunden. Eine höhere Anzahl zeigt eine erhöhte Schulterstabilität an.
Grundlinie, 6 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschlossene kinetische Kette obere Extremität Stabilitätstest RAW Touch Score
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen.
Zwei Klebebandstreifen sind 36 Zoll voneinander entfernt. Die Teilnehmer nehmen eine Push -up -Position (männlich) oder einen Liegestütz auf Knien (weiblich) an und werden angewiesen, die gegnerischen Handwechsel zu wechseln und zu berühren. Die maximale Anzahl von Berührungen in 15 Sekunden wird aufgezeichnet. Eine höhere Anzahl von Details zeigt eine erhöhte Schulterstabilität an
Grundlinie, 6 Wochen.
Geschlossene kinetische Kette obere Extremität Stabilitätstest Touch Touch Score
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen.
Zwei Klebebandstreifen sind 36 Zoll voneinander entfernt. Die Teilnehmer nehmen eine Push -up -Position (männlich) oder einen Liegestütz auf Knien (weiblich) an und werden angewiesen, die gegnerischen Handwechsel zu wechseln und zu berühren. Die maximale Anzahl von Berührungen in 15 Sekunden wird aufgezeichnet. Berührungen werden für die Höhe der Betreffhöhe angepasst, indem die rohe Berührung durch die Höhe der Betreffhöhe (in Zoll basierend auf der vorherigen Literatur) geteilt wird. Eine höhere Anzahl von Details zeigt eine erhöhte Schulterstabilität an
Grundlinie, 6 Wochen.
Maximale Anzugshöhe bei einer Entführung von 180 Grad
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Entfernung vom Boden zu Handgelenksfalten, gemessen in cm.
Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Maximale Anzugshöhe bei einer Entführung von 135 Grad
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Entfernung vom Boden zu Handgelenksfalten, gemessen in cm.
Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Maximale Anzugshöhe bei einer Entführung von 90 Grad
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.
Entfernung vom Boden zu Handgelenksfalten, gemessen in cm.
Grundlinie, 3 Wochen, 6 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of South Alabama

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2305310-1/2304240-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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