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Impacto de un dispositivo de indicación en la fuerza muscular de las extremidades superiores en los nadadores

7 de abril de 2026 actualizado por: Kevin Strehler, University of South Alabama

Impacto de un dispositivo de indicación en la fuerza muscular de las extremidades superiores en los nadadores: un protocolo de entrenamiento de 6 semanas que utiliza ejercicios de estabilización escapular.

El objetivo de este estudio es averiguar si una herramienta llamada dispositivo de señalización externo (ECD) puede ayudar a los nadadores jóvenes a mejorar la función de su hombro. Un ECD es una herramienta que limita el movimiento del brazo y le da al nadador un objetivo para enfocarse mientras hace ejercicios. Las principales preguntas que responderá este estudio son:

  • ¿El uso de un ECD durante ciertos ejercicios mejora la fuerza muscular?
  • ¿Usar un ECD mientras ejerce ayuda con la estabilidad del hombro?

Los participantes:

  • Pruebe la fuerza y ​​la estabilidad del músculo del hombro al comienzo del estudio.
  • Complete 8 ejercicios como parte de su programa de entrenamiento de tierra seca regular durante 6 semanas.
  • Repita las mismas pruebas después de 3 semanas y nuevamente al final del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36603
        • Fredericka G. Evans Cultural Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Nadadores de adolescentes voluntarios sanos
  • Miembro de CMSA

Criterios de exclusión:

  • Nadadores menores de 11 años.
  • Nadadores que no están registrados como atletas a través de la natación de los Estados Unidos.
  • Nadadores que no están inscritos en el Grupo III de edad III, Senior 1, Senior 2 o Senior 3
  • Los nadadores no asisten a la práctica debido a una lesión (es decir, hombro, espalda, etc.).
  • Los nadadores actualmente no participan en un programa de tierras secas ofrecidas a través de CMSA.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Ejercicio de estabilización del hombro
El protocolo contiene 8 ejercicios ("i", "y", "t", "i", "w", brazo alterno "i"/"i", "n" y supino serratus golpe) completado para 8 repeticiones cada una durante 3 semanas, y en semanas 4-6 completadas en 2 conjuntos de 8 repeticiones cada una. Se proporcionará asistencia de entrenamiento grupal estándar.
Otro: Ejercicio
El protocolo de ejercicio de estabilización del hombro contiene 8 ejercicios ("i", "y", "t", "i", "w", brazo alterno "i"/"i", "n" y suplatus serratus golpe) completados para 8 repeticiones cada una durante 3 semanas, y en semanas 4-6 completadas en 2 conjuntos de 8 repeticiones cada una.
Experimental: Ejercicio de estabilización del hombro con dispositivo de indicadores externos
El protocolo contiene 8 ejercicios ("i", "y", "t", "i", "w", brazo alterno "i"/"i", "n" y supino serratus golpe) completado para 8 repeticiones cada una durante 3 semanas, y en semanas 4-6 completadas en 2 conjuntos de 8 repeticiones cada una. El dispositivo de señalización externa proporciona una restricción de patrón de movimiento y una zona de destino externa para el individuo para cada ejercicio. Se proporcionará asistencia de entrenamiento grupal estándar.
Otro: Ejercicio
El protocolo de ejercicio de estabilización del hombro contiene 8 ejercicios ("i", "y", "t", "i", "w", brazo alterno "i"/"i", "n" y suplatus serratus golpe) completados para 8 repeticiones cada una durante 3 semanas, y en semanas 4-6 completadas en 2 conjuntos de 8 repeticiones cada una.
Dispositivo: Dispositivo de señalización externa
Un producto portátil que proporciona restricciones de patrones de movimiento para garantizar una forma mejorada de ejercicio y proporciona una zona objetivo para el esfuerzo de ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la línea de base en la producción de torque del músculo isométrico a 180 grados secuestrado en el hombro
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
Evaluación del dinamómetro de mano de la distancia de la palanca de la palanca Distancia del brazo (Newton. Meters) de elevación propensa del hombro en 180 grados de abducción completados al inicio, después de 3 y 6 semanas del programa de entrenamiento.
Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
Cambio desde la línea de base en la producción de torque del músculo isométrico a 135 grados secuestrado en el hombro
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
Evaluación del dinamómetro de mano de la distancia de la palanca de la fuerza Distancia del brazo (Newton.Meters) de la elevación propensa del hombro en 135 grados de abducción completados al inicio, después de 3 y 6 semanas del programa de entrenamiento.
Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
Cambio desde la línea de base en la producción de torque muscular isométrico a 90 grados Sacecho de hombro
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
Evaluación del dinamómetro de mano de la fuerza de producción de la fuerza Distancia del brazo (Newton.Meters) de la elevación propensa del hombro en 90 grados de abducción completados al inicio, después de 3 y 6 semanas del programa de entrenamiento.
Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
Cambio desde el inicio en la prueba de hombro atlético modificado a 180 grados de secuestro de hombro
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
La producción máxima de fuerza isométrica con propensión a un dinamómetro portátil a una distancia de palanca dada da como resultado un par muscular (Newton.meters) lectura. Esta porción de la prueba se realiza a 180 grados de abducción.
Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
Cambio desde el inicio en la prueba de hombro atlético modificado a 135 grados de secuestro de hombro
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
La producción máxima de fuerza isométrica con propensión a un dinamómetro portátil a una distancia de palanca dada da como resultado un par muscular (Newton.meters) lectura. Esta parte de la prueba se realiza a 135 grados de abducción.
Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
Cambio desde el inicio en la prueba de hombro atlético modificado a 90 grados de secuestro de hombro
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
La producción máxima de fuerza isométrica con propensión a un dinamómetro portátil a una distancia de palanca dada da como resultado un par muscular (Newton.meters) lectura. Esta porción de la prueba se realiza a 90 grados de abducción.
Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
Cadena cinética cerrada Puntuación de potencia de prueba de estabilidad superior de la extremidad
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas.
Se colocan dos tiras de cinta a 36 pulgadas de distancia. Los participantes asumen una posición de empuje (masculina) o empuje sobre las rodillas (mujeres) y se les indica que alcance y toque los brazos alternativos de la mano opuesta. Se registra el número máximo de toques en 15 segundos. La normalización se realiza multiplicando la puntuación del tacto sin procesar en 0.68 x peso del sujeto en kg (representando la masa en los brazos y el tronco de la cabeza) y dividiendo por los 15 segundos. El número más alto indica una mayor estabilidad del hombro.
Línea de base, 6 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cadena cinética cerrada PRUEBA DE ESTABILIDAD DE LA EXTRESIDAD UPERACH
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas.
Se colocan dos tiras de cinta a 36 pulgadas de distancia. Los participantes asumen una posición de empuje (masculina) o empuje sobre las rodillas (mujeres) y se les indica que alcance y toque los brazos alternativos de la mano opuesta. Se registra el número máximo de toques en 15 segundos. Un mayor número de toques indica una mayor estabilidad del hombro
Línea de base, 6 semanas.
Cadena cinética cerrada Puntuación de toque de prueba de estabilidad superior de la extremidad superior
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas.
Se colocan dos tiras de cinta a 36 pulgadas de distancia. Los participantes asumen una posición de empuje (masculina) o empuje sobre las rodillas (mujeres) y se les indica que alcance y toque los brazos alternativos de la mano opuesta. Se registra el número máximo de toques en 15 segundos. Los toques se ajustan para la altura del sujeto dividiendo el toque bruto por la altura del sujeto (en pulgadas basadas en literatura previa). Un mayor número de toques indica una mayor estabilidad del hombro
Línea de base, 6 semanas.
Elevación máxima del brazo propenso a 180 grados secuestrado
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
Distancia desde el piso hasta el pliegue de la muñeca, medido en cm.
Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
Elevación máxima del brazo propenso a 135 grados secuestrado
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
Distancia desde el piso hasta el pliegue de la muñeca, medido en cm.
Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
Elevación máxima del brazo propenso a 90 grados secuestrado
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.
Distancia desde el piso hasta el pliegue de la muñeca, medido en cm.
Línea de base, 3 semanas, 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of South Alabama

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

25 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

25 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2305310-1/2304240-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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